包明，1997.10—2001.3，获日本政府（文部省）奖学金资助，获日本东北大学有机化学专业理学博士。现为大连理工大学精细化工国家重点实验室教授，有机化学、应用化学及精细化工学科博士生导师，大连理工大学—日本东北大学催化科学联合研究中心中方负责人。

学历及工作经历(主要学历 主要工作经历)

主要教学工作(本科课程 硕士研究生课程 博士研究生课程)

其他学术及社会兼职

研究领域（研究课题）

指导硕、博士生研究方向(1. 有机合成方法学 2. 绿色化学)

近期代表性论文

学历及工作经历

主要学历

1982.9—1986.7　东北师范大学化学系　理学学士

1986.9—1989.7　东北师范大学化学系　理学硕士

1997.10—2001.3　获日本政府(文部省)奖学金资助，赴日本东北大学攻读博士学位

有机化学专业　理学博士

主要工作经历

1989.7—1997.10　硕士毕业后留校工作，历任助教、讲师。

2001.4—2002.10　日本产业技术综合研究所　特别研究员

2002.11—2004.12　日本学术振兴会(JSPS)　特别研究员

2005.1—现在　大连理工大学精细化工国家重点实验室　教授　博士生导师

主要教学工作

本科课程

有机化学, 有机化学实验。

硕士研究生课程

有机合成化学, 有机合成化学实验。

博士研究生课程

工业催化过程化学与研究。

其他学术及社会兼职

大连理工大学“分子的高效活化转化与新物质创造”科研创新团队成员。

教育部“光转化功能分子设计合成及应用”创新团队成员。

抚顺精细化工应用技术研究院科技专家。

研究领域（研究课题）

1. 金属有机化学

2. 有机合成化学

3. 应用化学

指导硕、博士生研究方向

1. 有机合成方法学

(1)钯催化脱芳构化反应及其在生物活性物质、功能材料合成中的应用

(2)镍催化剂在氯代芳烃的偶联反应、羰基化合物的加成反应及芳香卤代烃的脱卤反应中的活用

(3)不对称催化反应—将手性催化剂应用于本组发现的新有机反应

(4)均相催化反应的复相化研究—微胶囊膜内负载过渡金属催化剂，形成微催化反应环境

2. 绿色化学

(1) 二氧化碳的催化活化及资源化利用—合成医药中间体、功能材料

(2) 超临界二氧化碳介质中有机合成反应的研究

(3) 环境友好型精细化学品的合成研究

近期代表性论文

（2000年以来的主要论文，SCI检索）：

1. Zhou, L.; Du, X.; He, R.; Ci, Z.-H.; Bao, M. Nickel Salt-catalyzed Addition Reaction of Arylboronic Acids to Aromatic Aldehydes, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 406–408.

2. Lu, S.-R.; Xu, Z.-W.; Bao, M.; Yamamoto, Y. Carbocycle Synthesis through Facile and Efficient Palladium-Catalyzed Allylative Dearomatization of Naphthyl- and Phenanthryl-Allyl Chlorides, Angew. Chem. Int. Ed.2008, 47, 4366-4369.

3. Zhou, L.; Miao,Q.-Q.; He, R.; Feng, X.-J.; Bao, M. Ni-catalyzed Cross-Coupling Reaction of Aryl Chlorides with Arylboronic Acids in IPA without Using a Reducing Reagent, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 7899-7902.

4. Du, X.; Dai, Y.; He, R.; Lu, S.-R.; Bao, M. A New Application of N-Halosuccinimide/PPh3 for the Halogenation of Propargyl Alcohols to Haloallenes, Synth. Commun. In press.

5. Zhou, L.; Feng, X.-J.; He, R.; Bao, M. X-ray Structure of trans-Chloro(1-naphthyl) bis(triphenylphosphane)nickel(II) and its Application for Catalytic Dehalogenation of Aryl Chlorides, J. Coord. Chem. In press.

6. 陆仕荣，彭勃，包明*，芳香族化合物的脱芳构化反应研究进展，化学进展, 2007, 19, 1529-1536.

7. 张涛，冯秀娟，王春霞，包明*，超临界二氧化碳介质中钯催化的一些交叉偶联反应的研究，有机化学，2007, 27, 1463-1472.

8. Bao, M.; Hayashi, T.; Shimada, S. Cationic Organobismuth Complex with 5,6,7,12-Tetrahydrodibenz[c,f][1,5] azabismocine Framework and Its Coordination Complexes with Neutral Molecules, Organometallics, 2007, 26,1816-1822.

9. Bao, M.; Shimizu, M.; Shimada, S; Inoue, J.; Konakahara, T. Reactions of N-Sulfenyl-1,2-benzisothiazolin-3-ones with Nucleophiles, Tetrahedron, 2004, 60,11359-11366.

10. Bao, M.; Hayashi, T.; Shimada, S. Synthesis and Structural Characterization of a Cationic Trinuclear Organobismuth Complex with an Unprecedented Coordination Mode of Hydrotris(2-mercaptoimidazolyl)borate Ligands, Dalton Transactions, 2004, 2055-2056.

11. Bao, M.; Hatanaka, Y.; Shimada, S. The First Synthesis and X-ray Structure of [1.1]Silaferrocenophane Containing Pentacoordinate Silicon Moieties, Chem. Lett., 2004, 33 (5), 520-521.

12. Bao, M.; Shimizu, M. N-Trifluoroacetyl Arenesulfenamides, Efficient Precursors for Synthesis of Unsymmetrical Disulfides and Sulfenamides, Tetrahedron, 2003, 59, 9655-9659.

13. Bao, M.; Shimizu, M.; Shimada, S.; Tanaka, M. Efficient Synthesis of ?N-Acylarenesulfenamides by Acylation of Arenesulfenamides, Tetrahedron,2003, 59,303-309.

14. Bao, M.; Nakamura, H.; Inoue, A.; Yamamoto, Y. Nucleophilic Allylation-Heterocyclization via Bis-π-allylpalladium Complexes: Synthesis of Five- and Six-Membered Heterocycles, Chem. Lett., 2002, 2, 158-159.

15. Nakamura, H.; Bao, M.; Yamamoto, Y. The Fate of Bis(η3-allyl)palladium Complexes in the Coexistence of Aldehydes (or Imines) and Allylic Chlorides. Stille Coupling versus Allylation of Aldehydes (or Imines), Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 3208-3210.

16. Bao, M.; Nakamura, H.; Yamamoto, Y. Facile Allylative Dearomatization Catalyzed by Palladium, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 759-760.

17. Bao, M.; Nakamura, H.; Yamamoto, Y. Preparation and Application of Polymer-Supported Chiral π-allylpalladium Catalyst for the Allylation of Imines, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 131-134.