肌无力

重症肌无力被认为是一种多基因病，国际医学界也已有了多种解释发病机制的假设。然而究竟是哪些基因参与了重症肌无力的发病机制呢？美国艾科维生物制药有限公司通过深层次的开发研究，在其理论指导下设计了一条新的技术路线，即从疾病的靶器官入手，运用差别显示技术分离差异表达基因片段。经过大量的研究与分析，他们从25个差示片段中筛选出P2、P9和P10三个可能与重症肌无力有关的基因片段，并逐一检测其在正常人以及重症肌无力患者胸腺、肌肉组织中的分布情况。结果发现，P9、P10与重症肌无力有较密切的联系。在此基础上，研究人员用cDNA末端快速扩增法来解析P9基因的全长序列，同时证明它是一条与重症肌无力相关的新基因。这一重大发现为最终根治重症肌无力提供了新的研究方向。