基本信息

事件

手术成功

基本信息

医生介绍，器官长错位非常罕见，医学上俗称这种人为“镜像人”。产生的原因可能是孩子发育不全，或父母体内基因的一个位点出现突变，且只有两人的变异基因同时遗传给孩子，孩子才会是“镜像人”。而这种突变基因是隐性遗传，出现几率估计只有几百万分之一。

事件

夏玉贺和丈夫家住镇赉县农村，2008年9月13日，夏玉贺生下了一名只有1公斤重的女婴。没有早产，孕期也都正常，孩子为什么会这么小？当时夏玉贺和丈夫心里就觉得不对劲。夫妻俩给孩子取名为孙言，大约在孩子满月时，夏玉贺夫妇发现了孙言的不正常。孙言经常会脸发青，嘴发紫，而呼吸起来也十分困难，夫妻俩马上带孩子到长春的医院检查。

检查结果吓坏了夏玉贺夫妻俩，孙言是心脏右位，也就是说心脏长在右边，而更不幸的是小孙言的肝脏居然长在左边，而且还患有先天性心脏病以及重症肺炎。因为没有钱住院，在长春的医院住了半个月院后，夏玉贺夫妻俩便带着孩子回到镇赉老家。后来，夏玉贺夫妻带着孙言到镇赉县的医院住了6天，然后回家养病，等孙言病情加重后，又到白城市医院住了8天。每次夏玉贺夫妻都是带着孙言住几天院，再回家吃药养病。

手术成功

3月31日，手术后恢复良好的小美琪已经可以喝一些牛奶。近日，安徽巢湖市无为县患有严重先天性心脏病的8个月大“镜像女婴”左美琪顺利在安徽红十字心血管病医院接受手术治疗，现在恢复情况良好，预计再过一两天后就可转入普通病房观察治疗。左美琪于3月15日进入安徽红十字心血管病医院接受治疗，高额的治疗费用曾让这个农村家庭不堪重负。不少爱心人士、团体得知该消息后，纷纷为小美琪献上自己的一份爱心。据了解，社会各界人士共募集近7万元的爱心款项，安徽红十字心血管医院也先后减免了近4万元的各种费用。最终，小美琪在3月25日顺利接受手术治疗。