生产基地发展历程：

公司产品

产品介绍

我武生物科技有限公司创建于2002年，是一家专业从事过敏诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业。

公司主营创新药物，拥有国际领先水平的生物制药技术，是亚洲最大的变应原药物开发基地和中国最大的脱敏药物生产商。公司瞄准具备“大病种、大市场”特点的过敏性疾病诊断和治疗市场，从需求最强烈、成长最快的呼吸道过敏性疾病的诊疗首选切入；依托具有全球研发视野和丰富运营经验的专业团队，以及世界领先、并具多重知识产权保护的过敏原药物技术平台，持续研发各类脱敏治疗药物和诊断试剂。

公司自主研发的产品多次获得国家高新技术产业化项目、省重点高新技术产品计划等项目支持。2006年4月，针对尘螨过敏的舌下脱敏药“畅迪”获批新药证书，同年7月进入市场，成为国内首家上市的标准化舌下脱敏药物。在 “畅迪”上市后，其相对应的诊断药物“畅点”也于2008年7月获批新药证书，同年11月进入市场，是我国唯一一个被批准用于临床诊断的皮肤点刺产品。公司还将陆续推出治疗尘螨过敏的混合过敏原药物、针对花粉过敏的艾蒿滴剂、柳杉滴剂等系列脱敏治疗药物。

系列本土化产品的开发，不仅给过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式，更填补了舌下脱敏药物及过敏原点刺检测试剂在国内市场的空白；同时公司已经启动了向全球各个主要经济地区成药出口的法律注册程序，有望在几年内进入世界主要的发达国家市场。

我武生物将通过产品的不断创新和服务的全方位升级为中国的过敏性疾病的诊断与治疗事业开辟一片新天地。在加快自主研发多种过敏原免疫疫苗的科研基础上，增强舌下脱敏安全治疗过敏性疾病的宣传力度，同时积极投入到各种社会公益活动和慈善事业中，普及大众对过敏性疾病的认识以及及早治疗的重要意义，为人类的健康水平和良好的生活质量提供有力保障。

企业文化 公司宗旨：治病救人、实业报国

核心竞争力：特别注重发挥全体员工智慧和创意的决策机制、基于对技术和行业深刻认识的项目判断能力、务实和创新并重的思想行为方式

价值观：忠诚、执行力、个人责任

人才理念：德才兼备、以师为友、训导为先

三大原则：公司利益第一、民主集中制、财务诚实廉洁

九项工作作风：

积极建议、容纳意见；

发现问题、主动工作；

目标明确、保证节点；

事前计划、事后总结；

实事求是、永不主观；

踏实严谨、注重细节；

抵制消极、不传流言；

团结友爱、关心同事；

正视责任、拒绝借口。

尚武精神：维扬我武，克状其猷。

我武生物科技公司的生产基地座落于浙江省德清经济开发区，占地60余亩，毗邻大运河，傍依莫干山，风景秀丽、怡人。生产基地附近有杭宁高速路等高速公路、铁路管网、318国道和104国道两条国道、多条省道、大运河水道等交通线路紧密联结长三角经济圈并辐射全国，交通发达、便利。

生产基地已累计完成投资近亿元人民币，基地内已经建成了为粉尘螨滴剂和粉尘螨点刺液的GMP认证车间专用厂房、质监、动力及消防设施等生产、辅助设施。生产基地以及基地内的GMP 认证车间设计科学、合理，布局先进，管理严格，严格按照药品GMP的标准和要求组织、实施生产行为，为公司的研究成果的规模产业化提供了可靠保证。

我武公司是目前国内首家也是唯一一家经过GMP认证并且具备生产标准化免疫疫苗能力的厂家。未来十年内，公司将致力于把生产基地打造成为具有国际竞争力的生物技术产业密集区，持续提高生产力，确保产品竞争优势，为大规模生产国内、国际领先的舌下脱敏药物提供安全、稳定、全面的技术平台。

生产基地发展历程：

2003年 动工建设 2004年11月 基建项目通过国家质检部门验收 2004年12月 通过国家食品药品监督管理局《药品生产企业许可证》现场核查 2005年 1月 获得国家食品药品监督管理局《药品生产企业许可证》 2006年 3月 获粉尘螨滴剂生产注册批件（新药证书） 2006年 6月 获粉尘螨滴剂通过国家食品药品监督管理局GMP现场核查，取得GMP证书，获上市许可 2008年 7月 获粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒生产注册批件（新药证书） 2008年 10月 粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒通过国家食品药品监督管理局GMP现场核查，取得GMP证书，获上市许可

公司产品

畅迪－－粉尘螨滴剂

分为畅迪1号、畅迪2号、畅迪3号、畅迪4号、畅迪5号

产品介绍

【适应症】 用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗等。

粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎，通过舌下含服给药使患者反复接触，令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受，从而使患 者对粉尘螨的过敏反应减少，是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。

本品属于治疗用生物制品，主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白，是国内首个具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。