| 词条 | 中轴肌 |
| 释义 | § 中轴肌 中轴肌最明显的特点是其分节性，在水栖脊椎动物肌节的原始分节形态一直保持着，到无尾两栖动物，这种分节现象已渐失去；但直到人类，肌肉分节的遗迹仍能看到。中轴肌包括以下 3部分：①躯干肌和尾肌：轴上肌，轴下肌；②鳃下肌和舌肌；③眼外肌。 躯干肌和尾肌 躯干肌和尾肌受脊神经支配。躯干肌在各类动物中的演变情况如下： 文昌鱼 停留在原始的肌节状态,肌节呈人字形,节间有结缔组织的肌隔，从身体的前端直到后端，排列得非常整齐，没有任何分化。背腹部之间没有水平性骨隔，所以肌节还没有轴上肌和轴下肌之分。 七鳃鳗 与文昌鱼相似，只是肌节的形状略有不同，七鳃鳗也没有水平生骨隔。以上两类动物的脊神经背根与腹根分开，进入肌节的神经是腹根发出的运动神经。 鱼类 仍然保留肌节的分节形态，与圆口纲的七鳃鳗相似,但水平生骨隔发生,该骨隔从脊柱直达皮肤侧线所在的位置。水平生骨隔把所有的肌节分为轴上肌（背部）和轴下肌（腹部）两部分，前者为脊神经的背支所支配，后者为脊神经的腹支所支配。鱼类的轴上肌发达，肌节除形状与文昌鱼、七鳃鳗略有不同外，没有什么变异。 水栖脊椎动物的运动形式简单（两侧摆动），仍保留着原始肌节少分化的状态，肌肉分节性明显，但无分层。 两栖动物 脊椎动物由水生到陆生，身体和四肢的运动更加复杂化，躯干肌进一步分离为许多独立的肌肉块，以便完成身体多样化动作。有尾两栖动物(如蝾螈)肌节仍然很分明,轴下肌已开始分化为3层：外斜肌（肌纤维向腹后方走行）、内斜肌（肌纤维向腹前方走行）及腹横肌（肌纤维背腹向走行）。此外，在腹白线两旁还有狭长的腹直肌（肌纤维与腹正中线平行）。无尾两栖动物（如蛙）轴下肌的分层与有尾两栖动物相同，但肌隔已大部消失，各肌节互相愈合而成为肌束。分节现象渐趋不明显，仅残留在较少部分，例如，腹直肌上可见到数条横行的腱划，这就是分节的遗迹。 两栖动物以上的四足动物，轴上肌所占比例较鱼类为小，由于水平生骨隔的位置靠上，轴上肌在躯干肌中只占一小部分。从无尾两栖动物开始，强大而复杂的附肢肌系在整个肌肉系统中占据了很大的比重。 爬行动物 爬行动物比两栖动物更适于陆地生活，由于 5趾型四肢的发达，脊柱的坚固性和灵活性都有所加强，躯干肌更趋于复杂化，新发展出陆栖动物所特有的肋间肌和皮肤肌。轴下肌虽然在腹部仍为 3层，可是胸部的斜肌进一步分化出肋间外肌与肋间内肌。肋间肌牵引肋骨的升降，协同腹壁肌肉完成呼吸动作。轴上肌从爬行动物开始分化甚大，这与脊柱的发展与分化是相联系的。轴上肌由单一的背长肌分化为 3组肌肉：一组是背最长肌，位于横突的上面，最为发达；另一组是背髂肋肌；第 3组是头长肌，沿颈部走向头骨的颞部。在深层还有分节排列的短肌，如横突间肌、棘间肌和棘横突肌等。龟鳖由于甲板的存在，轴上肌大为退化。相反地，蛇的轴上肌最为复杂，由直肌及斜肌引伸出一些特殊的肌肉，从肋骨连至皮肤，用以牵引腹部鳞片辅助爬行动作。 鸟纲动物 鸟的中轴肌和其他羊膜动物相比差别很大，这是和它们的特殊飞翔生活方式相联系的。背部由于综合荐骨已愈合不活动，轴上肌很不发达，仅颈部和尾端牵动尾综骨和尾羽的肌肉还较发达。由于龙骨突的存在，轴下肌变化较大，斜肌不发达、腹横肌缺少，腹直肌退缩，在后部无分节现象。与此对比，龙骨突上与飞翔有关的胸肌极其发达。胸肌属于附肢肌。 哺乳动物 在轴下肌方面，胸部的斜肌除引伸出肋间肌外，另引出锯肌,连接脊椎骨和肋骨,其作用为牵引肋骨和呼吸相关。这块肌肉的位置偏于背方，但是支配它的神经是腹支,可以证明锯肌属于轴下肌。此外,由轴下肌分化出连接胸椎、腰椎到腰带及大腿骨的腰肌，包括腰大肌、腰小肌、腰方肌等。由颈部的斜肌引伸出连接肋骨和颈椎的斜角肌，其作用为前提肋骨，扩大胸廓，加深吸气。 腹部斜肌分化为腹外斜肌、腹内斜肌和腹横肌 3层的情况和爬行动物的类似，腹直肌仍保留残遗的肌肉分节现象，直到人类，该肌仍保留腱划，是人类痕迹器官的一例。哺乳动物的睾提肌（构成阴囊外壁的一薄层肌肉）是由腹内斜肌延续而来。此外，哺乳动物具有的锥体肌，由腹直肌分化而来，由耻骨向前伸延至白线。锥体肌在无胎盘哺乳动物很发达，与袋骨平行，至有胎盘哺乳动物则大多消失。尾部轴下肌在羊膜动物已经退化，但具尾的羊膜类视其尾的功能不同而有变异。鲸的尾部肌肉特别发达。膈肌是哺乳动物所特有的肌肉，在胚胎发育上它从颈部轴下肌而来，以后移位于胸腔和腹腔之间，支配它的膈神经是由颈神经的分支汇合形成。 在轴上肌方面,哺乳动物与爬行动物近似,但又因附肢肌的发达而发生变化，有相当一部分躯干肌被强大的肩带肌和腰带肌所覆盖。哺乳动物的多裂肌(multifidusmuscles) 位于棘突两侧，代表着爬行动物的棘横突肌。颈部最大的轴上肌──夹肌(splenius)则是爬行动物所没有的。 鳃下肌和舌肌 见鳃下肌和舌肌。 眼外肌 见眼外肌。 § 配图 § 相关连接 |
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