单氯芬那酸片属于非甾体抗炎药，本品能够减少体内前列腺素的合成。临床上用于骨关节炎、类风湿性关节炎等各种疼痛症状的缓解。

基本信息

药理作用

适应症

不良反应

临床研究

注意事项

基本信息

药品名称 单氯芬那酸片 药品名称 通用名：单氯芬那酸片

英文名：MonoclofenamicAcidTablets

汉语拼音：DanlüfennasuanPian本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为单氯芬那酸，其化学名为2-[（3-氯苯基）氨基]苯甲酸。其结构式为：分子式：C13H10ClNO2分子量：247.7

性状 本品为绿色片。

药理作用

本品属于非甾体抗炎药，为邻氨苯甲酸衍生物，能抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，具有抗炎、镇痛及解热作用。

药代动力学 吸收缓慢，口服后6小时达血药峰值，T1/2为9小时。

适应症

用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他原因关节炎的关节肿痛，并可缓解其他疾病所致的轻、中度疼痛。

用法和用量 口服一次0.2～0.4g，一日3次。

不良反应

常见头晕、头痛、倦睡、恶心、呕吐及腹泻等，个别患者出现皮疹、尿道刺痛，可同服1倍量碳酸氢钠以减少刺激。也可发生胃肠道溃疡及出血，偶引起溶血性贫血、骨髓抑制、一过性肝肾功能异常。

禁忌 对阿司匹林及其他非甾体抗炎药有过敏者、炎症性肠道疾病、消化性溃疡患者禁用。

临床研究

【功效主治】 用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他原因关节炎的关节肿痛，并可缓解其他疾病所致的轻、中度疼痛。

【化学成分】本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为单氯芬那酸，其化学名为2-[（3-氯苯基）氨基]苯甲酸。其分子式：C13H10ClNO2，分子量：247.7。

【药理作用】 本品属于非甾体抗炎药，为邻氨苯甲酸衍生物，能抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，具有抗炎、镇痛及解热作用。

【药物相互作用】 1 本品可加强抗凝药、溶栓药的作用，合用时须加强监测凝血功能及必要时调整用量，但对血小板聚集功能影响较小；2 使用本品时饮酒可增加胃肠道反应，并有致溃疡的危险；3 本品与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱；4 本品与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高；5 本品可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量；6 本品可增强抗糖尿病药（甲苯磺丁脲）的作用；7 丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量；8 本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用；9 本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。

【不良反应】 常见头晕、头痛、倦睡、恶心、呕吐及腹泻等，个别患者出现皮疹、尿道刺痛，可同服1倍量碳酸氢钠以减少刺激。也可发生胃肠道溃疡及出血，偶引起溶血性贫血、骨髓抑制、一过性肝肾功能异常。

【禁忌症】 对阿司匹林及其他非甾体抗炎药有过敏者、炎症性肠道疾病、消化性溃疡患者禁用。

注意事项

（1）本品不宜与其他非甾体抗炎药合用。（2）本品与阿司匹林及其他非甾体抗炎药之间可能存在交叉过敏。有支气管痉挛、过敏性鼻炎或荨麻疹的患者不宜使用。（3）急需镇痛时可空腹服，吸收快；长期用药宜与食物同服。宜用一满杯水送服，以免药品停留在食管引起局部刺激。长期用药须定期随诊。

孕妇及哺乳期妇女用药 本品易通过胎盘，且对胎鼠有毒性，可致轻度骨骼畸形，骨化延迟，故孕妇不宜服用。本品是否由母乳排出不详，但哺乳期妇女不宜应用。

儿童用药尚不明确。

老年患者用药 老年人肾功能减退，会增加毒性，宜减小剂量。

药物相互作用 （1）本品可加强抗凝药、溶栓药的作用，合用时须加强监测凝血功能及必要时调整用量，但对血小板聚集功能影响较小。（2）使用本品时饮酒可增加胃肠道反应，并有致溃疡的危险。（3）本品与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。（4）本品与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。（5）本品可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。（6）本品可增强抗糖尿病药（甲苯磺丁脲）的作用。（7）丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。（8）本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。（9）本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。

规格 0.2g。

贮藏 遮光，密封保存。