愈三消胶囊，为中成药制剂。该方由17味药组成。用于气阴两虚兼血瘀之消渴。方中以熟地黄为君药，滋阴补肾，益精生血。臣以麦冬、天冬、五味子滋阴清热，生津止渴；地黄、玄参清热凉血，养阴生津；知母、天花粉清热生津，滋阴润燥；黄连清热燥湿，泻火解毒，与天花粉、地黄等清热生津之品同用，可用治胃火炽盛之中消证。佐以鹿茸、淫羊藿温肾助阳；红参、党参、黄芪、当归益气补血；丹参、红花活血散瘀。诸药配合，共奏养阴生津，益气活血之功。

基本信息

成方制剂

注意事项

检验鉴别

基本信息

【药名】愈三消胶囊

【拼音名】Yusanxiao Jiaonang

【作用分类】补益剂\\益气养阴

【药品分类】中药

【剂型】胶囊

【规格】0.4g/粒

【标准编号】WS3-252(Z-045)-2001(Z)

【有效期】2年

成方制剂

【处方】黄芪、地黄、熟地黄、麦冬、天冬、玄参、五味子、淫羊藿（制)、丹参、红花、当归、黄连、红参、鹿茸、知母、党参、天花粉。

【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒；气微，味辛、苦。

【功效主治】养阴生津，益气活血。用于轻、中度Ⅱ型糖尿病属气阴两虚挟瘀症者，症见口渴喜饮，易饥多食，疲倦乏力，自汗盗汗，舌质暗、有瘀斑，脉细数等。

【用法用量】饭前口服，一次8粒，一日3次。疗程3个月或遵医嘱。

注意事项

⑴少数患者服用后可出现上腹不适，恶心，一般可自行缓解。

⑵孕妇忌服：病情属阴虚火旺者不宜服用。

检验鉴别

【鉴别】⑴取该品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。白色透明不规则块状物，表面具点状蜂眼，呈不规则分布。

⑵取该品5g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加乙醚振摇提取2次，每次15ml，弃去乙醚，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，弃去水液，合并正丁醇提取液，用氨试液20ml振摇提取，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl，对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁醇-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点，再置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。

⑶取人参皂苷R<[g1]>、人参皂苷Re对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液5μl、对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲酸-水(15:40:22:10)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个紫红色斑点。

⑷取该品3g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙醚20ml振摇提取，弃去乙醚，水层加水15ml与盐酸1ml混匀，置沸水浴中回流提取1小时，放冷，转移至分液漏斗中，用氯仿振摇提取2次，每次15ml，合并提取液，用水10ml洗涤，分取氯仿层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取拔葜皂苷元对照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-丙酮(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以8％香草醛无水乙醇-10％硫酸乙醇(0.5:5)溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。

⑸取该品5g，加乙醚20ml冷浸1小时，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(85:15)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。

⑹取盐酸小檗碱、盐酸巴马汀对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液15μl、对照品溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(10:20:8:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同的黄色斑点。

【含量测定】制备对照液 取该品装量差异检查项下的内容物约5g，精密称定，加甲醇30ml超声处理40分钟，滤过，药渣用甲醇20ml分两次洗涤，洗液并入滤液，蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，弃去乙醚，水层用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次20ml，合并正丁醇液，用水10ml洗涤，弃去洗液，分取正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，通过中性氧化铝柱(5g，内径2cm，乙醇湿法装柱)，用乙醇35ml洗脱，收集洗脱液,蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法 （中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(10:20:8:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长λ<[S]>＝450nm，λ<[R]>＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。

该品每粒含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计，不得少于0.14mg。

【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版一部附录ⅠL）。