克莱门森还原反应(Clemmensen 还原反应)是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应。

此反应操作简便，收率很高，以及多数羰基化合物在反应的酸性条件下不会引起严重的副反应，因而应用广泛。此法对于还原芳香酮效果较好，与傅氏酰基化反应相配合是合成烷基芳烃的重要方法。

为增加反应物在浓盐酸中的浓度，往往添加一些酒精或者醋酸；另外还加入一定量的与水不相容的惰性溶剂，如甲苯，使生成的还原产物及时地由反应体系转移到惰性溶剂中，以促进反应的进行。主要用于酮的还原，用于醛的实例较少。该反应必须在强酸性条件下进行。对酸敏感的羰基化合物不可使用该方法还原，但可考虑采用黄鸣龙还原法。α、β-不饱和醛酮还原时，碳碳双键一起被还原。除α、β-不饱和键外，一般对碳碳双键无影响。

锌汞齐(Zn-Hg)用锌粒与汞盐在稀盐酸溶液中反应制得，锌可以把Hg2+还原成Hg，然后Hg与锌在锌的表面上形成锌汞齐。反应是被活化了的锌的表面上进行的，这个反应的机理不是很简单的，现在还在研究。