改良马丁培养基是医学实验、生物研究中应用非常广泛的一种体外诊断试剂，改良马丁培养基主要运用于血液、胸、腹水等标本中真菌生长的液体培养基，检测标本中是否有真菌存在，从而可以判断组织中是否被细菌感染。

一．成分：

鱼蛋白胨、葡萄糖、酵母粉、三水磷酸氢二钾、七水硫酸镁、氯化钠、蒸馏水。

改良马丁培养基

成分 胨 5.0g

磷酸氢二钾 1.0g

酵母浸出粉 2.0g

硫酸镁 0.5g

葡萄糖 20.0g

水 1000ml

二．制法：

出葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调节PH值约为6.8，煮沸，加入葡萄糖溶解后，摇匀，纱布滤清，调节PH值使灭菌后为6.4±0.2，分装，灭菌。

改良马丁培养基置23～28℃培养。

三．改良马丁培养基使用说明：

1.预期用途：用于血液、胸、腹水等标本中真菌生长的液体培养基，检测标本中是否有真菌存在。

2.检验原理：改良马丁培养基主要提供真菌类生长的营养成分，可作为无菌检验中真菌类生长与否的判断依据。3.样本要求：

（1）标本采集时莹严格执行无菌造作，减少或避免集体正常菌群及其他杂菌污染。

（2）标本采集后莹立即进行检测。

4.检验方法：

（1）夫复温：取出培养基复温至室温。

（2）打开评上的塑料盖进行严格消毒，用针筒无菌采集标本5ml左右（或根据实际情况加量），直接用针头穿入橡胶塞中心部位插入瓶内，缓慢注入标本（不可将注射器中空气注入瓶内），取出针头再次消毒瓶塞。

（3）轻摇培养瓶使液体充分混匀，做好标记（如接种标本号、接种日期等）。

（4）培养：置于20。C~25。C静置培养，逐日观察，一般培养时间不少于14天，血液制品及全血等一般培养7天（或根据实际情况定）。同时以0.85%无菌生理盐水代替供试品同法操作，做阴性对照。

5.检验结果的解释：

（1）若出现下列情况之一，则可能染菌：在短时间（0~36小时）内迅速溶血，整个液体变成较均一的红色；在培养期间血液表层或有白色颗粒；上层液体变混浊；液面或瓶壁出现菌膜；血液短时间内凝固成块等。

（2）若出现可能染菌的现象，应立即转种马丁平板或沙保罗平板进行确证。

（3）在培养的中后期，可能会部分溶血或液体上层变红，但大部分血细胞沉降比较安全，为正常现象，不作有菌判断。

（4）若培养时间内上层液体澄清，表明供试品在该检验条件下未被微生物污染。

6．检验方法的局限性

由于本培养基使用的是常见真菌培养用的营养成分，只适合一般真菌的培养，不适合难养真菌的检测。