诊断

鉴别诊断

治疗

预后

疣状肢端角化症（acrokeratosis verruciformis）为一种常染色体显性遗传的角化性皮肤病。好发于肢端的疣状角化损害。

诊断

1. 好发部位：主要见于手足背，也见于掌指屈侧、腕、前臂、肘等处。

2. 皮损特点：表现类似扁平疣或疣状表皮不良。直径为1～3mm，扁平或凸起的扁平角化性坚实丘疹，呈棕红或正常肤色的半透明角化丘疹，成群分布，但不融合。

3. 病理示明显的角化过度，粒层与棘层增厚，轻度乳头瘤样增生。

鉴别诊断

应与扁平疣、疣状表皮结构不良、寻常疣等鉴别。

1. 扁平疣：多见于青少年，好发于颜面、手背，常可找到因搔抓呈串珠状排列的损害。2.疣状表皮结构不良：常有家族史，好发于躯干和四肢的扁平疣样损害，呈浅灰色和暗红色。组织病理与扁平疣相似。

3.寻常疣：好发于头面部和手足背，为表面粗糙角化之乳头状隆起。

治疗

尚无特殊疗法，损害少则激光或电灼去除。一般可用维生素A或维甲酸制剂。

局部可试用角质溶解剂

预后

病程呈慢性，约20%病人可发展成鳞状细胞癌。