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词条 松果体脑瘤
释义

松果体脑瘤简介

松果体区常见的肿瘤为松果体细胞瘤、生殖细胞瘤、畸胎瘤、脑膜瘤等。松果体区脑膜瘤约占松果体区肿瘤的3.81% ,发病年龄多在45~55岁之间,普遍认为起源于中间帆和镰幕交界的脑膜瘤统称为松果体区脑膜瘤。

松果体脑瘤症状

集中表现在两个方面,即:视障碍,瞳孔对光反应和调节反应障碍,耳鸣、耳聋;持物不稳,步态蹒跚,眼球水平震颤,肢体不全麻痹,两侧锥体束征;尿崩症,嗜睡,肥胖,全身发育停顿,男性可见性早熟。

松果体脑瘤临床表现和诊断

好发于儿童1/3患者有性早熟;肿瘤压迫症状,可有头痛、呕吐;侵犯下丘脑 出现尿崩症或其他下丘脑的神经精神症状。神经系统症状主要为两眼上视不能,动眼神经麻痹使眼球运动障碍共济失调,瞳孔反射改变包括阿—罗瞳孔,嗜睡等。

肿瘤压迫四叠体出现瞳孔散大两眼球同向上视与下视运动障碍,称为四叠体综合症。还可引起小脑性共济失调内分泌症状有性器官早熟表现的特征。有时因肿瘤累及三脑室引起植物神经障碍如肢端青紫。

松果体脑瘤治疗

该部位的肿瘤因位置深在,重要结构多,回流静脉集中,故手术难度较大。手术入路多采用幕下小脑上入路和后纵裂入路,我们在该例手术中采用了后纵裂入路,主要是考虑到肿瘤位置偏上,位于大脑大静脉上方,如果采取幕下小脑上入路,大脑大静脉势必遮挡,影响术野和操作空间。分离纵裂时应从上引流静脉较少的区域进入,操作轻柔,避免撕拉造成静脉断裂。

对本病的治疗以手术治疗为主,术后放疗。放疗靶区依据病理结果来设计。但是有的病例不但手术切除困难,即使活检也很危险,只能选择单纯放疗。此时宜用边缘较宽的局部野照射(20~30) Gy/(2.5~3.5)周后,立即CT扫描与放疗前CT片对比,如显示肿瘤明显缩小,则提示此肿瘤为生殖细胞瘤等恶性肿瘤。肿瘤如果比较恶化,就治疗采取微创手术清醒开颅术进行治疗。

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更新时间:2025/2/6 2:08:59