帕金森叠加综合征（Parkinsonism-Plus），又称症状性帕金森综合征，临床上是指具有帕金森病的基本表现，但病因、发病机制和临床特征有所不同的一组锥体外系病变。

定义

种类(MSA SDS OPCA PSP 按其他方式分类有)

异同点

治疗和诊断

相关资料

定义

帕金森叠加综合症特指一组神经系统的变性疾患，在病理上属于多神经系统的变性疾患，病因不清。其症状类似帕金森病但症状和病变的范围都要比帕金森病广泛。

种类

帕金森病是一种原发性进行性神经系统系统变性病,其病理改变主要为黑质和纹状体的神经元脱失和出现Lewy体。临床表现只要有静止性震颤、肌强直、运动减少和姿势改变等,这是原发性帕金森病。此外,临床上有许多疾病也可以出现或部分出现上述临床表现,统称为帕金森综合征,包括继发性帕金森综合征与症状性帕金森综合征(异质性系统变性)。具体有以下几个种类：

MSA

MSA是由三种少见的散发性进行性神经变性综合征组成。它们是以纹状体黑质变性(黑质、纹状体、小脑受损)为主，主要表现为喉部喘鸣。

SDS

以自主神经系统损害症状为特征的夏-德雷格(Shy-Drager)综合征(自主神经系统受损)，主要表现为直立性低血压，简称SDS

OPCA

以小脑病变体征为特点的橄榄脑桥小脑萎缩。

PSP

进行性核上性麻痹、常出现双眼球的上下活动障碍；体位性低血压综合征于直立体位时可出现血压明显下降；肝豆状核变性可查到眼角膜色素环（K-F环）以及血清铜氧化酶减少；而橄榄桥-小脑萎缩症在脑MRI影像学上表现为明显的脑干、小脑萎缩等。

按其他方式分类有

1. 按病程分型

①良性型:病程较长,平均可达12年。运动症状波动和精神症状出现较迟。②恶性型:病程较短,平均可达4年。运动症状波动和精神症状出现较早

2. 按症状分型

①震颤型。②少动和肌强直型。③震颤或少动和肌强直伴痴呆型。④震颤或少动和强直型不伴痴呆

3. 按遗传分型

①家族型。②少年型

继发性 1.感染性(包括慢性病毒感染)脑炎后帕金森综合征(嗜睡脑炎、乙型脑炎及其他脑炎)

2.中毒性(一氧化碳、锰、二硫化碳、氰化物、甲醇等)

3.药物性(抗精神病药物如吩噻嗪类、丁酰苯类;其他如萝芙木、生物碱及α-甲基多巴、脑益嗪、氟苯桂嗪等)

4.脑血管性病变

5.脑肿瘤(特别是脑中线肿瘤)

6.脑外伤

7.中脑空洞症

8.代谢性(甲状旁腺功能减退、基底节钙化、慢性肝脑变性)

9.遗传性疾病(肝豆状核变性、Hallervorden-Spatz病、脊髓-小脑-黑质变性病、Huntington病等)

（1） 原发性帕金森病:约占全部病人的75％～80％,包括帕金森病患者和青少年帕金森病。

（2） 继发性帕金森综合征:约占全部病人的8％左右,包括感染、药物、中毒、脑血管病、脑外伤等病因引起者。

（3） 帕金森叠加综合征:或症状性帕金森综合征:约占病人总数的10％～15％,主要包括多系统萎缩、进行性核上性麻痹、皮质基底节(齿状核、黑质)变性以及伴有帕金森综合征的大脑萎缩症等。

此外,遗传变性所致的帕金森综合征,即有遗传倾向的症状性帕金森综合征,约占1％左右,包括慢性进行性舞蹈病、肝豆状核变性、苍白球色素退变综合征(Hallervorden-Spatz病)和家族性基底节钙化等,这些都是少见病。

异同点

PAS、MSA疾病都属于多系统萎缩（MSA），其共同特点是均可累及锥体外系的黑质纹状体系统，而帕金森综合征的表现是该组疾病的组成部分。

但不同疾病还有其各自的特征，如进行性核上性麻痹常出现双眼球的上下活动障碍；体位性低血压综合征于直立体位时可出现血压明显下降；肝豆状核变性可查到眼角膜色素环（K-F环）以及血清铜氧化酶减少；而橄榄桥-小脑萎缩症在脑MRI影像学上表现为明显的脑干、小脑萎缩等，可以协助鉴别诊断。

治疗和诊断

此类疾病在临床上被误诊为帕金森病和痴呆等疾病，尤其是在早期容易误诊。最新的研究发现它们有共同病理特征，人们已经逐渐将它们看成一种病，叫多系统萎缩。临床上， MSA多在50后发病，90%以上的病人可有帕金森综合征。

早期，病人往往有性功能减退，小便失禁和打鼾。很早就会出现姿势不稳、平衡功能障碍以及共济失调，但一般不会有动作迟缓，震颤以姿势性常见。小脑受损的症状中以姿势平衡障碍为最主要表现，病人还可有肢体动作不协调。植物神经系统损害的表现可包括：男性性功能障碍，体位性低血压，眩晕，小便失禁或尿潴留等。核磁或CT扫描可见到小脑和脑干萎缩。

相关资料

临床上还有其他分类方法,如根据表现形式的不同分为震颤型和强直型;根据疾病累及的肢体部位不同分为半侧型和全身型等等。

因为产生帕金森叠加综合征的病因不同于帕金森病,所以,单纯用抗帕金森病药物进行治疗,效果往往较差。部分医疗机构指出，帕金森叠加综合症的中医治疗尤显重要。