1.抗菌作用:

2.作用机制:

3.毒理研究:

中文名：头孢替安海替酯盐酸盐

英文名：Cefotiam hexetil hydrochloride

英文别名：

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)acetyl]amino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-8-oxo-, 1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl ester, dihydrochloride, (6R,7R)-;

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)acetyl]amino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-8-oxo-, 1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl ester, dihydrochloride, [6R-(6α,7β)]-;

cefotiam hexetil hydrochloride;SCE 2174;

1-cyclohexyloxycarbonyloxyethyl (6R,7R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]-3-[[1-(2-dimethylaminoethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate dihydrochloride;

(6R-(6-alpha,7-beta))-7-(((2-Amino-4-thiazolyl)acetyl)amino)-3-(((1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 1-(((cyclohexyloxy)carbonyl)oxy)ethyl ester dihydrochloride

分子式：C27H37N9O7S3.2ClH

分子量：768.765

CAS：95789-30-3

1.抗菌作用:

(1)对革兰阴性菌和阳性菌都有广泛的抗菌作用.尤其对大肠杆菌,克雷白杆菌属,奇异变形杆菌,流感杆菌等,显示了更强的抗菌活性.对肠道菌属,枸橼酸杆菌属,吲哚阳性的普通变形杆菌,雷特格氏变形杆菌,摩根氏变形杆菌也显示了良好的抗菌活性. (2)本品的抗菌作用为杀菌性的.

2.作用机制:

本品的抗菌作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成.本品对革兰阴性菌有较强的抗菌活性是因为它对细菌细胞外膜有良好的通透性和对β-内酰胺酶比较稳定以及对青霉素结合蛋白1B和3亲和性高,从而增强了对细胞壁粘肽交叉联结的抑制作用所致.

3.毒理研究:

亚急性及慢性毒性实验将本品分别按0.1,0.3,1.3g/kg/日给大鼠肌注1个月和按0.03,0..1,0.3,1g/kg/日肌注6个月;给狗按0.1,0.3,1g/kg/日静注及肌注1个月和按0.03,0.1,0.3g/kg/日静注6个月;给猴按0.1,0.3,1g/kg/日静注或肌注1个月的实验中可认为是由本品引致的主要所见如下: (1)对肾脏的影响在猴的1g/kg的给药组除见到近端肾小管上皮坏死和肾小管腔内细胞性或玻璃样圆柱体增加以外无其他异常所见;在对大鼠1g/kg/日肌注1个月和对猴1g/kg/日肌注1个月的实验中还和先锋霉素I的1g/kg/日给药组做了对照比较研究,其结果是本品对肾脏的影响与先锋霉素I大致相同. (2)结肝脏的影响除猴的1g/kg/和大鼠3g/kg给药组出现了肝细胞脂肪化和GOT,GPT增高外,未见其他异常变化. (3)其他各种动物的大剂量肌注组在注射部位出现了局部刺激作用及其伴随的局部血管收缩,对狗除见到特异的皮肤潮红和肿胀外别无其他异常所见.