词条 | 局部麻醉 |
释义 | 局部麻醉 局部麻醉(local anaesthesia)是应用局部麻醉药暂时阻断身体某一区域的神经传导而产生麻醉作用,简称局麻。局麻简便易行,安全性大,能保持病人清醒,对生理功能干扰小,并发症少。适用于较表浅局限的中小型手术。但用于范围大和部位深的手术时,往往止痛不够完善,肌肉松驰欠佳,用于不易合作的病人尤其是小儿时必须加用基础麻醉或辅助麻醉,故其应用范围是受到一定的限制。常用的局麻药有酯类如普鲁卡因、丁卡因及酰胺类如利多卡因等。为了安全和恰当地运用局部麻醉,必须熟悉局麻药的药理、周围神经解剖以及局麻操作的基本原则。 § 分类 1.狭义的局部麻醉包括表面麻醉、局部侵润麻醉、区域麻醉、神经阻滞。 2.广义的局部麻醉还包括蛛网膜下腔阻滞、硬膜外阻滞、骶管阻滞、静脉局部麻醉。 § 应用原则 局部麻醉消毒1.麻醉前病人应有充分的思想准备,对局麻几对医生的信心十分重要。 2.给予适当的镇静剂,减弱局部麻醉药的毒性作用。 3.麻药的名称、浓度,使用前核对无误。必要时可加少许肾上腺素(1/20万)延缓麻醉药的吸收,延长其作用时间。 4.碘酒、酒精消毒皮肤,严格执行无菌操作技术。 5.先作皮丘,再浸润注射皮下肌肉等各层组织,边回抽,边注射,边推进针头,可减少病人的不适,并可避开血管。 § 注意事项 1.局麻药误入血管后或用药过量引起中毒反应。轻者有恶心、呕吐、面色苍白、昏晕;重者紫绀、惊厥。如不及时处理,可引起呼吸循环衰竭。 2.询问对局麻药有无过敏史。 3.注药前一定要会抽,避免误入血管。 4.一次用药不宜过大。 5.采用最低浓度有效浓度的局麻药。 6.应用安定类药物,减少中毒反应。 § 常用药物 局部麻醉药物1.普鲁卡因:毒性小,起效快,作用时间约45~60分钟,是最常用的局部浸润麻醉药。组织穿透性能差。常用浓度为0.5%~l%。一次限量成人为1g。 2.丁卡因:麻醉效能强,其毒性大。丁卡因起效缓慢,作用时间约2~3小时。表面麻醉用0.5%~l%溶液,神经阻滞时一般用0.15%~0.3%溶液。一次限量成人为80mg。 3.利多卡因:起效较快,毒性相当于普鲁卡因的1.5倍,作用时间约1.0~2小时。组织穿透性能较好。神经阻滞常用1.5%~2%溶液,局部浸润用0.5%~1.0%溶液。一次限量成人为400mg。表面麻醉常用2~4%溶液,一次限量为200mg。 4.布比卡因:麻醉效能强,作用时间约为利多卡因的3倍。组织穿透性差。神经阻滞用0.5%~0.75%溶液,成人一次限量为150mg。 5.罗哌卡因:为新的长效酰胺类局麻药,低浓度时产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象,即对感觉神经阻滞强于对运动神经阻滞。麻醉效能较布比卡因稍低。神经阻滞用0.5%~1.0%溶液,成人一次限量为200mg。 § 操作方法 表面麻醉一、表面麻醉:利用局麻药透过粘膜或皮肤而阻滞浅表的神经末消,称为表面麻醉。眼、鼻、咽喉和尿道等处的浅表手术或内腔镜检查时常用此法。粘膜吸收局麻药迅速,特别是在粘膜有损伤时,其吸收速度接近静脉注射,故用药剂量应减少。 二、局部浸润麻醉:沿手术切口线分层或其四周和肿物基底注射局麻药,使组织中神经未稍神经传导被阻滞。常用药物有普鲁卡因、利多卡因、布比卡因和罗哌卡因。每次注药前都要回抽注射器,防止局麻药误入血管内产生毒性反应。 三、局部静脉麻醉:将患肢近端结扎止血带以阻断血流,在其远端静脉内注入局麻药,从而阻断止血带以下部位末梢感觉神经的痛觉传导达到无痛状态。常用药物是普鲁卡因,利多卡因。适用于四肢骨骼复位、骨骼以及软组织的短小手术。切忌在局部静脉麻醉后15分钟内松开止血带,以防大量局麻药进入全身循环,引起程度不等的局麻药毒性反应。 神经阻滞麻醉四、神经阻滞:在神经干(丛)周围注射局麻药,使其所支配的区域失去痛觉,称为神经干(丛)阻滞麻醉。包括颈神经丛阻滞、臂神经丛阻滞、指根神经阻滞股神经、坐骨神经、腰神经丛、肋间神经阻滞、椎旁神经阻滞和会阴神经阻滞);交感神经阻滞等。应掌握有关颈神经丛阻滞、臂神经丛阻滞和肋间神经阻滞的解剖、实施方法、适应症、并发症。 1.臂丛神经阻滞:臂丛神经由第5~第8颈神经及第1胸神经的前支组成,支配上肢的运动和感觉。常用阻滞方法有:肌间沟径路阻滞法、锁骨上径路阻滞法和腋径路阻滞法。主要适用于肩部、上肢手术。常见并发症:局麻药毒性反应、隔神经麻痹、喉返神经麻痹,也可能阻滞星状神经而出现霍纳综合征(Hornersyndome),表现为同侧瞳孔缩小、眼脸下垂、鼻粘膜充血和面部潮红等。较罕见的并发症有药液误注入硬膜外腔引起高位硬膜外阻滞和药液误注入蛛网膜下腔引起全脊髓麻醉。锁骨上径路阻滞并发症有局麻药毒性反应和气胸,其次为霍纳综合征、膈神经阻滞和喉返神经阻滞。腋径路阻滞并发症较少,主要并发症是局麻药毒性反应。 局部麻醉2.颈神经丛阻滞:颈丛神经由颈1~4脊神经的前支组成。颈丛神经又分深丛和浅丛。深丛分支支配肌肉和其他深部组织,并与舌咽神经、迷走神经、颈部交感神经节的节后纤维等相吻合。浅丛沿胸锁乳突肌后线中点通过筋膜,向前分出颈前神经,向下分出锁骨上神经。颈丛神经阻滞适用于颈部手术,如甲状腺腺瘤摘除术、甲状旁腺摘除术和气管切开术等。严重的并发症有穿刺误人硬膜外腔或蛛网膜下腔,造成高位硬膜外阻滞或全脊髓麻醉以及局麻药毒性反应。其次为喉返神经阻滞和膈神经阻滞。 3.肋间神经阻滞:肋间神经紧贴于肋骨下缘。适用于胸壁和腹壁手术以及术后镇痛。并发症主要为穿破胸膜后引起的气胸。 腰麻4.蛛网膜下腔阻滞麻醉(又称腰麻):将药液自低位腰椎间注入蛛网膜下腔内,麻醉该部的脊神经根,常用于下腹部和下肢手术。 五、硬脊膜外腔阻滞麻醉(又称硬膜外麻醉):将药物注入硬脊膜外腔,使其沿脊神经根扩散而进入椎间孔,阻滞椎间孔内的神经干,达到躯干某一截段的麻醉。从颈部至下肢的手术都可采用,特别适用于腹部手术。 § 并发症 局部麻醉时常见的并发症有晕厥、过敏、中毒、注射区疼痛和水肿、血肿、感染、注射针折断、暂时性面瘫、神经损伤、暂时性牙关紧闭、暂时性眼麻痹或失明、颈丛神经阻滞麻醉的并发症如霍纳征等。 1.晕厥:由于一时性中枢缺血所致。一般因恐惧、饥饿、疲劳、全身健康较差,以及疼痛、体位不良等因素引起。因此术前应做好检查,问清既往史,并做好病员的思想工作,消除其紧张情绪,应避免在空腹时进行手术。 过敏反应2.过敏反应:多表现在酯类局麻药(如普鲁卡因),分延迟反应和即刻反应。延迟反应多为血管神经性水肿,偶见荨麻疹、药疹等;即刻反应是当用极少量的药物后,突然发生惊厥、昏迷、呼吸心跳骤停而死亡。但二者均不多见。为了预防过敏的发生,术前应详细询问有无酯类局麻药物及其它药物过敏史。值得注意的是,同类局麻药其过敏反应有交叉现象,如对普鲁卡因过敏者,地卡因也不能使用。对酯类局麻药过敏及过敏体质者,应改用酰胺类药物,如利多卡因,并预先作皮肤过敏试验,或改用针刺麻醉。 3.局麻药中毒:常因用药量过大或单位时间内注射药量过大,以及直接快速注入血管而引起。因此,用药前应了解麻药毒性大小及一次最大用药量,如普鲁卡因安全剂量为每小时不宜超过1g,利多卡因不宜超过0.5g。在注射麻药前,要坚持回抽无血后再注射。老人、小儿、心脏病人等对麻药耐受力低,应适当控制用药剂量。 4.注射区疼痛和水肿:多由于药液变质,或未配成等渗溶液,或混有杂质,或因注射针头钝而弯曲、或有倒钩损伤组织所致。若未严格执行无菌操作,将感染带入深层组织,也可引起疼痛和水肿。因此,注射前应认真检查麻醉剂和器械,注射时要严格做到无菌操作。 5.血肿:由于注射针刺破血管所致。因此注射时不要反复穿刺,增加刺破血管的机会。针尖不能粗钝、有倒钩,注射时操作要正确。 6.感染:多是由于注射针穿过感染灶或针头被污染及局部或麻药消毒不严引起。因此,注射器械及注射区一定要严格消毒,避免注射针穿过炎症区或直接在炎症区注射,并使用合格的麻醉剂。 7.注射针折断:为防止注射针折断,注射前一定要检查针的质量;注射时注射针应至少有1cm长度留在组织之外。改变注射方向时不可过度弯曲注射针,在有阻力时不要强力推进。 暂时性面瘫8.暂时性面瘫:多见于下牙槽神经阻滞麻醉时,注射针偏向内后不能触及骨面,或偏上越过乙状切迹,致使麻药注入腮腺内麻醉面神经所致。待麻药作用消失后,神经功能即可恢复,勿需特殊处理。 9.神经损伤:多因神经被注射针穿刺或撕拉所致,或因注入混有酒精的溶液引起。可出现长时间的感觉异常、神经痛或麻木。应早期积极处理,促进神经功能完全恢复,可采用针刺、理疗、早期给予激素、维生素B1、维生素B12等。 10.暂时性牙关紧闭:比较罕见,在下牙槽神经口内阻滞麻醉时,错误操作,将麻药注入翼内肌或咬肌内,可使肌肉停滞于收缩状态而出现牙关紧闭,但大多在2~3小时内可自行复原。注射时正确操作即可防止其发生。 11.暂时性眼麻痹或失明:多由于下牙槽神经口内阻滞麻醉时,误将麻药注入下牙槽动脉(药物可逆行经脑膜中动脉、眼动脉或其主要分支入眶)所致。待麻药作用消失后,即可恢复正常。推注麻药前坚持回抽无血后再注入可有效地预防这种并发症的发生。 12.霍纳征:颈丛神经阻滞麻醉时,如将麻药误注入颈椎椎管蛛网膜下腔,可引起全脊髓麻醉,使血压下降或无血压,出现皮肤厥冷、发绀、呼吸困难等症状,严重者可致死亡。如麻药浸润麻醉迷走神经,可出现声音嘶哑;麻药浸润麻醉交感神经,可出现霍纳征。 § 相关词条 神经阻滞过敏反应利多卡因 手术中毒牙槽神经 口腔暂时性眼麻痹交感神经阻滞 外科霍纳征腰麻 § 参考资料 [1]生物谷医学频道 http://www.bioon.com/Article/Class424/21887.shtml [2]放心医苑网 http://www.fx120.net/qiuyi/bjysl/kfbjl/wgkkfl/200501261124216781.htm [3]世界医药网 http://drug.icxo.com/htmlnews/2004/10/10/397070.htm |
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