1、沈阳药科大学药学院副院长(个人简介 主要学术成果 发表论文及著作)

2、宁夏吴忠市地税局局长

3、东南大学生命科学研究院副院长(个人简介 研究方向 发表论文)

1、沈阳药科大学药学院副院长

姓名 ： 赵春杰任教专业 ： 医学-药学类

在职情况 ： 在职

性别 ： 男

所在院系 ： 药学院

所教课程 ：

研究方向 ： 中药材农药残留和重金属净化技术、高效液相色谱、微量元素的富集及分离、微量元素的均衡营养、痕量分析、中西药开发、药品质量标准制订、药物稳定性研究和药物生物利用度、药代动力学研究等

个人简介

学习工作经历 1979.9~1983.7沈阳药学院药学系药学专业，理学学士学位1983.9~1989.11沈阳药学院药物分析教研室，助教1986.9~1987.7沈阳药学院研究生班学习，修完药物分析专业研究生课程1989.12~1998.7沈阳药科大学药物分析教研室，讲师，实验室主任1998.8~2002.10沈阳药科大学药物分析教研室，副教授，硕士研究生导师2000.9～ 沈阳药科大学药物分析专业博士研究生2001.6～ 辽宁省普通高等院校优秀青年骨干教师2002.11~ 沈阳药科大学药物分析教研室，教授，沈阳市政协委员2003.4~ 沈阳药科大学药学院，副院长

主要学术成果

代表性著作 ： 《J Biomed Chromatography》、《中国药学杂志》、《中国医院药学杂志》、《广东微量元素科学》、《药物服务与研究》、《

代表性论文 ： "抗肿瘤药物联合用药的药代动力学研究"、"头孢唑啉静滴用药的药代动力学"、"络合高效液相色谱法测定人血清和人发中微量元素"、"阿莫西林胶囊生物利用度的对比研究"、"中药材农药残留量的测定方法及部分中药材农残普查"、"

教学情况 从事本科生药物分析、药物分析I、药物分析II、体内药物分析、毒物分析的实验教学和理论课教学；研究生体内药物分析实验教学和理论课教学，年均完成教学工作量370学时左右。

科研情况及方向 主要研究方向为中药材农药残留和重金属净化技术、高效液相色谱、微量元素的富集及分离、微量元素的均衡营养、痕量分析、中西药开发、药品质量标准制订、药物稳定性研究和药物生物利用度、药代动力学研究等。已发表研究论文65篇。承担完成了国家自然科学基金课题1项；国家发展项目课题1项；国家药典委员会课题1项；国家计划委员会项目课题1项；国家新药基金课题1项等5项国家级课题。辽宁省科委重点课题2项；河南省科委重点课题1项等3项省级课题。沈阳铁路局课题3项；校青年基金课题1项；横向课题16项。课题组拥有岛津LC-10AT液相色谱仪2台；岛津GC-17A气相色谱仪1台；华光HG-9000原子吸收分光光度计1台等大型仪器设备。

发表论文及著作

《J Biomed Chromatography》、《中国药学杂志》、《中国医院药学杂志》、《广东微量元素科学》、《药物服务与研究》、《世界元素医学》、《黑龙江医药》、《河南中医药学杂志》和《沈阳药科大学学报》等期刊杂志发表论文60余篇；主编或参编完成了《中医药现代研究》、《化学统计学》、《药物分析I》、《药物分析II》、《毒物分析》等10部著作

获奖情况 "抗肿瘤药物联合用药的药代动力学研究"、"头孢唑啉静滴用药的药代动力学"、"络合高效液相色谱法测定人血清和人发中微量元素"、"阿莫西林胶囊生物利用度的对比研究"、"中药材农药残留量的测定方法及部分中药材农残普查"、"木香、人参、地黄和当归中药材及提取物中残留农药的净化技术研究"、"无农药残留人参、当归中药材"、"低农残人参、西洋参提取物"、"人参新成分、新活性和质量规范化研"、"对氨基水杨酸异烟肼原料及其片剂"等10项研究通过辽宁省科学技术委员会或河南省科学技术委员会鉴定，并且获辽宁省政府科技进步二等奖3项、辽宁省政府自然科学奖二等奖1项、辽宁省政府科技进步三等奖4项、空军卫生部科技进步三等奖1项。获中国专利2项。

其它 《药学服务与研究》编委、《世界元素医学》编委；辽宁省微量元素与健康研究会常务副理事长；中国微量元素科学研究会副理事长。

2、宁夏吴忠市地税局局长

赵春杰，男，汉族，现年50岁，中共党员，专科学历，经济师，现任吴忠市地税局局长。

参加工作三十年来，赵春杰始终秉承“从我做起、向我看齐、对我监督”的理念。他以人为本、科学带队、敢抓敢管、弘扬正气；在抓工作上履职尽责，率先垂范，精益求精，克己奉公。无论在哪个岗位，他都能带领地税团队取得一个个卓越的成绩。在金融危机严重影响经济的不利环境下，他带领全系统干部职工迎难而上、负重拼搏，取得了提前50天完成税收任务，实现税收首次突破10亿元大关。在他的带动下，宁夏地税系统新征管软件得以成功开发并上线运行，在小省份实现了数据大集中；由他深入调研执笔撰写的《宁夏地税保障办法》，成为全区地税首次以自治区政府名义下发执行的规范性文件；他领导下的吴忠市地税局和青铜峡地税局双双获得“全国精神文明建设先进单位”，两个基层税务所分别被授予“全国税务系统先进集体”和“全国模范职工小家”荣誉称号。赵春杰总是将荣誉让给同事，工作30年来，他仅获得过1次优秀公务员和1次“先进个人”，被同事们和纳税人善意地称为千斤重担压不垮的“小个子”局长。

3、东南大学生命科学研究院副院长

个人简介

赵春杰，女，博士，教授，生命科学研究院副院长，毕业于南京大学生物学系，获理学学士和硕士学位，1994年赴日本留学，2000年获日本东京大学医学系研究科分子细胞生物学博士学位，同年为日本学术振兴会外国人特别研究员，2001年起，在美国加州大学旧金山分校(UCSF)作博士后，2004年9月起受聘为东南大学教授。主要利用基因工程小鼠研究神经系统发育缺陷而致相关疾病的发病机制。曾获国家杰出青年科学基金资助，作为首席科学家主持国家重点基础研究计划（973）项目“抑郁症和精神分裂症的基因与环境相互作用机理研究”。为首批江苏省“333工程”中青年科技领军人才，获江苏省有突出贡献中青年专家称号，2009年入选“新世纪百千万人才工程”国家级人选。现任中国神经科学学会理事，江苏省发育生物学会副理事长。

研究方向

海马发育的调控与相关神经、精神疾病的发生机制：海马在人类的脑高级功能如学习、记忆、情感中发挥重要作用，许多疾病如癫痫、多种认知和情感障碍等均与早期海马发育以及成年海马神经再生异常密切相关，但其发生发展机制尚不明了。海马的发育大致包括海马模式形成、海马神经上皮的限定、CR细胞产生并迁移至海马MZ、放射胶质支架发育、神经元迁移、神经元成熟形成神经回路等进程。本课题组主要利用基因工程小鼠，通过基因敲除、转基因等手段揭示海马发育过程中细胞命运决定、神经元迁移、成年神经再生的调控机制，旨在为深入理解脑高级功能的神经生物学基础及其相关疾病的发生机制提供线索。

发表论文

1 Nie B, Chen K, Zhao S, Liu J, Gu X, Yao Q, Hui J, Zhang Z, Teng G, Zhao C, Shan B. A rat brain MRI template with digital stereotaxic atlas of fine anatomical delineations in paxinos space and its automated application in voxel-wise analysis. Human Brain Mapping. 2012 Jan 30. doi: 10.1002/hbm.21511. [Epub ahead of print]

2 Tian C, Gong Y, Yang Y, Shen W, Wang K, Liu J, Xu B, Zhao J, Zhao CCA . Foxg1 Has An essential Role in Postnatal Development of The Dentate gyrus. The Journal of Neuroscience. 2012 February 29 . 32(9):2931–2949

3 Gu X, Liu B, Wu X, Yan Y, Zhang Y, Wei Y,. Pleasure SJ, Zhao CCA . Inducible Genetic Lineage Tracing of Cortical Hem Derived Cajal-Retzius Cells Reveals Novel Properties. PLoS ONE. 2011;6(12):e28653.

4 Li Y, Tian C, Yang Y, Yan Y, Ni Y, Wei Y, Pleasure SJ, Zhao CCA . An inducible transgenic Cre mouse line for the study of hippocampal development and adult neurogenesis. Genesis. 2011 Dec. 49 (12):919-926.

5 Zhou W, Zhang Y, Li Y, Wei YS, Liu G, Liu DP, Pleasure SJ, Xie W, Zhao CCA . A transgenic Cre mouse line for the study of cortical and hippocampal development. Genesis. 2010 May; 48(5):343-50.

6 Yang Y, Liu J, Mao H, Hu YA, Yan Y, Zhao CCA . The expression pattern of Follistatin-like 1 in mouse central nervous system development.Gene Expr Patterns. 2009 Oct; 9(7):532-540.

7 Gu X, Yan Y, Li H, He D, Pleasure SJ, Zhao CCA . Characterization of the Frizzled10-CreERTM Transgenic Mouse: An Inducible Cre Line for the Study of Cajal–Retzius Cell Development. Genesis. 2009 Mar; 47(3): 210 – 216.

8 Yan Y, Li Y, Hu C, Gu X, Liu J, Hu YA, Yang Y, Wei Y, Zhao CCA . Expression of Frizzled10 in mouse nervous system. Gene Expr Patterns. 2009 Mar; 9 (3):173-177.

9 Hu C, Liu J, Zhang Y, Li Y, Xie W, Zhao CCA . A useful transgenic mouse line for studying the development of spinal nociceptive circuits. Neuroscience lett. 2009 Jan 30; 450 (2):211-216.

10 Gu X, He D, Li Y, Hu C, Wei YS, Liu G, Liu D, Pleasure SJ, Xie W, Zhao CCA . Generation of Frizzled10-Cre Transgenic Mouse Line: A Useful Tool for the Study of Dorsal Telencephalic Development. Genesis. 2008 Oct; 46 (10):523-9.

11 Hu YA, Gu X, Liu J, Yang Y, Yan Y, Zhao CCA . Expression pattern of wnt inhibitor factor 1(wif1) during the development in mouse CNS. Gene Expr Patterns. 2008 Sep; 8 (7-8): 515-522.

12 Zhao C, Guan W, Pleasure SJ. A Transgenic Marker Mouse Line Labels Cajal-Retzius Cells from the Cortical Hem and Thalamocortical axons. Brain Res. 2006 Mar 10; 1077 (1):48-53. (cover story)

13 Zhao CCo-CA, Avilés C, Abel RA, Almli CR, McQuillen P, Pleasure SJ.. Hippocampal and Visuospatial Learning Defects in Mice with Deletion of Frizzled9, a Gene in the Williams Syndrome Deletion Interval. Development. 2005 Jun; 132(12):2917-2927.

14 Zhao CCo-CA, Pleasure SJ. Frizzled9 Protein Is Regionally Expressed in the Developing Medial Wall of the Cortex and the Cells Derived from This Region. Developmental Brain Research. 2005 Jun 9; 157 (1):93-97.

15 Zhao C, Pleasure SJ. The Frizzled9 Promoter Drives Expression of Transgenes in the Medial Wall of the Cortex and Its Chief Derivative the Hippocampus. Genesis. 2004 Sep; 40(1):32-9.

16 Zhou CJ, Zhao C, Pleasure SJ. Wnt Signaling Mutants Have Decreased Dentate Granule Cell Production And Radial Glial Scaffold Abnormalities. The Journal of Neuroscience. 2004 Jan 7;24(1):121-126.

17 Zhao C, Takita J, Tanaka Y, Setou M, Nakagawa T, Takeda S, Yang HW, Terada S, Nakata T, Takei Y, Saito M, Tsuji S, Hayashi Y, Hirokawa N. Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A Caused by Mutation in a Microtubule Motor KIF1B. Cell. 2001 Jun 1;105(5):587-597.（cover story）