又称碳烯，与碳自由基一样，属于不带正负电荷的中性活泼中间体。卡宾只有6个价电子，含有一个电中性的二价碳原子，在这个碳原子上有两个未成键的电子。为强Lewis酸，有很强的亲电性。

卡宾carbene

简介　卡宾carbene反应，又称碳宾、碳烯。通常由含有容易离去基团的分子消去一个中性分子而形成。与碳自由基一样，属于不带正负电荷的中性活泼中间体卡宾是H2C:和它的取代衍生物的通称。卡宾含有一个电中性的二价碳原子，在这个碳原子上有两个未成键的电子。　结构　卡宾有两种结构：单线态卡宾和三线态卡宾。卡宾是典型的缺电子活性中间体。反应以亲电性为特征，活性顺序一般为：:CH2>:CR2>:CAr2>:CX2。　反应　卡宾的典型反应有：插入单键的反应，与烯和其他不饱和中心的加成反应，重排反应。　制备　制备方法很多，常用的有两种：　一种是重氮化合物光解或热分解； 另一种是通过α-消去反应。多卤代烷在碱的作用下，消除α氢，得多卤代烷基负离子,此负离子不稳定，再消除一个卤离子，就得卡宾。这是α消除反应。　例: CHCl3+(CH3)3COK--:CCl2(二氯卡宾) 以上反应需要较长时间并在无水条件下进行，但在是少量相转移催化剂存在下，可用氢氧化钠水溶液代替叔丁醇钾，且反应时间明显缩短，产率也较高。 卡宾还有一种制取方法：CH2I2+Zn===：CH2 卡宾在有机合成中有广泛的应用，主要用于增长碳链，制取小环烷烃，制取多环。　卡宾络合物　卡宾络合物carbine complexes ，含有二价碳(卡宾碳)并以双键与过渡金属键合的配位化合物。分两类：一类为费歇尔碳烯配位化合物；另一类为施罗克碳烯配位化合物(俗称烃叉络合物)　状态　卡宾carbene反应，又称碳烯，一般以R2C:表示，指碳原子上只有两个价键连有基团，还剩两个未成键电子的高活性中间体(见活性中间体)。卡宾的寿命远低于1秒，只能在低温下（77K以下）捕集，在晶格中加以分离和观察。它的存在已被大量实验所证明。 卡宾的两个未成键电子既能自旋方向相反，处于单线态；也可自旋方向平行，处于三线态。取哪种状态应视取代基和制备方法而异。下式为H2C：的两种状态：