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建立肝癌细胞包被膜的集落挖掘法方法,探讨其在抗人肝癌噬菌体抗体库筛选中的价值.方法:采用"吸附-洗脱-扩增"将抗人肝癌噬菌体单链抗体库亲和富集1至4轮,再用集落挖掘法和随机挑取法检测每轮库菌克隆,筛选出能与肝癌细胞结合的阳性克隆,计算阳性克隆比例(即阳性克隆出现频率),并进行比较.结果:经1至4轮亲和富集后,集落挖掘法检出阳性克隆的频率分别为:0.3%、5.1%、11.5%、69.7%,而随机挑取法检出的频率分别为:0%、4.2%、8.3%、64.6%,差异无统计学意义,两者检出的阳性率一致,但前者一次检测的克隆量大、检出阳性克隆的绝对数多.结论:集落挖掘法是一种高效、简便、快速的筛选方法.

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色列计算机科学与应用数学的研究人员日前针对G-CSF治疗高危险中性粒细胞减少进行的数学模拟研究。他们通过拓展单纯的血液中性粒细胞动力学模型，研究G-CSF对化疗药物导致的中性粒细胞减少症的治疗效果。该模型适用中性粒细胞对化疗药物反应性的临床资料，标准剂量的重组人粒细胞集落刺激因子（SG方案，filgrastim5µg/kg/d）、单剂量聚乙二醇修饰的(PEGylated)filgrastim（peg方案，pegfilgrastim100µg/kg）、持续滴注filgrastim（CG方案，10µg/kg/d）。患者之间的个体差异通过蒙特卡洛模拟（Monte-Carlosimulation）研究（pegG组与SG组和安慰剂组的比较）。结果显示，他们根据中性粒细胞数量分为三个层次：G1(300x103–500x103细胞/ml),G2(50x103–300x103细胞/ml),andG3(50x103细胞/ml)；G-CSF的疗效依赖于血液中性粒细胞最低值。对于多数G2层次，标准方案无法达到G-CSF所需的的水平；而CG方案和持续peg方案为有效。对于多数G3层次，G-CSF无法取得更好疗效，需要联用其他治疗方案。分析的结果个体差异影响小。

研究人员认为，该模型可以用于分析化疗药物导致的中性粒细胞减少症者G-CSF-中性粒细胞的动力学研究，认为他们的研究结果进一步阐明并补充了美国临床肿瘤学会（AmericanSocietyofClinicalOncology）推荐的对中性粒细胞减少症的G-CSF治疗方案：严重中性粒细胞减少症需要持续高浓度的G-CSF，这可以通过持续滴注G-CSF或应用PEGylated化G-CSF得以实现，当然需要前瞻性的、随机对照临床试验证实。