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词条 那格列奈片
释义

那格列奈片,为国家二类新药,主要成份为:那格列奈,主要用于2型糖尿病的治疗,属餐时血糖调节剂,可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,采用与二甲双胍联合应用,但不能替代二甲双胍。

说明书

通用名:那格列奈片

商品名:唐力

英文名:Nateglinide Tablet

汉语拼音:Nagelienai Pian

本品主要成份为那格列奈,其化学名为N—(反式—4—异丙基—环已烷羰基)—D—苯丙氨酸

分子式:C19H27NO3

分子量:317.43

[性状]60mg片:粉红色圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色;120mg片;黄色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色。

主要成分

该品化学名为:N-(反式-4-异丙基环已基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸

药理毒理

药理作用

那格列奈为氨基酸衍生物,为口服抗糖尿病药,用于2型糖尿病人的治疗。那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能。那格列通过与β细胞上的ATP敏感性K+通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,钙通道开放,钙内流,刺激胰岛素的分泌,降低血糖。那格列奈促胰岛素分泌作用依赖于葡萄糖水平,在葡萄糖水平较低时,促胰岛素分泌减弱。那格列奈有高度的组织选择性,与心肌和骨骼肌的亲和力低。

毒理研究

遗传毒性:Ames实验、小鼠淋巴瘤试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验未见本品有致突变作用。

生殖毒性:大鼠给药剂量达600mg/kg时(约为人临床治疗剂量120mg,每日3次餐前口服暴露量的16倍),对生育力无影响。大鼠给药剂量达100mg/kg时(约为人临床治疗剂量120mg,每日3次餐前口服暴露量的60倍),未见致畸胎作用。兔给予剂量为500mg/kg时(约为人临床治疗剂量120mg,每日3次餐前口服暴露量的40倍),胚胎发育有不利影响,出现胆囊发育不全或小胆囊的发生率增加。目前尚无充分的和严格对照的孕妇临床研究资料。怀孕期不应使用。那格列奈通过大鼠乳汁分泌,其在乳汁与血浆中的AUC0-48h的比值为1:4。大鼠给予那格奈1000mg/kg(约为人临床治疗剂量120mg,每日3次餐前口服暴露量的60倍),其后代体重较轻。目前尚不知道那格列奈是否在人乳中排出,因为很多药物从人乳中排出,那格列奈不应用于哺乳期妇女。

致癌性:大鼠连续2年给予那格列奈,剂量达900mg/kg/日,其AUC暴露量在雄性、雌性动物上分别为人临床治疗剂量(120mg,每日3次餐前口服)的30和40倍;B6C3F1小鼠连续2年给予那格列奈,剂量达400mg/kg/日,其AUC暴露量在雄性、雌性动物上分别为人临床治疗剂量(120mg,每日3次餐前口服)的10倍和30倍,均未发现致癌性。

药代动力学

吸收和生物利用度

餐前服用那格列奈片后那格列奈迅速吸收,药物浓度平均峰值通常出现在服药1小时内。以溶液形式口服时,那格列奈几乎完全并迅速吸收(≥90%)。口服的绝对生物利用度约为72%。每日三餐前给2型糖尿病患者那格列奈60~240mg共1周后,那格列奈显示出线性的药代动力学特征,AUC和Cmnx均如此。并且Tmnx不依赖于药物剂量。

分布

依据静脉给药数据估计的那格列奈稳态分布容积大约是10升。体外研究表明那格列奈大部分

(97~99%)与血浆蛋白结合,主要是血浆白蛋白和少量的a1酸性糖蛋白。在那格列奈0.1~10kg/ml的测度范围内其与血浆蛋白结合的能力与药物浓度无关。

代谢

那格列奈在清除前主要通过混合功能氧化酶系代谢。在人主要的代谢产物来自于异丙其侧链的羟化,羟化或发生于次甲基碳原子或发生于某一甲基基团,其活性分别较那格列奈低5-6倍和3倍。较少的代谢产物是那格列奈的二醇、异丙醇和酰基葡萄糖醛酸式。只有那格列奈的少量异丙醇代谢产物具有活性,强度与那格列奈相当。细胞色素P450 CYP2C9是那格列奈代谢主要的催化剂,其次是CYP 3A4,这些结论是用人肝微粒体和含单一表达人CYP同工酶的微粒体进行的体外实验而得出的。

排泄

那格列奈及其代谢产物的清除迅速彻底。服药后6小时内约75%的[14C]那格列奈可在尿中回收。大部分(83%)的[14C]那格列奈在尿中排泄,另10%在粪便中排泄。大约所服药物的6~16%以原形在尿中排泄。在健康志愿者和2型糖尿病患者中那格列奈血浆浓度迅速降低且那格列奈清除半衰期平均为1.5小时。与较短的清除半衰期相一致,那格列奈剂量加倍至240mg,每日3次也无明显蓄积。

食物影响

餐后服用那格列奈,其吸收(AUC)程度不受影响。但吸收速度降低,表现为峰浓度(Cmnx)降低和血浆达峰时间(Tmnx)延迟。因此推荐餐前服用那格列奈。通常餐前1分钟服用,也可餐前30分钟内服用。

性别

男女之间未发现那格列奈药代动力学有临床意义的差异。

适应症

那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。

用法用量

本品的常用剂量为餐前120mg,可单独应用,也可与二甲双胍联合应用,剂量应根据定期的HbAlc检测结果调整。因为那格列奈的主要治疗作用是降低餐时血糖(其为HbAlc的重要构成成份),也可通过餐后1—2小时血糖来监测那格列奈的治疗效果。在临床试验中,那格列奈通常于主餐即早餐、午餐和晚餐前服用。对于治疗初始时HbAlc水平接近治疗目标的患者(即HbAlc<7.5%),可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用,餐前服用那格列奈60mg即可,根据治疗的效果调整剂量。

肝损害患者的剂量

对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整。轻度至中度肝功能不全的2型糖尿病患者,那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比其差别未达到有临床意义的程度。尚未对严重肝病患者服药情况进行研究,因此严重肝病患者应慎用那格列奈。

肾损害患者的剂量

肾损害患者无需调整剂量。在中度至严重肾功能不全(肌酐清除率15-50ml/min/1.73m2)的糖尿病患者和需透析的患者,那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比,其差别未达到具有临床意义的程度。

不良反应

低血糖

与其它抗糖尿病药物一样,服用那格列奈后,可观察到低血糖的症状。这些症状包括出汗、发抖、头晕、食欲增加、心悸、恶心、疲劳和无力。这些症状一般较轻且较易处理,如需要可进食碳水化合物。临床研究报告显示出现低血糖症状,且证实血糖降低(血糖<3.3mmlo/L)的患者比例为2.4%。

极少患者出现肝酶增高,其程度较轻且为一过性,很少导致停药。

过敏

极少有皮疹、瘙痒和荨床疹等过敏反应的报道。

其它反应

临床试验发现的其它不良事件,包括胃肠道反应(腹痛、消化不良、腹泻)、头痛以及糖尿病人群可能同时伴发的一些临床症状(如呼吸道感染)等在那格列奈治疗组与安慰剂治疗组中发生的比例相似。

禁忌

那格列奈在下列患者中禁用:

·对药物的活性成分或任何赋型剂过敏

·1型糖尿病(胰岛依赖型糖尿病)

·糖尿病酮症酸中毒

·妊娠和哺乳(参看:孕妇及哺乳期妇女用药)

·重度感染、手术前后或有严重外伤的患者慎用。

注意事项

低血糖:本品可以引起低血糖现象,其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平、以及病人其他相关情况有关。老年病人、营养不良的病人、伴有肾上腺或垂体功能不全的病人对降糖药比较敏感,易发生低血糖。剧烈运动、饮酒、腹泻呕吐、进食减少、或合用其他抗糖尿病药物时,低血糖的危险性增加。对伴有自主神经病变或合并使用β受体阻滞剂者发生低血糖时难以破认识。那格列奈必须餐前口服,以减少低血糖的危险。病人不准备进食时,不可服用那格列奈。那格列奈必须慎用于伴有中重度肝功能损害的病人。

血糖控制失常:当病人伴有发热、感染、创伤或手术时血糖可以暂时性升高。此时应使用胰岛素代替那格列奈。那格列奈使用一段时期后,可以发生继发失效或药效减弱。

本品具有快速促进胰岛素分泌的作用。该作用点与磺酰脲类制剂相同。但本品与磺酰脲类制剂的相加、相乘的临床效果以及安全性尚未被证实,所以不能与磺酰脲类制剂并用。

与其它口服抗糖尿病药物合用可增加低血糖的危险。

对驾驶和操作机械能力的影响

应提醒患者驾驶或操纵机器时采取预防措施避免低血糖。

孕妇及哺乳期妇女用药

那格列奈对小鼠和兔无致畸作用。尚无妊娠妇女服此药的经验,因此,无法估计人类妊娠时那格列奈的安全性。与其它口服抗糖尿病药物一样,妊娠时不推荐使用那格列奈。

那格列奈口服后可自小鼠乳汁中排出。尽管尚不清楚那格列奈是否能从人乳汁中排出,母乳喂养婴儿出现低血糖的可能性是存在的。因此,那格列奈不应用于哺乳期妇女。

儿童用药

尚未对那格列奈在儿童使用的安全性和有效性进行评价。因此,不推荐儿童使用那格列奈。

老年患者用药

未观察到老年患者和普通人群间在药物安全性和有效性方面有差异。此外年龄不影响那格列奈的药代动力学特征。因此对于老年患者没有必要调整剂量。

药物相互作用

体外研究表明那格列奈主要通过细胞色素P450酶CY2C9(70%)代谢,部分通过CYP3A4(30%)代谢。体外实验发现其可抑制甲磺西脲的代谢,据此判断那格列奈在体内是CYP2C9的潜在抑制剂。体外实验表明该药对CYP3A4的代谢反应无抑制作用。总之,这些发现说明,该药与其它药物间出现具有临床意义的药代动力学方面相互作用的潜在可能性较低。

那格列奈对下列药物的药代动力学特征无影响:华法令(CYP3A4和CYP2C9的底物)、双氯芬酸(CYP2C9的底物)、曲格列酮(CYP3A4诱导剂)和地高辛。因此合用时无论那格列奈、地高辛、华法令或双氯芬酸均无需调整剂量。同样,那格列奈与其它口服抗糖尿病药物,如与二甲双胍或格列苯脲间不存在具有临床意义的药代动力学方面的相互作用。

那格列奈与血清蛋白的结合率较高(98%),主要是与白蛋白结合。体外用蛋白结合率高的药物进行的替换实验发现它们对那格列奈的蛋白结合影响。这些药物是速尿、心得安、卡托普利、尼卡地平、普伐他汀、格列苯脲、华法令、苯妥英钠、乙酰水杨酸、甲磺丁脲和二甲双胍。同样,那格列奈对心得安、格利苯脲、尼卡地平、华法令、苯妥英钠、乙酰水杨酸和甲磺丁脲的血清蛋白结合无影响。

内科医师应考虑一些对糖代谢有影响的药物与那格列奈的相互作用。

口服抗糖尿病药的降血糖作用可被某些药物所加强,这些药物包括非甾体类抗炎药、水杨酸盐、单胺氧化酶抑制和非选择性β-肾上腺素能阻滞剂。

口服抗糖尿病的降血糖作用可被某些药物所削弱,这些药物包括噻嗪类、可的松、甲状腺制剂和类交感神经药。

接受那格列奈治疗的患者加用或停用上述药物时应严密观察血糖的变化。

药物过量

临床研究显示,逐渐增中那格列奈的剂量至每日720毫克共服用7天时患者仍可耐受。无那格列奈过量的临床试验经验。然而,药物过量可增强降血糖作用,出现低血糖症状。对不伴有意识丧失或神经症状的低血糖症门面,均可通过口服葡萄糖、调整药物剂量或/和进食来治疗。出现昏迷、癫痫发作或其它神经症状的低血糖反应需静脉注射葡萄糖来治疗。由于那格列奈的蛋白结合率较高,因此透析不是一个将其从血液中清除的有效方法。

[规格]0.06g、0.12g。

[贮藏]密闭,30℃以下保存。

[包装]透明护罩:PVC/PE/PVDC压膜,铝箔覆盖。

0.06g:24片/盒;0.12g:12片/盒

[有效期]暂定二年

生产厂家

那格列奈片 武汉生物化学制药厂 国药准字H20031354

那格列奈片 江苏恒瑞医药股份有限公司 国药准字H20030142

那格列奈片 江苏万邦生化医药股份有限公司 国药准字H20040911

那格列奈片 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 国药准字H20040955

那格列奈片 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 国药准字H20041519

那格列奈片 河南天方药业股份有限公司 国药准字H20041609

那格列奈片 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 国药准字H20041649

那格列奈片 北京诺华制药有限公司 国药准字H20030503

那格列奈片 北京诺华制药有限公司 国药准字H20030504

那格列奈片 西南药业股份有限公司 国药准字H20052639

那格列奈片 齐鲁制药有限公司 国药准字H20051198

那格列奈片 重庆佳辰生物工程有限公司 国药准字H20051455

那格列奈片 江苏恒瑞医药股份有限公司 国药准字H20050929

那格列奈片 兴安药业有限公司 国药准字H20050763

那格列奈片 江苏正大天晴药业股份有限公司 国药准字H20050283

那格列奈片 河南天方药业股份有限公司 国药准字H20058910

那格列奈片 河南天方药业股份有限公司 国药准字H20058909

那格列奈片 江苏瑞年前进制药有限公司 国药准字H20061102

那格列奈片 广州中一药业有限公司 国药准字H20061122

那格列奈片 华夏药业集团有限公司 国药准字H20060504

那格列奈片 上海新亚药业闵行有限公司 国药准字H20060598

那格列奈片 山东龙力药业有限公司 国药准字H20061296

那格列奈片 江苏正大天晴药业股份有限公司 国药准字H20060661

那格列奈片 江苏正大天晴药业股份有限公司 国药准字H20060660

那格列奈片 安徽国正药业股份有限公司 国药准字H20060680

那格列奈片 安徽国正药业股份有限公司 国药准字H20060682

那格列奈片 安徽国正药业股份有限公司 国药准字H20060681

那格列奈片 上海复星朝晖药业有限公司 国药准字H20060691

那格列奈片 杭州康恩贝制药有限公司 国药准字H20060086

那格列奈片 安徽环球药业股份有限公司 国药准字H20060068

那格列奈片 江苏亚邦强生药业有限公司 国药准字H20070180

那格列奈片 江苏万邦生化医药股份有限公司 国药准字H20070289

那格列奈片 江苏万邦生化医药股份有限公司 国药准字H20070288

那格列奈片 江苏恒瑞医药股份有限公司 国药准字H20070214

那格列奈片 西安迪赛生物药业有限责任公司 国药准字H20080641

那格列奈片 西安迪赛生物药业有限责任公司 国药准字H20080640

那格列奈片 西安迪赛生物药业有限责任公司 国药准字H20080639

那格列奈片 安徽环球药业股份有限公司 国药准字H20060067

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更新时间:2025/3/16 5:32:38