| 词条 | 修美乐 |
| 释义 | 制造商雅培(Abbott)（德国） 成份阿达木单抗Adalimumab 适应症与甲氨蝶呤合用治疗：对改变病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。 用量40 mg/次，每2周皮下注射1次，同时继续使用甲氨蝶呤。 禁忌活动性结核或者其它严重感染疾患，如败血症和机会感染；中度到重度心衰患者（NYHA分类III/IV级）禁用。 注意事项必须严密监测患者是否出现感染，包括结核，在感染未得到控制之前均不能开始本品治疗。当患者出现新的严重感染或乙肝再激活时，应中断本品治疗，直到感染得到控制。具有感染复发病史或具有易于感染的情况、中枢神经系统脱髓鞘疾患、恶性疾病、轻度心衰的患者应慎用。治疗期间出现血液系统异常，狼疮综合征的症状且双链DNA抗体阳性的患者应立即停用。本品对驾驶和操作机器有轻微的影响。不推荐儿童、妊娠或哺乳期使用，在用药期间至结束治疗后至少5个月内，育龄女性应避孕，哺乳妇女不能哺乳。 不良反应主要为头晕、头痛、神经感觉紊乱；咳嗽、鼻咽部疼痛；胃肠道反应和口腔溃疡；皮疹、瘙痒；肌痛；各种感染；注射部位反应；发热、虚弱；肝酶升高。少见和罕见不良反应参阅产品说明书。 药物相互作用 勿与阿那白滞素、阿巴他塞合用。 查看修美乐[Humira]详细药物相互作用信息 FDA妊娠分级B级: 在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实（也没有在其后6个月具有危害性的证据）。 MIMS药物分类 治疗类风湿的药物(Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (DMARDs)) / 免疫抑制剂(Immunosuppressants) ATC编码L04AB04 包装/零售价剂型 包装/零售价 图片 修美乐预充注射液 修美乐: 40 mg/0.8 mL x 1 支 修美乐: 40 mg/0.8 mL x 2 支 注册证号进口药品注册证号：S20110074 |
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