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词条 枳实导滞丸拼音名:ZhishiDaozhiWan
释义 【性状】

本品为浅褐色至深褐色的水丸;气微香,味苦。

【功能与主治】

消积导滞,清利湿热。用于脘腹胀痛,不思饮食,大便秘结,痢

疾里急后重。

【剂量/用法用量】

口服,一次6 ~9g,一日 2次。

【贮藏与效期】

密闭,防潮。

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【鉴别】

(1) 取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液

溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm 。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙

簇晶大,直径60~140μm。草酸钙针晶细小,不规则地充塞于薄壁细胞中。纤维束鲜黄

色,壁稍厚,纹孔明显。纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。薄壁细胞类圆形,有椭圆

形纹孔,集成纹孔群。

(2) 取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,浸渍10分钟,滤过,取滤液10ml(剩余的滤液

备用),蒸干,残渣加水10ml使溶解,加盐酸1ml ,置水浴中加热30分钟,立即冷却,

用乙醚20ml分 2次振摇提取,合并乙醚提取液,蒸干,残渣加氯仿1ml 使溶解,作为供

试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)

试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄

层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,

取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位

置上,显相同的5个橙色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。

(3) 取【鉴别】(2) 项下的备用滤液,作为供试品溶液。另取黄连对照药材10mg,加

甲醇10ml,加热回流15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作为对照药材

溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液及对照品溶液各2

μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-

水(7:1:2) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,

在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置

上,显相同的一个黄色荧光斑点。

【检查】

应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。

【含量测定】 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置索氏提取器中,加

甲醇90ml,加热回流4 小时,趁热滤过至100ml 量瓶中,用少量甲醇洗涤容器,洗液与

滤液合并,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取5ml ,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,

摇匀,作为供试品溶液。另精密称取橙皮苷对照品,加甲醇制成每1ml 含0.05mg的溶液

,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液5μl、对照

品溶液2μl与5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲醇为展开剂,展开,展距约3cm ,

取出,晾干,喷以 1%三氯化铝的甲醇溶液,放置3 小时,在紫外光灯(365nm) 下定位,

照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行荧光扫描。激发波长:λ=330nm ,线性扫描

,测量供试品与对照品荧光强度的积分值,计算,即得。

本品按干燥品计算,每1g含枳实以橙皮苷(C28H34O15) 计,不得少于20.0mg。

【治法/炮制】

以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。

英文名称:

【处方(成份)】

枳实(炒) 100g 大黄 200g 黄连 (姜汁炒)60g 黄芩 60g

六神曲(炒)100g 白术(炒)100g 茯苓 60g 泽泻 40g

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更新时间:2024/11/11 10:48:31