| 词条 | 丙二酸二乙酯 |
| 释义 | 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2(COOC2H5)2。 丙二酸二乙酯为无色芳香液体；熔点-48.9℃，沸点199.3℃；相对密度为1.0551(20/4℃)；不溶于水，易溶于醇、醚和其他有机溶剂中 基本信息中文名称： 丙二酸二乙酯 英文名称： diethyl malonate 中文名称2： 胡萝卜酸乙酯 英文名称2： malonic ester CAS No.： 105-53-3 EINECS号： 203-305-9 分子式： C7H12O4 分子量： 160.17 理化特性 主要成分： 含量:≥98%；酸度（以丙二酸计）≤0.5%。 外观与性状： 无色透明液体, 微具芳香气味。 熔点(℃)： -49.8 沸点(℃)： 198.9 相对密度(水=1)： 1.06 相对蒸气密度(空气=1)： 4.58 饱和蒸气压(kPa)： 1.33(81℃) 闪点(℃)： 93.3 溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、三氯丙烷、苯。 主要用途： 用于有机合成, 也是染料、香料的中间体, 并作为医药的原料。 健康危害： 本品对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。目前，未见对人损害的报道。 燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。 危险特性： 遇明火、高热可燃。 用途丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物。分子式CH2(COOC2H5)2。无色芳香液体。熔点－48.9℃，沸点199.3℃，相对密度 1.0551（20/4℃）。易溶于乙醇、乙醚和其他有机溶剂。丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐，继而与卤代烃反应，生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可进行硝化反应，进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯，它是合成氨基酸的重要中间体。 丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应，生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合，生成常用的安眠药巴比妥。丙二酸二乙酯易被卤素取代，生成卤代丙二酸二乙酯；也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸钠为原料，先与氰化钠作用生成氰乙酸钠，再用乙醇酯化制得。丙二 酸二 乙酯是重要的化工原料和有机合成试剂，广泛用于药物和染料的合成。 化学特点diethyl malonate 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物。分子式CH2(COOC2H5)2。无色芳香液体。熔点－48.9℃，沸点199.3℃，相对密度 1.0551（20/4℃）。易溶于乙醇、乙醚和其他有机溶剂。丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐，继而与卤代烃反应，生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可进行硝化反应，进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯，它是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应，生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合，生成常用的安眠药巴比妥。丙二酸二乙酯易被卤素取代，生成卤代丙二酸二乙酯；也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸钠为原料，先与氰化钠作用生成氰乙酸钠，再用乙醇酯化制得。丙二 酸二 乙酯是重要的化工原料和有机合成试剂，广泛用于药物和染料的合成。 相关反应丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐，继而与卤代烃反应，生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。它们均是有机合成的重要中间体，例如，可进一步水解脱羧形成羧酸： 式中R、R′为烃基。丙二酸二乙酯可进行亚硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯，是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应，生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合，生成巴比妥，是常用的安眠药：丙二酸二乙酯易被卤素取代，生成卤代丙二酸二乙酯，也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸酯O=C(COOC2H5)2。这些化合物在理论上和合成上均有价值。 丙二酸二乙酯是以氯乙酸钠为原料，先与氰化钠作用生成氰乙酸钠，再用乙醇酯化制得。丙二酸二乙酯是重要的化工原料和有机合成试剂，广泛用于药物和染料的合成。 |
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