猪瘟病毒(Hogcholera virus：Swine fever virus)是猪瘟的病原，危害猪和野猪，其他动物不发病。猪瘟是一种急性、热性、高度接触性传染病，主要特征是高温、微血管变性而引起全身出血、坏死、梗塞。猪瘟对猪危害极为严重，会造成养猪业重大损失。本病毒属于黄病毒科瘟病毒属。

猪瘟发现

猪瘟的诊断

无猪瘟的国家

防治措施

猪瘟病毒(Hogcholera virus：Swine fever virus)

猪瘟病毒是ssRNA病毒，黄病毒科瘟病毒属，其RNA为单股正链。潜伏期24-72小时。其病毒粒子呈圆形，大小为38～44nm，核衣壳是立体对称二十面体，氯化铯中浮密度1.15～1.17g/ml，有包膜。在细胞质内复制。不能凝集红血球，与牛腹泻病毒有相关抗原。该病毒对乙醚敏感，对温度、紫外线、化学消毒剂等抵抗力较强。

猪瘟病毒能在猪胚或乳猪脾、肾、骨髓、淋巴结、白血球、结缔组织或者肺组织的细胞中培养，但在这些细胞上不产生明显病变。可利用鸡新城疫病毒强化试验(END试验)测定猪瘟病毒，作为诊断猪瘟的一种方法。感染猪瘟病毒疫苗后，均可获得坚强免疫力。目前，我国使用的中国株猪瘟兔化弱毒苗，在世界上是一种较好的疫苗。

猪瘟发现

猪瘟于1833年首先发现于美国的俄亥俄州。1885年， Salmon和Smith等对猪瘟和 沙门氏菌病及猪丹毒作了鉴别诊断。1903年，De Schweinitz和Dorset两氏证明猪瘟的 病原体是病毒。匈牙利的Hutyra Koves于1908年制成猪瘟高免血清，说明那时欧洲已存在 猪瘟。日本于1909年第一次发现并开始研究猪瘟(Sasahara，1970)。我国何 时发现和证明猪瘟存在，没有明确的文字记载。约于1925年，东南大学农科开始研制免疫血 清防制猪瘟。?

猪瘟的诊断

目前猪瘟的临床表现多以亚急性、慢性或非典型出现，偶有急性出现，一年四季皆可发生，但以春、秋、冬季多发，不同年龄、性别、品种的猪都可能发生，只有掌握临床诊断和科学的检测方法才能正确诊断和有效遏制猪瘟病的流行。

1、临床诊断在规模化猪场，如猪群中先后或同时有几个或更多的病猪出现高热不退，精神高度沉郁，食欲减退，全身衰弱，后躯无力，粪便干燥，后期拉稀，呈黄色、绿色不等，有时带血，皮肤的薄皮有出血点，耳朵发紫，死亡率较高，可初步判断为疑似猪瘟。

2、尸体剖检典型猪瘟病理解剖学变化，在现场即可做出正确判断，如见全身淋巴结呈现出血性淋巴结炎，切面呈大理石样外观，皮肤有出血斑点，肾贫血有点状出血，脾不肿大，有出血梗死，膀胱、喉头粘膜及心外膜和胃肠浆膜有出血点。慢性型猪瘟大肠有扣状肿，然后结合临床流行病学调查进行分析，通常可做出诊断。

3、动物接种试验易感猪接种是检测猪瘟病毒的最敏感方法。采取发病猪的血液或病死猪的淋巴结、脾脏、扁桃体等组织制成乳剂，无菌处理后接种易感猪(10-20Kg)，观察发病情况，然后再分离病毒。通常采用兔体交叉免疫试验。

4、检测血清抗体检测血清抗体可为猪瘟免疫提供依据，特别是酶联免疫吸附试验对检测非典型猪瘟和温和性猪瘟有重要作用。

5、检测猪瘟病毒直接免疫荧光抗体技术是检测猪瘟病毒的一种快速诊断方法，该方法是采取猪的扁桃体或者猪肾、脾等组织做冰冻切片或触片，经丙酮固定，荧光抗体染色，在荧光显微镜下观察，如果这些组织细胞内发现有亮绿色荧光，说明细胞内存在猪瘟病毒，即可诊为猪瘟。

无猪瘟的国家

猪瘟遍布于全世界，具有高度接触传染性。由于各国的诊断和防 制手段比较认真，许多国家和地区已先后宣布消灭了猪瘟。根据1976年巴黎国际兽疫局 的资料，已宣布无猪瘟的国家有：阿尔巴尼亚(1973)，保加利亚(1975)，丹麦(1933 )，芬兰(1971)，英国(1971)，匈牙利(1971)，爱尔兰(1958)，冰岛(1953)， 卢森堡(1971)，挪威(1963)，瑞典(1944)，瑞士(1974)，南斯拉夫(1973)。 日本自1975年以来没有猪瘟病例，但在1980年又有多处暴发。美国也已宣布于1978年无 猪瘟病例发生。

防治措施

疫苗和疫苗接种是控制猪瘟的重要手段，包括灭活疫苗和弱毒疫苗。各国都在努力 研究安全有效的疫苗。我国选用免疫原性优良的石门系毒株制造结晶紫?甘油疫苗， 早 被前苏联和东欧国家所推崇和采用。此外，我国还培育成功“54?Ⅲ系”或C系(株)猪瘟兔 化弱毒疫苗，已证明是消灭猪瘟良好工具。种毒自1956年起，先后赠送匈牙利、前苏联、 罗马尼亚等国。据匈牙利报道，证明其比其它商品疫苗优越，对种猪、乳猪无残余毒力， 并有坚强持久的免疫性。多年来在欧洲等国应用，公认是安全有效的弱毒疫苗株。