词条 | 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 |
释义 | 中文名:遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 英文名:hereditary coagulation factorⅤdeficiency 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症自1943年首例报道以来,共报道约150例遗传性凝血因子Ⅴ缺乏。首例凝血因子Ⅴ缺乏由Owren在挪威发现,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。但是,在发现凝血因子Ⅴ缺乏之前,已经有学者猜测体内可能存在一种他们称之为“易变因子”或“前加速酶”的物质,使凝血酶原转化到凝血酶的速度加快。随后的研究证实这些推测。 |
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