| 词条 | 江苏金丝利药业有限公司 |
| 释义 | 企业概况江苏金丝利药业有限公司是一家中型国有企业，由江苏省烟草公司下属金丝利集团公司、云南烟草公司下属云南红塔集团公司共同投资建立。公司是江苏省高新技术企业，也是江苏省第一家基因工程产业化基地。公司于1997年12月10日首批通过中华人民共和国卫生部的GMP认证，荣获中国药品认证委员会颁发的中国药品GMP认证证书，是中国第一家通过GMP认证的生物制药企业。 公司专业生产冻干粉针，年生产能力2000万支。主打产品有：注射用重组人白介素-2，注射用阿奇霉素、注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠、注射用胸腺五肽、注射用己酮可可碱、注射用氢溴酸右美沙芬、注射用甘草酸二铵、注射用更昔洛韦和注射用克林霉素磷酸酯等，其中“因特康”（注射用重组人白介素-2）目前在中国的市场占有率排名第一，“因培康”（注射用阿奇霉素）是我公司在中国第一家研制成功并投放市场的产品，目前市场占有率位居前十位。 经营理念金丝利药业有限公司自1992年创建以来，公司始终坚持“质量为本，科技先行”的管理理念，不断强化企业管理，重视人才培养，狠抓质量建设，奋力开拓市场，树立了良好的市场形象，“因特康”和“因培康”均成为中国知名品牌。 对外合作公司依托投资方雄厚的资金实力，不断加大新品研发力度，先后与东南大学、江南大学等多家高等院校和研究机构建立了长期合作关系，目前在研品种有注射用长效重组人白介素-2、注射用兰索拉唑等。 公司将以人类健康为己任，以严谨的科学态度、务实的工作作风不断开发、生产出质量稳定、疗效确切的药品；同时，公司将秉承“与客户共创成功”的经营理念，真诚地与世界各国的客户展开合作，为推进人类的健康事业而共同努力奋斗！ 资质荣誉1997年12月10日首批通过中华人民共和国卫生部的GMP认证，荣获中国药品认证委员会颁发的中国药品 GMP 认证证书，成为我国第一家通过 GMP 认证的生物制药企业。 1998年9月，公司被江苏省科委确认为江苏省高新技术企业。 2000年8月18日，公司重组人白细胞介素 -2 生产车间荣获国家药品监督管理局颁发的药品 GMP 证书。2001年1月公司再次被江苏省科学技术厅认定为高新技术企业。 2004年6月再次通过国家GMP认证。 2005年12月,公司改建的生物制品车间同样又以优异的成绩通过国家GMP认证。 产品中心药品氢溴酸右美沙芬 注射用阿奇霉素 注射用泮托拉唑钠 注射用奥美拉唑钠 注射用胸腺五肽 注射用更昔洛韦 注射用重组人白细胞素 保健品营养素系列 草本植物系列 生物精华系列 招商政策1、产品不断推陈出新 2、优惠的价格，优质的售后服务 3、严密的市场监控和保护 4、零风险的运作 5、广阔的利润空间 企业文化我们始终保持饱满的工作热情，振奋的精神状态和务实、求真的工作作风，同社会各界和同仁建立良好的协作关系，不断追求企业发展的新目标。 积极采用新技术、新材料、新工艺，开发新产品、新剂型，不断满足市场和人们健康事业发展的需要。坚持以人为本，注重人才培养，以科学的态度不断改进和提高管理能力，全面实施GMP，创一流企业。通过目标战略的实施，积极开拓市场，把公司建设成为具有较强创新能力和核心竞争能力的管理先进的现代化医药企业。 经营业绩公司创办以来，始终坚持以人为本、科研先行，强化企业管理，重视人才培养，狠抓质量建设，奋力开拓市场，在日益激烈的药品市场竞争中赢得了经济效益和社会效益的双丰收，市场赢利率等主要经济指标连续三年稳步增长。1999 年实现利润 528 万元、 2000 年实现利润 702 万元， 2001 年实现利润 1400 万元。 |
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