学名：Peach latent mosaic viroid，异名：梨花叶病（Peach American mosaic disease）（Hutchins 等，1937；Stout等，1939）；梨黄花叶病（peach yellow mosaic disease）（Kishi等，1973）；梨白棉布病（Peach calico disease）（Blodgett等，1944）；梨斑点病（Peach blotch disease）（Willison等，1946） 英文名 Peach latent mosaic viroid（缩写：PLMVd） 分类地位 鳄梨日斑类病毒科（Avsunviroidae）梨潜隐花叶类病毒（Pelamoviroid）

分布

寄主植物

危害情况

形态特征

传播途径(鉴别寄主反应： 检疫措施 防治方法)

分布

病害首先由Desvignes（1976，1980）报道，Flores等（1988，1990）证明是由类病毒引起的，目前在世界上种植桃树的地方广泛分布 (Desvignes等1986；Albanese 等，1992； Skrzeczkowski等，1996；Serio等，1999，)。欧洲地区：阿尔及利亚、法国、希腊、意大利、奥地利、罗马尼亚和西班牙。

亚洲：日本、尼泊尔、巴基斯坦以及我国的陕西西安、辽宁兴城和大连等地。

大洋州：澳大利亚。

非洲：阿尔及利亚、摩洛哥和南非。

北美洲：墨西哥、美国（南加利福尼亚、南犹他、亚利桑那、新墨西哥、南俄克拉何马、西阿肯色、西科罗拉多、得克萨斯）

南美洲：巴西

寄主植物

该病害的寄主只有桃树（Prunus persica）和桃杂交品种（如巴旦杏×桃，李×桃等）其他李属植物表现为免疫（Desvignes, 1982, 1986）。近来报道PLMVd还能侵染杏（P. armeniaca）、巴旦杏（P. dulcis）、郁李（P. japonica）、梅（P. mume）及梨树（Pyrus communis 和P. amygdaliformi）与苹果（Malus domestica）等(Hadidi 等，1997；Faggioli 等，1997；El-Dougdoug 等，1998；Kyriakopoulou等，2001)，所以要对这种病害进行重新评价，包括它的寄主范围。PLMVd在实验条件下的繁殖寄主为桃树。

??一些分离物不能在温室内梨树苗上引起症状；而另一些分离物（如D168）能引起花叶，有时为坏死，罕见的情况下引起黄花叶或茎陷等症状（Desvignes等，1980）.。各分离物核苷酸序列有微小的差异。

危害情况

PLMVd在许多的桃树（Prunus persica）品种上为潜伏侵染，通常没有明显得叶部症状，但带毒桃树生长缓慢，树势衰退，抗性降低。感病品种染病后，在叶片上形成白色或黄色奶油状的花叶（Peach calico）或印花状病斑，褪绿斑驳（Peach blotch），或者是在小叶上形成边缘坏死的花叶症状（Peach mosaic）。病害发生于桃树生长第二年，症状包括延迟4-6天长叶、开花、成熟；高温时，花瓣出现紫色裂纹；果实不规则、扁状、色泽暗淡，裂果；芽坏死；桃树易早衰；有些强毒株系使叶片产生花叶、块斑、杂色和坏死；还有的能导致茎痘斑和卷叶（Hutchins，1932；Hutchins等，1937；Kishi等，1973；Pine，1976）。

经济影响

这种类病毒在桃树上的危害通常是隐症的，只有少数叶片产生花叶。从第5年开始，被害桃树迅速老化，而且对霜害和溃疡病更为敏感。有时，它造成的经济损失相当严重。

形态特征

病原为共价闭合环状的RNA分子 ，长336-339 nt。和其它类病毒核酸序列同源性较低。没有大多数类病毒具有的中央保守区，但具有锤头状的核酶保守区。PLMVd转录的正义和负义RNA都具有核酶保守区，在体外能催化自自我切割。

传播途径

该病害可以通过嫁接或芽接传播，但不能种传和花粉传播(Desvignes，1986； Flores 等，1992；Howell等，1998)。病原能够气传，传播范围5-20m，每年传播率5%。接种桃树嫩枝（树龄3－20年），2-3年之内树枝全部传染。该类病毒在温室通过桃蚜（Myzus persicae）传染桃树获得成功（Desvignes，1981），在田间主要由污染的剪枝刀传播该病害（传毒频率为50%-70%）（Hadidi等，1997）。检疫与防治

鉴别寄主反应：

在温室内，用桃树苗（GF-305品种）采取交叉保护法进行检测（Desvignes，1976）潜隐株系。首先用待检测树芽（10个重复）接种桃树苗（GF-305品种），2个月后再用强毒株（D168）接种, 潜隐株系接种后果树没有症状出现；强毒株系相对稳定，在温室内每月转接1次加以保存。

聚丙烯酰胺双向电泳（Flore等，1988，1990）：

PLMVd能从显症或隐症的梨树叶片，果实中提取到（Flores等，1988，1990，1992）。梨树组织在提取缓存液中研磨后用饱和酚抽提，上层水相用2-methoxyethanol沉淀以除去多糖，上清用CTAB沉淀即得核酸的初提液。所得的核酸可经CF-11纤维素柱纯化。纯化的核酸用于非变性与变性的聚丙烯酰胺电泳后可观察到特异的类病毒条带。切下该条带，洗脱凝胶，通过机械接种到桃树苗（GF-305品种），观察症状的出现进一步核实类病毒的存在。

点杂交或RT-PCR：

利用放射性或非放射性标记的点杂交、反转录PCR（RT-PCR）也可用于OLMVd的检测(Ambrós et al等，1995； Loreti 等，1995；Shamloul 等，1995)。

检疫措施

有效的措施是种植无类病毒的繁殖材料。所有桃树苗必须经过生长期观察为健康的；疫区繁殖材料必须来自经过检测为健康的母本植株（OEPP/EPPO,1991）。

防治方法

利用无毒繁殖材料： 种植健康的繁殖材料是有效的防治措施。在分析美国（科罗拉多和加利福尼亚）于40年代和50年代实施的根治计划之后，Thresh（1988）认为该计划能够有效地限制病害的传播，并将发病率降到较低水平。

（1） 热处理方法：树苗种植在37℃温室中35-45天可脱去感病无性繁殖材料中的类病毒。

（2）茎尖嫁接法：切取顶端分生组织（0.3-0.8mm长），嫁接到健康的梨树苗木上，两个月后移栽大田（Barba等，1986）。以上两种方法获得的繁殖材料均需分子鉴定为无毒后方可投入生产使用。

污染器械的消毒：

PLMVd在田间主要通过农具，特别是刀具类(剪枝剪、嫁接刀、镰刀等)传染，因此，已污染园地刀具的彻底消毒对该病的防治十分重要。用1%福尔马林、1%NaOH、5%NaCl、5%Ca(OCl)2或5%Na3PO4等消毒液浸渍10分钟可以有效地灭活刀具上的污染的类病毒。

此外，法国成功地运用弱毒株系交叉保护来控制该病害（Desvignes，1986）。