该类药物为非经典的β-内酰胺类抗生素。

青霉烷砜类具有青霉烷酸的基本结构，将其分子中的S氧化成砜的结构，则成为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦（Sulbactam）是此类结构药物的代表，为广谱的酶抑制剂。其活性比克拉维酸低，但稳定性却强得多。他巴唑坦（Tazobactam）为青霉烷砜的另一个不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，抑酶谱的广度和活性都强于克拉维