| 词条 | 盐酸坦洛新缓释胶囊 |
| 释义 | 本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素α 1 受体亚型α 1A 的阻断剂，其对α 1 受体的亲和力较α 2 受体强 5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α 1 受体主要为α 1A 受体，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍，因此本品可减少服药后发生直立性低血压的机率。 简介【药品名称】盐酸坦洛新缓释胶囊 【英文名称】Tamsulosin Hydrochloride Sustained release Capsules 【原料单位】上海沪源医药有限公司 【商品名】必坦 本品主要成份及其化学名称：本品主要成份为盐酸坦洛新，化学名称为：（R）（-）5-｛ 2-[[2-（2-乙氧苯基）乙醚基]胺基]-2-甲基 ｝-乙基-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐 性状本品为硬胶囊，内容物为类白色球形小丸。 药理毒理药理作用本品可改善排尿障碍，实践证明本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。 毒理研究致癌性 雄性大鼠以 43mg/kg/day 的剂量给药，雌性大鼠以 52mg/kg/day 的剂量给药，肿瘤的发生没有增加。当雌鼠受试剂量 ≥ 5.4mg/kg ，乳腺纤维瘤有所增加（ P<0.015 ）。在大鼠致癌试验中最高剂量盐酸坦洛新产生的系统指征（ AUC ） 3 倍于人体最大给药剂量（每天 0.8mg ）。 给雄小鼠 127mg/kg/day ，雌小鼠 1.58mg/kg/day 的剂量，雄小鼠没有明显的肿瘤发生，雌鼠给予 2 个最高剂量 45 和 158mg/kg/day 2 年乳房纤维瘤 (P<0.0001) ，和乳腺癌（ P<0.0075 ）的发生明显增加。在小鼠致癌试验中盐酸坦洛新最大剂量产生系统指征 (AUC) 是人体接受最大治疗剂量 0.8mg/day 的 8 倍。 小鼠和大鼠乳腺增生的发生率增加，对于盐酸坦洛新引起的血浆催乳素过多来说是次要的。盐酸坦洛新是否提高人的催乳素尚不清楚。在啮齿目中发现的调节催乳内分泌腺瘤在人体的情况尚不清楚。 致突变 盐酸坦洛新致突变性在体外爱默氏相反变化试验中还没有被证实，小鼠淋巴瘤胸腺嘧啶核苷激酶分析，非列表 DNA 修复接合分析和中国的东欧大鼠卵巢细胞和人体淋巴细胞染色体异常分析，在体内姐妹染色体分析交换和小鼠微核分析并未发现突变作用。 生殖毒性 以单剂量或 300mg/kg/day 多剂量的方式给雄性大鼠盐酸坦洛新胶囊，明显降低生育能力的作用。雄性大鼠生育能力下降的机理，可能是滞留在阴道内的精液组成发生变化以及对射精的损害。对生育能力的影响在单剂量给后 3 天或多剂量给药后 4 周将翻转而改善。多剂量给药停药后 9 周内将完全恢复。 10 和 100mg/kg/day 盐酸坦洛新胶囊多剂量给药改变雄小鼠生育能力的作用不明显。盐酸坦洛新胶囊对精液的组成和功能的影响没有被证实。对雌性大鼠的研究显示，单剂量或 300mg/kg/day 多剂量右旋体或消旋体的盐酸坦洛新胶囊明显降低生育能力。在雌性大鼠中单剂量给药后生育能力下降与对受精作用的损害有关。 10 或 100mg/kg/day 多剂量消旋体给药没有明显损害雌性大鼠的生育能力。 药代动力学单剂量口服本品 0.2mg 后，表观消除半衰期为 7.68 ± 1.40 小时，达峰时间 5.2 ± 1.0 小时，峰浓度 7.37 ± 1.12ng/ml ，平均驻留时间 MRT 为 12.31 ± 1.70 小时。 适应症用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的，并非缩小增生腺体，故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。 用法用量成人每日 1 次，每次 0.2mg ，饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。 不良反应一般无严重不良反应，偶可出现头晕及蹒跚感，多可自愈。极少数人偶可出现皮疹，需停药。少数人有胃肠道不适，饭后服药多可避免。 禁忌症对本品有过敏史者禁用。 注意事项1. 本品主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌，并无缩小前列腺体积之作用，如前列腺体积过大，梗阻症状明显时，要与 5 α 还原酶抑制剂同时服用，待 3-6 个月前列腺体积明显缩小后，再根据症状决定服药与否。 2 ．如治疗效果不明显时宜及时更换治疗方法。 3 ．体位性低血压患者慎用。 4 ．同用降压药时须注意血压变化，以免发生低血压。 【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 妇女不推荐使用本品。 【 儿童用药 】 儿童不推荐使用本品。 【 老年患者用药 】 虽然本品对血管平滑肌影响极小，但老年人服药后仍应稍事休息。 【 药物相互作用 】 1. 硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯：患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。 2 ．华法令：盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。 3 ．地高辛和茶碱：盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。 4 ．速尿：与速尿合用不必调整剂量。 5 ．西咪替丁：西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低， AUC 显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于 0.4mg 时。 【 药物过量 】 盐酸坦洛新过量服用可能引起低血压，所以首要进行心血管支持疗法。让病人仰卧，采取措施使血压及心率正常。如果这些措施作用不够明显，应考虑静滴液体。如果必要，可进行血管加压及肾功能监测和肾功能支持疗法。实验室数据表明盐酸坦洛新蛋白结合率为 94-99% ，所以透析不起作用。 【 规格 】 0.2mg |
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