符立梧,广东雷州人,1964年11月出生，博士，教授，博士生导师。知识结构独特，医学学士、毒理学硕士、肿瘤药理与化疗学博士和分子生物学博士后。专长于抗癌药物药理学、毒理学、抗癌药物分子机理及实现肿瘤化疗个体化的研究。 现任中山大学肿瘤防治中心（肿瘤医院）实验研究部主任、抗癌药物研究课题组长、中山大学肿瘤防治中心伦理委员会主任等。

近年来，主持研究的省部级以上课题有：国家自然科学基金（3项）、国家科委新医药博士创新项目（1项）、卫生部优秀人才基金（1项）、教育部基金（1项）、广东省自然科学基金（3项）、广东省重点科研学基金（2项）、广东省重大专项科研基金1项等。

发表论文70多篇，SCI收录论文10多篇，“番荔枝内荔单体克服MDR作用及其机理”获第三届中国新医药博士论坛优秀论文三等获(1997 上海)。1997年荣获首届中国药理学会-Servier优秀青年药理学工作者奖。1999年获卫生部优秀青年科技人才称号。1999年获多项科研成果奖，包括：卫生部科技进步三等奖1项（排名第一）、教育部科技进步三等奖1项（排名第二）、广东省科技进步三等奖1项（排名第一）、广东省医药卫生科技进步二等奖1项（排名第一）；申请发明专利3项，实用新型专利1项，向企业转让成果1项。

学术兼职：

中国药理学会肿瘤药理与化疗专业委员会 委员

广东省药理学会 常务理事

中国FDA 咨询专家

国家自然科学基金 评审专家

《癌症》常务编委

《中国临床药理学杂志》编委

《现代诊断与治疗》特邀编委

《肿瘤防治》编委

《药学学报》审稿人

《中国药理学通报》审稿人

《Cancer Chemotherapy and Pharmacology》审稿人

《Biochemical Pharmacology》审稿人

《Apoptosis》审稿人

《Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (JPET)》审稿人。

中山大学公共卫生学院 兼职教授 （卫生毒理学）

受教育情况：

1982.9.---1987.7. 广东医药学院 本科

1990.9.---1993.7. 中山医科大学 硕士研究生

1993.9.---1996.7. 中山医科大学 博士研究生

1999.1.---2001.11.美国南卡医科大学（MUSC），博士后

工作经历：

1987.7---1990.9. 广东医药学院 助教

1996.7---1998.11. 中山医科大学 讲师

1998.12---2002.5 中山大学（原中山医科大学）肿瘤中心 副研究员

2002.6--- 现在 中山大学肿瘤中心 教授 （破格晋升），博士生导师。

主持在研科研基金项目：

1、国家自然科研基金（NO.30371659） FG020327及其同系物逆转肿瘤多药抗药性的作用及其机制

2、教育部回国人员基金 开发新型MDR逆转剂的研究

3、广东省重点攻关科研基金(NO.2004B30101005) 吩秦酮类化合物强效抗肿瘤作用及其机制

4、广东省重大专项基金 MDR逆转剂FG020326及FG020318开发研究

5、横向研究 药敏试验系统的研制

近5年发表主要论文（*为通讯作者）：

1、戴春岭，符立梧*，肿瘤多药耐药性逆转剂的研究进展， 中国药理学通报，2005;21(5):513-8.

2、Chen LM, Fu LW*, et al. Reversal of Multidrug Resistance by a Novel Potent Modulator, FG020326., Submitted 2005 3、Wang SW, Shi Z, Ding Y, Liang YJ, Fu LW*,FG020326 Reversed Apoptotic Resistance to Paclitaxel Via Sensitizing Sequential Activation of Caspase-8 and –3 in Multidrug Resistant Human KB Cell Lines. Biochemical Pharmacol submitted

4、Yong-Ji Liang, Li-Yong He, Ding Yan, Qi-Chao Pan, Li-Wu Fu*，Bullatacin Induced Multidrug Resistant Cell Apoptosis via Cytochrome c Release. submitted

5、Zhi Shi1, Zhe-Sheng Chen2, Yong-ju Liang1, Yan Ding1, Li-ming Chen1, Xiu-wen Wang1, Xiao-hong Wang1, Xiao-ping Yang1, Li-wu Fu*1,3 Reversal of MDR1/P-glycoprotein-Mediated in Vitro and in Vivo Multidrug Resistance by EGFP Vector-based RNA Interference. Cancer Biological Therapy 2005; in press.

6、梁永钜, 吴兴平， 石智，丁岩, 陈黎明，王秀文，杨小平, 符立梧*，建立以荧光分光光度法检测裸鼠移植瘤组织中阿霉素浓度的新方法，中国临床药理学杂志，2005；21（4）：296-8

7、陈黎明1 ，李艳芳1，张旭，严苏丽，梁永钜1，符立梧1* 多芳基取代咪唑化合物FG020327逆转肿瘤多药抗药性的作用及其机制，癌症2005；24（2）：189-193

8、丁 岩1，何丽容1，曹卡加1、陆豫2，古练权2，符立梧1*叠氮甲基蒽醌衍生物诱导人口底癌细胞及其耐药株细胞的凋亡 药学学报 2005；40（1）：22-26

9、王秀文1 ，丁岩1， 梁永钜1， 陈黎明1， 石智1， 杨小平1， 古练权2， 符立梧1*, FG020326通过增加泰素帝介导caspase-8和3激活的敏感性克服多药耐药细胞MCF-7/adr的凋亡抗性 癌症2004；23（11s）:1379-1385

10、丁 岩1，梁永钜1，陆豫2，陈黎明1，李艳芳1，古练权2，符立梧1* 大黄蒽醌衍生物介导KB及KBv200细胞氧化损伤的研究 中草药，2004；35(11):1259-1262

12、丁岩， 符立梧*，Iressa抗肿瘤作用研究进展， 中国新药杂志， 2004;13(6):485-487

13、李艳芳，符立梧*，番荔枝内酯抗肿瘤作用研究进展， 中国药理学通报， 2004；20（3）：245-7

14、阮继武，符立梧，黄志纾，陈黎明，马林，古练权， 多芳基取代咪唑的合成及其逆转多药抗药性的研究， 高等学校化学学报，2004，25（5）：870-873 (SCI)

15、阮继武，黄金凤，符立梧，黄志纾，马林，古练权， 多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性。 药学学报 2004；39（5）：342-7

16、Wu QL, Wu XP, Liang YJ, Chen LM, Ding Y, Fu LW *. P-glycoprotein is not involved in pathway of anti-Fas/Fas-induced apoptosis in KBv200 cells. World J Gastroenterol. 2005 Jun 21;11(23):3544-8. (SCI)

17、Chen LM, Liang YJ, Ruan JW, Ding Y, Wang XW, Shi Z, Gu LQ, Yang XP, Fu LW*. ?Reversal of P-gp mediated multidrug resistance in-vitro and in-vivo by FG020318. J Pharm Pharmacol. 2004 Aug;56(8):1061-6. (SCI)

18、Chen LM, Wu XP, Ruan JW, Liang YJ, Ding Y, Shi Z, Wang XW, Gu LQ, Fu LW*. Screening novel, potent multidrug-resistant modulators from imidazole derivatives. Oncol Res. 2004;14(7-8):355-62. ?(SCI)

19、Fu L*, Liang Y, Deng L, Ding Y, Chen L, Ye Y, Yang X, Pan Q. Characterization of tetrandrine, a potent inhibitor of P-glycoprotein mediated multidrug resistance. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2004；53（4）:349-356 (SCI) 20、梁永钜 符立梧*, MTS法细胞增殖试验的非线性，中国药理学通报， 2004;20(6):623-627

21、熊慧瑜，李艳芳，丁岩，汤丽芬，梁永钜，陈黎明，杨小平，符立梧*，高压液相法测定粉防已碱血药动力学方法的建立，中国临床药理学杂志， 2004;20(1):56-59

22、李艳芳，王旭东，梁永钜，陈黎明，丁 岩，黄 民，符立梧*，As2O3通过线粒体依赖性通路诱导喉癌细胞及其耐药株细胞凋亡， 癌症，2004;23(6):631-4

23、石智， 符立梧*， SiRNA在抗肿瘤研究中的应用 生理与生化科学进展 2004;31(6):492-499（综述） (SCI)

24、王秀文，符立梧*，IAPs,抗癌药物新靶点， 中国药理学通报 2004;20(2):129-132

25、李艳芳，符立梧*. 法呢基转移酶抑制剂研究进展。 肿瘤防治杂志，2003；10（10）（suppl）:111-113

26、阮继武，黄忠京，符立梧，马林，古练权， 胺类化合物与4,4′-二氟苯偶酰的亲核取代反应研究 有机化学 2003；8：861-864 (SCI)

27、 Fu LW*, He LR, Liang YJ, Chen LM, Xiong HY, Yang XP, Pan QC. Experimental chemotherapy against xenografts derived from multidrug resistant KBv200 cells and parental drug-sensitive KB cells in nude mice by acetogenin 89-2. Acta Pharmaceutic Sinica，2003; 38(8):565-570。

28、梁永钜，符立梧*，丁 岩，熊慧瑜，陈黎明，杨小平，潘启超 拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂联合治疗鼻咽癌的实验研究 癌症 2003;22(4):368-371

29、熊慧瑜，符立梧*， As2O3抗肿瘤作用机理研究新进展 中国新药杂志 2003；12(8):599-602（综述）

30、陈黎明，符立梧*，抗肿瘤新药STI571研究进展 国外医学肿瘤学分册 2002；29（5）：333-3337。（综述）

31、Fu LW*, Zhang YM, Liang YJ, Yang XP, Pan QC. Multidrug resistance of tumor cells was reversed by tetrandrine in vitro and in xenograft derived from human breast cancer MCF-7/adr cells. Eur. J. Cancer 2002, 38(3):418－426. (SCI)

32、周军民，潘启超，杨小平，刘宗潮，廖端芳，符立梧，梁永钜。法尼基转移酶抑制剂Manumycin诱导HepG2细胞凋亡的研究， 癌症，2001；20(11)：1237-40

33、Fu LW, Deng ZA, Pan QC, Fan W. Screening and discovery novel potent the multidrug resistant modulators from naturally occurring bisbenzylisoquinoline alkaloids. Anticancer Res.2001, (4): 2273-80(SCI)

34、梁永钜；符立梧*；潘启超等。以羟基喜树碱为基础的联合方案实验治疗鼻咽癌的研究。中山医科大学学报　2001；22(6):423-6

35、符立梧，李小波，潘启超等，马蔺子甲素克服肿瘤多药抗药性的研究，中国药理学通报 2001；17（2）：234-6

36、符立梧*，梁永钜，潘启超等，拓扑异构酶I抑制剂羟基喜树碱为基础的联合方案实验治疗鼻咽癌的研究。癌症 2001;20(4):363-367

著作：

出版年月 出版社 书 名 编者身份

1998 上海卫生出版社 肿瘤学的新理论新技术 一般作者

1999 人民卫生出版社 呼吸药理学与化学治疗学 一般作者

2000 河南医科大学出版社 肿瘤药理学与化疗学 一般作者

2003 广东科技出版社 药品名称辞典 副主编

2004 人民军医出版社 肿瘤内科治疗学 一般作者

2004 人民卫生出版社 肿瘤药理学进展 一般作者

成果奖及其他荣誉奖：

专利：

1、肿瘤药物敏感性试验图像分析仪摄像装置 申请号：20053379.9

2、吩恶嗪酮类化合物提取制备方法和制药用途 申请号：03146847.0

3、羟基蒽醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用 申请号：200310112459.2

4、2,4,5-三取代咪唑类化合物及其合成方法和用于逆转肿瘤多药抗药性的作用 申请号为：02149752.4

成果奖:

1、“逆转肿瘤多药抗药性的系列研究”

卫生部科技进步三等奖 第1完成人

广东省科技进步三等奖 第1完成人

广东省医药卫生科技进步二等奖 第1 完成人

2、“肿瘤MDR逆转及其机理”

教育部科技进步三等奖 第2完成人

3、 卫生部青年科技优秀人才称号

4、 首届中国药理学会-Servier优秀青年药理学工作者奖

5、 第三届中国新医药技术博士论坛优秀论文三等奖