复旦大学教授

个人简介

论文

复旦大学教授

(Heyong He) ，男，1962年9月8日生。1984年毕业于复旦大学化学系，获理学学士学位。1984-1989年任复旦大学化学系助教。1989-1990年英国伦敦帝国理工学院化学系访问学者。1990-1993年师从J. Klinowski教授，在英国剑桥大学化学系攻读并获理学博士学位。毕业后留任J. Klinowski教授实验室从事博士后研究并兼任剑桥大学化学系固体核磁共振实验室Manager。1997-2000年任英国利物浦大学化学系Leverhulme催化中心Principal Scientist。2000年起任复旦大学化学系教授，博士生导师，教育部“长江计划“特聘教授，国家杰出青年基金获得者。现任复旦大学校学术委员会委员，上海市“分子催化和功能材料“重点实验室主任，J. Molecular Catalysis A: Chemical编委会委员，《催化学报》编委会委员，《波谱学报》编委会委员，上海市化学化工学会催化专业委员会委员，中国化学会催化专业委员会委员，中国物理学会波谱学专业委员会委员。主要科研工作为多相催化反应、固体核磁共振和多孔材料及纳米催化剂的制备和表征。已发表学术论文112篇，其中国外刊物80余篇。所发表的论文已被SCI文献引用900多次。

代表性论著：

1. Y.C. Li, B. Yue, W.M. Yang, Z.K. Xie, Q.L. Chen, S.R. Yan, H.Y. He. Selective catalytic hydration of ethylene oxide over niobium supported on alpha-alumina. Appl. Catal. A:General 272, 305-310 (2004).

2. Y.C. Li, B. Yue, S.R. Yan, W.M. Yang, Z.K. Xie, Q.L. Chen, H.Y. He. Preparation of ethylene glycol via catalytic hydration with highly efficient supported niobia catalyst Catal. Lett. 95, 163-166 (2004).

3. Z.N. Ma, W.M. Hua, Y. Ren, H.Y. He, Z. Gao. n-Butane isomerization over Cs salts of H3PW12O40: a mechanistic study by 13C MAS NMR. Appl. Catal. A: General 256, 243-250 (2003).

4. X.Y. Chen, M.H. Qiao, H.R. Hu, B. Liu, K.N. Fan, H.Y. He. Selective Hydrogenation of 2-Ethylanthraquinone over a Ni-B/SBA-15 Catalyst Prepared by a Reductant-impregnation Method. J. Catal. 220, 254-257 (2003).

5. K.K. Zhu, B. Yue, W.Z. Zhou, H.Y. He. Preparation of three-dimensional chromium oxide porous single crystals templated by SBA-15. Chem. Commun. 98-99 (2003).

6. K.K. Zhu, Z.N. Ma, Y. Zou, W.Z. Zhou, T. Chen, H.Y. He. Mesoporous VOx-SbOx/SBA-15 synthesized by two-stage grafting method and its characterization. Chem. Commun. 2552-2553 (2001).

个人简介

贺鹤勇，1962年9月生，浙江镇海人。教授，博士生导师。教育部“长江学者奖励计划”特聘教授,国家杰出青年基金获得者。1984年毕业于复旦大学化学系，获理学学士学位。1984-1989年任复旦大学化学系助教。1989-1990年英国伦敦帝国理工学院化学系访问学者。1990-1993年师从J. Klinowski教授，在英国剑桥大学化学系攻读并获理学博士学位。毕业后留任J. Klinowski教授实验室从事博士后研究并任剑桥大学化学系固体核磁共振实验室Manager。1997-2000年任英国利物浦大学化学系Leverhulme催化中心Principal Scientist。2000年起任复旦大学化学系教授，博士生导师，教育部“长江计划”特聘教授，国家杰出青年基金获得者。现任上海市“分子催化和功能材料”重点实验室主任，J. Molecular Catalysis A: Chemical 编委会委员，《催化学报》编委会委员，《波谱学报》编委会委员，中国化学会催化专业委员会委员，中国物理学会波谱学专业委员会委员。主要科研工作为多相催化、固体核磁共振和多孔材料及纳米催化剂的制备和表征。已发表学术论文140余篇。所发表的论文已被 SCI文献引用900 多次。

论文

负载型P-Mo-V/SBA-15催化剂上的甲烷选择氧化反应

　裴素朋，岳斌*，程记芳，周琰，贺鹤勇*

　(复旦大学化学系 上海市分子催化和功能材料重点实验室 上海 200433)

　摘要： 以磷钼钒杂多酸(H5PMo10V2O40)为前驱体、介孔SBA-15为载体, 采用浸渍法制备不同负载量的P-Mo-V氧化物催化剂. 在甲烷选择氧化反应中, 考察了负载量、反应温度、空速等对甲烷转化率和产物选择性的影响. 结果表明, 催化剂对甲烷选择氧化制甲醛具有较高活性, 甲烷转化率随负载量的增大和反应温度的升高而提高, 甲醛的选择性随负载量的增大先升后降. 反应温度为640 ℃、空速为48300 L·kg－1·h－1、氧化物负载量w＝2.89%时, 甲醛的时空产率最高(295 g·kgcat－1·h－1). 多种表征表明, 氧化物负载量w≤2.89%时, P-Mo-V氧化物在载体介孔孔道内以高分散形式存在. 催化剂的酸性和氧化还原性质与负载量相关, NH3-TPD和H2-TPR的测试结果表明, 较弱的酸性位和较低还原温度的活性组分有利于甲烷选择氧化制甲醛.

　关键词： 磷钼钒杂多酸(H5PMo10V2O40) SBA-15 甲烷 选择氧化 甲醛

　Selective Oxidation of Methane on SBA-15 Supported P-Mo-V Oxide Catalysts

　PEI Su-Peng YUE Bin* CHENG Ji-Fang ZHOU Yan HE He-Yong*

　(Department of Chemistry and Shanghai Key Laboratory of Molecular Catalysis and Innovative Materials, Fudan University, Shanghai 200433)

　Abstract: A series of catalysts with different contents of P-Mo-V mixed oxide supported on SBA-15 have been prepared by an impregnation method using H5PMo10V2O40 (HPA) as a precursor. The effects of P-Mo-V mixed oxide loading, reaction temperature and space velocity (GHSV) on the catalytic performance of selective oxidation of methane were investigated. The results indicate that the catalysts exhibit high selectivity to HCHO. CH4 conversion increases with increasing the loading of P-Mo-V mixed oxide and reaction temperature. The selectivity to HCHO reaches a maximum at certain loading of P-Mo-V mixed oxide. A space time yield of 295 g·kgcat－1·h－1 was obtained over the catalyst of 2.89PMoV/SBA-15 under the optimum condition of 640 ℃ and GHSV of 48300 L·kg－1·h－1. The characterization results of the catalysts suggest that the P-Mo-V mixed oxides with the mass loading ≤2.89% are highly dispersed in the channels of SBA-15. The oxides with weak acidity and low reduction temperature are favorable to the selective oxidation of CH4 to HCHO.