药品名，非处方药。国药准字Z20025538，主要治疗临床表现为腹痛腹泻、腹胀肠鸣，久泻不愈者及各种肠道疾病。服用时口服，一次4粒，一日3次，30天一疗程。该药物含罂粟壳，不可久服，而且非久泻不宜服用。药品保质期为3年。由吉林龙泰制药股份有限公司生产出品。

概述

用途(1、用法及用量 2、药物禁忌 3、注意事项 4、其他事项)

鉴别(2、以石油醚(30～60℃C)-乙醚(3:2)为展开剂 3、以氯仿-环己烷(5:1)为展开剂)

依法检查

含量测定

产品升级(治疗建议)

龙泰诃苓止泻胶囊

拼音名:longtai Heling Zhixie Jiaonang

中华人民共和国 国家食品药品监督管理局 WS-10403(ZD-0403)-2002

概述

龙泰诃苓止泻胶囊（国药准字Z20025538）对治疗临床表现为腹痛腹泻、腹胀肠鸣,久泻不愈者及各种肠道疾病而服用的中成药，已列为非处方药。其功能清热化湿，收涩止泻，用于腹泻便溏，迁延日久。适应于急慢性肠炎、溃疡性结肠炎、过敏性结肠炎、细菌性痢疾、五更泻、酒后腹泻、海鲜腹泻、肠道易激综合症等。龙泰诃苓止泻胶囊为胶囊剂，内容物为棕黄色至棕褐色的粉末；气香，味微苦。处方由诃子180g 防风15g 苍术(炒)90g 茯苓150g黄连90g 山楂60g车前子60g 罂粟壳60g 大青叶15g 乌约15g 白芷40g 木香15g 白糖参90g 麝香3g组成。"龙泰诃苓止泻胶囊"已升级换代为“爽速安诃苓止泻胶囊”。

用途

1、用法及用量

取处方十四味。白芷、木香粉碎成粗粉,除白糖参麝香外,其余十味加水煎煮二次,第一次三小时,第二次两小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.36-1.40的稠膏,加入粗粉,拌匀,干燥,将干燥膏与白糖参共同粉碎成细粉,过筛,将麝香研细,按配研法加入药粉中,混匀,过筛,装入胶囊。 口服龙泰诃苓止泻胶囊，一次4粒，一日3次;或遵医嘱，30天一疗程。

2、药物禁忌

孕妇及哺乳期妇女忌用。

3、注意事项

(1)本品含罂粟壳，不可久服；(2)非久泻不宜服用；(3)若儿童服药，应在医生指导下进行。

4、其他事项

每粒装0.25g，密封贮藏，有效期为3年。由吉林龙泰制药股份有限公司生产出品。

鉴别

1、以苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3)为展开剂　取本品内容物0.5g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.05g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸中，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

2、以石油醚(30～60℃C)-乙醚(3:2)为展开剂

取本品内容物3g，加乙醚20ml，浸泡30分钟，超声处理20分钟，滤过，滤液抨干乙醚，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取欧前胡素对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30～60℃C)-乙醚(3:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

3、以氯仿-环己烷(5:1)为展开剂

取本品内容物6g，加氯仿30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-环己烷(5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。4、以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(14:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂　取本品内容物3g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加5%氢氧化钠溶液10ml使溶解，用氯仿振摇提取6次，每次10ml，弃去氯仿液，碱水液用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗一次，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1、Re对照品，分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述四种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(14:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。5、以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(16:16:3:1)为展开剂　取本品内容物8g，置锥形瓶中，加氨试液适量使湿润，加氯仿50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取罂粟壳对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸吗啡、磷酸可待因对照品，分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述四种溶液各4μl，分别点于同一以2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(16:16:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材、对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

依法检查

重金属 取本品1.0g，依法检查(中国药典2000年版一部附录ⅨE第二法)，不得过百万分之二十。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠL)。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(20:80:0.5)为流动相；检测波长为267nm；理论板数按没食子酸峰计应不低于8000。没食子酸峰与其相邻峰的分离度应符合规定。对照品溶液的制备 精密称取没食子酸对照品适量，加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氯仿50ml，超声处理30分钟，滤过，弃去滤液，残渣挥干溶剂，连同滤纸放回锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，放置2小时，超声处理30分钟，取出，放至室温，称定重量，以50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每粒含诃子以没食子酸(C7H6O5)计，不得少于1.0mg。

产品升级

爽速安诃苓止泻胶囊

"龙泰诃苓止泻胶囊"升级换代为“爽速安诃苓止泻胶囊”，质量更有保证，内含罂粟壳、麝香成份国家食品药品监督管理局监督投料。既往肠炎病人习惯于使用西药抗生素，往往造成菌群失调，不利于病情恢复，反复发作，容易产生抗药性；传统药物治疗单一，单一抗菌、单一清毒、单一清除肠道垃圾，根本没有做到整体治疗，彻底斩断肠炎病根，服用后在胃液中分解，到达肠道时药力不足药效下降，不能彻底灭菌，使病菌产生耐药性，当药停后，就会反复发作；灌肠法呢，不仅痛苦，而且药物在肠内停留时间短，分布不均，不能达到治疗目的，而“爽速安诃苓止泻胶囊”可以调整机体代谢，促进网状肉皮系统吞噬能力，能抑制胃肠推进运动，增强机体的免疫力，内含的麝香成份能够通经络，使药能够达到全身，直至病变反应，修复受损的肠壁组织，将其病原体杀死排出体外，使病情不易复发，无抗药性等特点，从而成为肠炎、结肠炎首选药物。

治疗建议

1、间歇性疗法：

在溃疡及结肠炎发病季节或有引起该病复发因素时每晚服“爽速安诃苓止泻胶囊”一次；

2、自我控制症状疗法：

在饮食上应不食水果及辛辣刺激性食物，如控制不了在食用前服“爽速安诃苓止泻胶囊”一次；有症状时每晚服“爽速安诃苓止泻胶囊”一次，直至症状消失。