公司简介

浙江泰康药业集团新余制药有限公司是由原江西新余制药厂改制而成，是一家专门从事药品生产的制药企业，江西新余制药厂创建1969年，2003年元月23日转制为有限责任公司并成立江西新余制药有限公司。现更名为“浙江泰康药业集团新余制药有限公司”。

为了使公司与国际接轨，我公司在新余高新技术经济开发区征地4.3万m2，进行异地改建。经过近一年时间的努力，于2004年8月全面完成了具有高科技的符合国家GMP要求的制药企业己屹立在新余市高新技术经济开发区，现厂区建筑面积11000 m2，其中净化区域面积700 m2，公司己于2004年10月通过GMP认证后开始正式生产。

我公司现有员工109人，其中专业技术人员32人（高级职称4名，中级职称12名，初级职称28名）。高级专业技术人员占公司职工的比例为4%，中级专业技术人员的比例为11%，初级专业技术人员的比例为29%。

公司拥有无形资产国药准字号批文三十一个品种，其中：国家级新药品种2个，国家中药保护品种3个，独家医保甲类品种五苓胶囊。“小儿肠胃康颗粒”、“五苓胶囊”、“氧氟沙星”、“小儿氨氛那敏颗粒”为主导产品，己列入国家医保目录，市场需求量较大。

公司与“中国药科大学”、“江西药物研究院”、“杭州奥默药物研究院”等多家科研机构建立了合作开发新药协议，公司通过GMP认证后单班年生产能力可达1.6亿元，单班产量为颗粒剂2880万袋、散剂720万包、胶囊剂55000万粒。同时已竣工的预留车间为扩大再生产增加新剂型打下了基础。

浙江泰康药业集团新余制药有限公司营销网络遍布全国各地，公司利用这一优势，迅速在20个省市设立了办事处，营销人员200多人，集团营销公司以“五苓胶囊、小儿肠胃康颗粒”为主导产品，在局部地区利用广告拉动“小儿肠胃康颗粒”，打造儿科第一品牌。

为了做强做大，我公司2005年在原有基础上新增征50亩土地兴建原料药车间和头孢类药品生产车间，2007年车间建设已落成并通过消防等硬件验收，2008年4月顺利通过省食品药品监督管理局的生产许可证的换证检查。

浙江泰康药业集团新余制药有限公司以现代化管理为基础，以高新科技为支撑，以生物工程产业化为目标，构筑华东地区乃至全国一流的医药研发、生产与营销专业性集团。面对严峻的国际、国内竞争形势，泰康药业集团新余制药有限公司和社会各界真诚携手，在协作中求效益、谋发展、和衷共济，共创辉煌。