鱼龙目（学名Ichthyosauria，来自希腊语ιχθυ?，“鱼”和σαυρο?“蜥蜴”）是一种类似鱼和海豚的大型海栖爬行动物。它们生活在中生代的大多数时期，最早出现于约2.5亿年前，比恐龙稍微早一点（2.3亿年前），约9000万年前它们消失，比恐龙灭绝早约2500万年。在三叠纪中期今天还未能确定的陆栖爬行动物逐渐回到海洋中生活，演化为鱼龙，这个过程类似今天的海豚和鲸的演化过程。在侏罗纪它们分布尤其广泛。在白垩纪它们作为最高的水生食肉动物被蛇颈龙取代。

简介

形态

发现史

演化史(早期的鱼龙 在卡尼克阶和诺利克阶萨斯特鱼龙科 三叠纪晚期 在侏罗纪中期)

简介

龙鱼目

硬骨鱼纲（Osteichthyes）、辐鳍鱼亚纲（Actinopterygii）的1目。

体延长，吻极突出。体一般披有四行鳞板或裸露无鳞。上颌形状与古鳕类相似。鳃盖部由单一的大的鳃盖骨构成。牙齿强大。背鳍居臀鳍上方。腹鳍基宽。尾鳍为原正型或正型奇鳍无棘鳞以龙鱼(Saurichths)为代表，分布在斯匹次卑尔根、格陵兰及马达加斯加早三叠世，欧洲早三叠世至早侏罗世，澳大利亚中三叠世，北美晚三叠世。在中国浙江长兴晚二叠世海相地层产有始龙鱼(Eosaurichths)，陕北晚三叠世地层中产有龙鱼属化石。

形态

龙鱼目

龙鱼目

总的来说鱼龙在2至4米之间（不过一些种小一些，有些种长于4米）。它的头像海豚，拥有一个长的、有齿的吻。鱼龙嘴巴长而尖，上下颌长着锥状的牙齿，整个的头骨看上去像一个三角形。像今天的鲔鱼它的体型适于快速游泳，椎体如碟状，两边微凹，一条脊椎骨好像一串碟子被串在一条绳索上，尾椎狭长而扁平。。有些鱼龙看上去适合深潜，头两侧有一对大而圆的眼睛，眼睛直径最大可达30厘米，而目前所知,现生脊椎动物中最大的眼睛是蓝鲸的眼睛，直径也才15厘米。因此鱼龙可以在光线暗淡的夜间或深海里追捕乌贼、鱼类等猎物。一些科学家估计，鱼龙可以下潜到海洋中500米的地方（藻谷亮介，2000年）。估计鱼龙的游速可以达到每小时40千米。如同今天的鲸目动物它们呼吸空气和胎萌（有些成年鱼龙的化石包含胎儿）。虽然鱼龙是爬虫动物，其祖先是生蛋的，但是鱼龙本身胎萌并不出奇。所有呼吸空气的海生动物不是要到海岸上生蛋（如海龟和一些海蛇），就是得直接在水中产仔（如海豚和鲸）。由于鱼龙流线型的体型它们相当不可能能够爬到岸上生蛋。

1863年的鱼龙绘画根据藻谷亮介的估计[1]一条2.4米长的狭翼鱼龙的体重在163至168千克之间，而一条4米长的大眼鱼龙（Ophthalmosaurus icenicus）的体重在930至950千克之间。

虽然鱼龙看上去像鱼，但它们并不是鱼。史蒂芬·杰·古尔德说鱼龙是他最喜欢的趋同演化的例子。在这里类似的结构相似，但是不同源。他指出：

汉堡动物博物馆中一条年轻鱼龙的化石“（鱼龙）与鱼的趋同性是如此之强以至于它们演化在同一地方演化出的背鳍与尾鳍拥有同样的流体力学设计。由于这些结构从没有演化出来，因此它们尤其显著。陆生的爬行动物祖先背上没有板，尾巴上也没有片来作为（这些结构的）前身。”

事实上最初人们以为鱼龙没有背鳍，因为鱼龙的背鳍里没有硬骨组织，直到1890年代在德国霍尔茨玛登出土的保存异常完好的鱼龙化石显示出其背鳍的痕迹。当地特殊的保存环境允许软组织的痕迹遗留下来。

鱼龙有鳍状的四肢，它们可能被用来起稳定以及转向的作用，而不是用来加速，加速可能主要来自于鲨鱼似的尾鳍。其尾鳍分两叶，其中下叶受到尾椎的支持。

除与鱼的明显类似处外玉龙与海豚也有类似的进化标志。两种动物的外形类似，这可能表示其活动也类似，也许它们大致占据了类似的生态位。

许多鱼状的鱼龙的主要食物是古代属于箭石亚纲的鱿鱼的近亲头足动物。有些早期的鱼龙有能够贝类的牙齿。它们的主食可能是雨。一些大型的种拥有强壮的腭和牙齿，说明它们也吃小的爬行动物。由于鱼龙的大小相差很大，而且生存了这么长的时间，因此它们很可能有非常广的食谱。典型的鱼龙有很大的、受角膜环保护的眼睛，似乎说明它们主要在夜间猎食。

发现史

龙鱼目

鱼龙最早的描述是1699年在威尔士发现的化石残片。 1708年最早的脊椎化石两次被发表，怀疑为大洪水的遗迹。1811年玛丽·安宁在今天被称为侏罗纪海岸的莱姆里吉斯发现了第一具完整的鱼龙化石。此后她相继发现了三个具不同的化石。

1905年加利福尼亚大学的恐龙远征队在三叠纪是浅海的内华达州发现了25具化石。一些这些化石今天陈列在加利福尼亚大学的考古博物馆中。其它化石今天依然埋在石床中，可以在奈伊县的州立柏林鱼龙公园里被参观。1977年内华达州将三叠纪的鱼龙秀尼鱼龙（Shonisaurus）定为州化石。内华达是唯一一个拥有一具完整的、17米长的沙尼龙的州。1992年一位加拿大鱼类学家发现了至今为止最大的鱼龙化石，它长23米。

演化史

早期的鱼龙

看上去更像有鳍的蜥蜴，而不像鱼或者海豚。在加拿大、中国、日本和挪威斯匹兹卑尔根的早期和中早期三叠纪层均找到了这些化石。这些早期的种包括巢湖龙（Chaohusaurus）、短尾鱼龙（Grippia）和歌津鱼龙（Utatsusaurus）。这些属于鱼龙超目，但不属于鱼龙目（藻谷亮介，1997年；藻谷亮介等，1998年）的早期鱼龙在三叠纪晚早期或者早中期演化为真正的鱼龙。这些鱼龙很快就分化为许多种，其中包括像海蛇的、10米长的杯椎鱼龙（Cymbospondylus），以及小一些的、更典型的种如混鱼龙（Mixosaurus）。三叠纪晚期的鱼龙包括比较老式的萨斯特鱼龙科以及更像海豚的加利福尼亚鱼龙（Californosaurus）等。专家们现在还不一致这些鱼龙是否显示了进化的过程，其中萨斯特鱼龙是比较不专一的并系群，逐渐进化为更高级的种类（Maisch和Matzke，2000年），还是它们是从同一祖先发展出来的两种并列的种类（Nicholls和Manabe，2001年）。

在卡尼克阶和诺利克阶萨斯特鱼龙科

的动物达到了很大的长度。在内华达州卡尼克阶地层发现了多具化石的Shonisaurus popularis达到15米长。在太平洋的两岸均有卡尼克阶的萨斯特鱼龙科动物被发现。在西藏发现有西藏喜马拉雅鱼龙（Himalayasaurus tibetensis）。这些10至15米长的鱼龙可能与沙尼龙属于同一属（藻谷亮介等，1999年；Lucas，2001年，117至119页）。在英属哥伦比亚被发现的Shonisaurus sikanniensis达到了21米的长度，这是至今为止最大的海栖爬行动物。诺利克阶末这些巨大的动物（以及其小型的近亲）似乎消失了。在英国也有瑞提阶的鱼龙被发现，它们与侏罗纪早期的鱼龙非常类似。与恐龙一样鱼龙及其同期的蛇颈龙幸存了三叠纪末的灭绝事件，并在侏罗纪早期立刻多样化来填补空缺的生态位。

三叠纪晚期

海因里希·哈尔德画的鱼龙侏罗纪早期如同三叠纪晚期一样是鱼龙的顶峰时期，当时的鱼龙包括四个科和许多种，其长度从一至10米不等。其属包括真鼻龙（Eurhinosaurus）、鱼龙属（Ichthyosaurus）、Leptonectes、狭翼鱼龙（Stenopterygius）和大型的食肉鱼龙泰曼鱼龙（Temnodontosaurus），同时也有早期留下的、比较原始的Suevoleviathan，它们相比于其诺利克阶的祖先变化比较小。所有这些动物均有海豚似的、流线型的躯体。不过比较原始的动物可能比后来发展出来的种类如狭翼龙或鱼龙属更细长些。

在侏罗纪中期

依然有鱼龙，但其多样性减少了。这个时候有代表性的鱼龙包括四米长的大眼鱼龙（Ophthalmosaurus）及其邻近的属，它们与鱼龙属类似，拥有完美的“水滴型”流线型身躯。大眼鱼龙的眼睛非常大，这些动物可能在光线比较暗的深水中捕猎（藻谷亮介，2000年）。在白垩纪鱼龙的多样性似乎继续下降。至今为止白垩纪的鱼龙只有一个属被发现：扁鳍鱼龙（Platypterygius），虽然它在全世界均有分布，但是其种类很少。在白垩纪中期的灭绝事件中这些鱼龙消失。有意思的是流体力学性能比较差的动物如沧龙和蛇颈龙幸存了，而且非常繁茂。可能鱼龙成为其专业化的牺牲品。它们无法与速度非常高的真骨附类鱼类相竞争。而沧龙的静候突击的策略对付真骨类鱼类则比较有效（Lingham-Soliar，1999年）