由于组织纤溶酶原激活剂浓度降低或纤溶酶原激活剂抑制物所致的遗传性纤维蛋白溶解酶原(纤溶酶原)病罕见.年轻患者可伴有不能解释的静脉血栓栓塞,实验室筛选结果可出现不少假阳性和假阴性.对可能的遗传性纤溶功能异常应作深入研究.
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