葡醛内酯胶囊

Puquanneizhi Jiaonang

Glucurolactone Capsules

本品含葡醛内酯（C6H806）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【鉴别】 取本品的内容物适量（约相当于葡醛内酯0.5g），加水10ml，振摇使葡醛内酯溶解，滤过，取滤液1ml,加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.2g与三氯化铁试液5滴，加盐酸至100ml,摇匀，即得）4ml,置水浴中加热数分钟，溶液应显暗绿色，冷却后，加戊醇1ml，振摇，戊醇层显绿色。

【检查】 干燥失重 取本品的内容物，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠE）。

【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡醛内酯0.5g）,加新沸过并冷却至20℃以下的水50ml，振摇使葡醛内酯溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50ml，混匀，加酚酞指示液3滴，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.61mg的C6H8O6。

【类别】 肝脏疾病辅助用药及解毒药。

【规格】 0.1g

【贮藏】 遮光，密封保存。

【有效期】 暂定2年

曾用名：肝泰乐胶囊

葡醛内酯胶囊

Puquanneizhi Jiaonang

Glucurolactone Capsules

本品含葡醛内酯（C6H806）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【鉴别】 取本品的内容物适量（约相当于葡醛内酯0.5g），加水10ml，振摇使葡醛内酯溶解，滤过，取滤液1ml,加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.2g与三氯化铁试液5滴，加盐酸至100ml,摇匀，即得）4ml,置水浴中加热数分钟，溶液应显暗绿色，冷却后，加戊醇1ml，振摇，戊醇层显绿色。

【检查】 干燥失重 取本品的内容物，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠE）。

【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡醛内酯0.5g）,加新沸过并冷却至20℃以下的水50ml，振摇使葡醛内酯溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50ml，混匀，加酚酞指示液3滴，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.61mg的C6H8O6。

【类别】 肝脏疾病辅助用药及解毒药。

【规格】 0.1g

【贮藏】 遮光，密封保存。

【有效期】 暂定2年

曾用名：肝泰乐胶囊

葡醛内酯胶囊

Puquanneizhi Jiaonang

Glucurolactone Capsules

本品含葡醛内酯（C6H806）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【鉴别】 取本品的内容物适量（约相当于葡醛内酯0.5g），加水10ml，振摇使葡醛内酯溶解，滤过，取滤液1ml,加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.2g与三氯化铁试液5滴，加盐酸至100ml,摇匀，即得）4ml,置水浴中加热数分钟，溶液应显暗绿色，冷却后，加戊醇1ml，振摇，戊醇层显绿色。

【检查】 干燥失重 取本品的内容物，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠE）。

【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡醛内酯0.5g）,加新沸过并冷却至20℃以下的水50ml，振摇使葡醛内酯溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50ml，混匀，加酚酞指示液3滴，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.61mg的C6H8O6。

【类别】 肝脏疾病辅助用药及解毒药。

【规格】 0.1g

【贮藏】 遮光，密封保存。

【有效期】 暂定2年

曾用名：肝泰乐胶囊

葡醛内酯胶囊

Puquanneizhi Jiaonang

Glucurolactone Capsules

本品含葡醛内酯（C6H806）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【鉴别】 取本品的内容物适量（约相当于葡醛内酯0.5g），加水10ml，振摇使葡醛内酯溶解，滤过，取滤液1ml,加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.2g与三氯化铁试液5滴，加盐酸至100ml,摇匀，即得）4ml,置水浴中加热数分钟，溶液应显暗绿色，冷却后，加戊醇1ml，振摇，戊醇层显绿色。

【检查】 干燥失重 取本品的内容物，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠE）。

【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡醛内酯0.5g）,加新沸过并冷却至20℃以下的水50ml，振摇使葡醛内酯溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50ml，混匀，加酚酞指示液3滴，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.61mg的C6H8O6。

【类别】 肝脏疾病辅助用药及解毒药。

【规格】 0.1g

【贮藏】 遮光，密封保存。

【有效期】 暂定2年

曾用名：肝泰乐胶囊

葡醛内酯胶囊

Puquanneizhi Jiaonang

Glucurolactone Capsules

本品含葡醛内酯（C6H806）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【鉴别】 取本品的内容物适量（约相当于葡醛内酯0.5g），加水10ml，振摇使葡醛内酯溶解，滤过，取滤液1ml,加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.2g与三氯化铁试液5滴，加盐酸至100ml,摇匀，即得）4ml,置水浴中加热数分钟，溶液应显暗绿色，冷却后，加戊醇1ml，振摇，戊醇层显绿色。

【检查】 干燥失重 取本品的内容物，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠE）。

【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡醛内酯0.5g）,加新沸过并冷却至20℃以下的水50ml，振摇使葡醛内酯溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50ml，混匀，加酚酞指示液3滴，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.61mg的C6H8O6。

【类别】 肝脏疾病辅助用药及解毒药。

【规格】 0.1g

【贮藏】 遮光，密封保存。

【有效期】 暂定2年

曾用名：肝泰乐胶囊

葡醛内酯胶囊

Puquanneizhi Jiaonang

Glucurolactone Capsules

本品含葡醛内酯（C6H806）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【鉴别】 取本品的内容物适量（约相当于葡醛内酯0.5g），加水10ml，振摇使葡醛内酯溶解，滤过，取滤液1ml,加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.2g与三氯化铁试液5滴，加盐酸至100ml,摇匀，即得）4ml,置水浴中加热数分钟，溶液应显暗绿色，冷却后，加戊醇1ml，振摇，戊醇层显绿色。

【检查】 干燥失重 取本品的内容物，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠE）。

【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡醛内酯0.5g）,加新沸过并冷却至20℃以下的水50ml，振摇使葡醛内酯溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50ml，混匀，加酚酞指示液3滴，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.61mg的C6H8O6。

【类别】 肝脏疾病辅助用药及解毒药。

【规格】 0.1g

【贮藏】 遮光，密封保存。

【有效期】 暂定2年

曾用名：肝泰乐胶囊

葡醛内酯胶囊

Puquanneizhi Jiaonang

Glucurolactone Capsules

本品含葡醛内酯（C6H806）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【鉴别】 取本品的内容物适量（约相当于葡醛内酯0.5g），加水10ml，振摇使葡醛内酯溶解，滤过，取滤液1ml,加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.2g与三氯化铁试液5滴，加盐酸至100ml,摇匀，即得）4ml,置水浴中加热数分钟，溶液应显暗绿色，冷却后，加戊醇1ml，振摇，戊醇层显绿色。

【检查】 干燥失重 取本品的内容物，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠE）。

【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡醛内酯0.5g）,加新沸过并冷却至20℃以下的水50ml，振摇使葡醛内酯溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50ml，混匀，加酚酞指示液3滴，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.61mg的C6H8O6。

【类别】 肝脏疾病辅助用药及解毒药。

【规格】 0.1g

【贮藏】 遮光，密封保存。

【有效期】 暂定2年

曾用名：肝泰乐胶囊

葡醛内酯胶囊

Puquanneizhi Jiaonang

Glucurolactone Capsules

本品含葡醛内酯（C6H806）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【鉴别】 取本品的内容物适量（约相当于葡醛内酯0.5g），加水10ml，振摇使葡醛内酯溶解，滤过，取滤液1ml,加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.2g与三氯化铁试液5滴，加盐酸至100ml,摇匀，即得）4ml,置水浴中加热数分钟，溶液应显暗绿色，冷却后，加戊醇1ml，振摇，戊醇层显绿色。

【检查】 干燥失重 取本品的内容物，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠE）。

【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡醛内酯0.5g）,加新沸过并冷却至20℃以下的水50ml，振摇使葡醛内酯溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50ml，混匀，加酚酞指示液3滴，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.61mg的C6H8O6。

【类别】 肝脏疾病辅助用药及解毒药。

【规格】 0.1g

【贮藏】 遮光，密封保存。

【有效期】 暂定2年

曾用名：肝泰乐胶囊

葡醛内酯胶囊

Puquanneizhi Jiaonang

Glucurolactone Capsules

本品含葡醛内酯（C6H806）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【鉴别】 取本品的内容物适量（约相当于葡醛内酯0.5g），加水10ml，振摇使葡醛内酯溶解，滤过，取滤液1ml,加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.2g与三氯化铁试液5滴，加盐酸至100ml,摇匀，即得）4ml,置水浴中加热数分钟，溶液应显暗绿色，冷却后，加戊醇1ml，振摇，戊醇层显绿色。

【检查】 干燥失重 取本品的内容物，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠE）。

【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡醛内酯0.5g）,加新沸过并冷却至20℃以下的水50ml，振摇使葡醛内酯溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50ml，混匀，加酚酞指示液3滴，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.61mg的C6H8O6。

【类别】 肝脏疾病辅助用药及解毒药。

【规格】 0.1g

【贮藏】 遮光，密封保存。

【有效期】 暂定2年

曾用名：肝泰乐胶囊

葡醛内酯胶囊

Puquanneizhi Jiaonang

Glucurolactone Capsules

本品含葡醛内酯（C6H806）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【鉴别】 取本品的内容物适量（约相当于葡醛内酯0.5g），加水10ml，振摇使葡醛内酯溶解，滤过，取滤液1ml,加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.2g与三氯化铁试液5滴，加盐酸至100ml,摇匀，即得）4ml,置水浴中加热数分钟，溶液应显暗绿色，冷却后，加戊醇1ml，振摇，戊醇层显绿色。

【检查】 干燥失重 取本品的内容物，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠE）。

【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡醛内酯0.5g）,加新沸过并冷却至20℃以下的水50ml，振摇使葡醛内酯溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50ml，混匀，加酚酞指示液3滴，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.61mg的C6H8O6。

【类别】 肝脏疾病辅助用药及解毒药。

【规格】 0.1g

【贮藏】 遮光，密封保存。

【有效期】 暂定2年

曾用名：肝泰乐胶囊