| 词条 | 饥饿基因 |
| 释义 | § 基本简介 饥饿基因 瑞士和法国的生物学家联手在实验鼠体内找到一个发出饥饿信号的基因，修改这个“饥饿基因”会使实验鼠丧失饥饿感。 瑞士弗里堡大学的乌尔斯·阿尔布雷希特和法国路易·巴斯德大学的艾蒂安·沙莱经过两年实验发现，老鼠体内一种名为“Per 2”的基因负责发出饥饿信号。通过修改这个基因，科学家成功地使实验鼠找不到饥饿的感觉。 § 研究发现 实验中发现，在预定的进食时间到来前几分钟，普通实验鼠就开始寻找食物，为进食做准备。而“Per 2”基因经过修改的实验鼠则反应消极，没有显示出饥饿感，只有在见到食物之后才开始准备进食。上述发现有可能为治疗身体肥胖、睡眠紊乱、抑郁和酗酒等开辟新途径。 经过两年实验发现，老鼠体内一种名为“Per2”的基因负责发出饥饿信号。通过修改这个基因，科学家成功地使实验鼠找不到饥饿的感觉。实验中发现，在预定的进食时间到来前几分钟，普通实验鼠就开始寻找食物，为进食做准备。 而“Per2”基因经过修改的实验鼠则反应消极，没有显示出饥饿感，只有在见到食物之后才开始准备进食。 § 医学应用 饥饿基因 在北京举办的中英糖尿病学术交流国际会议上，英国科学家布鲁姆教授介绍了首次发现和证明人类体内有一种叫PYY-3-36的内分泌调节肽(麦殊岭），通常叫饥饿基因，可望用于人类控制肥胖并防治糖尿病。 布鲁姆教授介绍，他和其团队研究发现，肥胖症的成因与人类的遗传基因密切相关，人体内有一种叫PYY-3-36的内分泌调节肽(麦殊岭），是一种神经内分泌调节多肽，对人体的食欲有着很强的调控作用。 布鲁姆教授对合成的“麦殊岭”类似物进行研究，证明它能作用于摄食中枢，稳定维持人体摄食中枢的正常机能，减少饥饿感，增强饱腹感，有效抑制病理性过多获取食物。 如果把人工合成的“麦殊岭”变成药物，就能使很多食欲呈病理性亢进的肥胖患者减少摄食的欲望，从而实现减肥的效果。 肥胖或超重的糖尿病人若能进行安全有效减肥，可显著减轻胰岛β细胞的负担，甚至可使受损伤但尚未凋亡的胰岛β细胞产生不同程度的修复作用，从而实现高水平的治疗效果。 |
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