词条 | Simmons-Smith反应 |
释义 | 定义卡宾对烯烃的加成反应常伴随着碳氢键插入等副反应,以致环丙烷的产率不高。所以,在实际合成往往采用Simmons-Smith反应,Simmons-Smith反应是烯烃或炔烃与类卡宾(carbenoid)发生反应生成环丙烷环系的有机反应。 此反应以发现者Howard Ensign Simmons, Jr.和R. D. Smith命名。 有机锌的制备二碘甲烷与锌铜偶合体产生的有机锌试剂: CH2I2+Zn-Cu―→ (ICH2)ZnI 反应中Simmons-Smith试剂可以提前制取,也可以在反应中原位生成而参加反应。与格氏试剂的Schlenk平衡类似,Simmons-Smith试剂也存在如下平衡: 环丙烷化Simmons-Smith试剂虽然不是卡宾,但能在十分温和的条件下与烯烃反应生成环丙烷衍生物,产率良好。烯烃中的其他基团如卤素、羧基、氨基、羰基、酯基均不受影响。 应用1. 环己烯与二碘甲烷在锌铜偶的作用下,经过ICH2ZnI这一中间体(类卡宾),可以生成降蒈烷(norcarane)(二环[4.1.0]庚烷): |
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