科属名称

形态特征

产地分布(国外分布)

形态概述

本属概述

亚族概述

本族概述

亚科概述

本科概述

科属名称

种拉丁名：Saussurea gnaphalodes (Royle) Sch.-Bip.

科中文名：菊科

科拉丁名：Compositae

属中文名：风毛菊属

属拉丁名：Saussurea

中国植物志：78(2):012

亚属中文名：雪兔子亚属

亚属拉丁名：Subgen．Erioeoryne

亚族中文名：飞廉亚族

亚族拉丁名：CARDUINAE O．Hoffm．

族中文名：菜蓟族

族拉丁名：CYNAREAE Less．

亚科中文名：管状花亚科

亚科拉丁名：CARDUOIDEAE KITAM.

纲中文名：双子叶植物纲

纲拉丁名：DICOTYLEDONEAE

门中文名：被子植物门

门拉丁名：ANGIOSPERMAE

形态特征

多年生多次结实丛生草本，高1---6厘米。根状茎细长，通常有数个莲座状叶丛。茎直立，基部有褐色叶柄残迹。叶密集，长圆形或匙形，长0．6—3厘米，宽3—8毫米，基部楔形渐狭成柄，顶端钝或圆形，边缘全缘或上部边缘有稀疏的浅钝齿；最上部叶苞叶状，宽卵形；全部叶质地稍厚，两面同色，灰白色，被稠密的灰白色或黄褐色绒毛。头状花序无小花梗，多数在茎端密集成直径为2—3厘米的半球形的总花序。总苞长圆状，直径8毫米；总苞片3--4层，外层长圆状卵形，长7毫米，宽3．5毫米，顶端渐尖，外面被白色或褐色长棉毛，中内层椭圆形或披针形，长9毫米，宽3毫米，上部或上部边缘紫红色，上部在外面被白色长柔毛，顶端渐尖或急尖。小花紫红色，长9毫米，细管部长5毫米，檐部长4毫米。瘦果倒圆锥状，长3--4毫米，褐色。冠毛鼠灰色，2层，外层短，糙毛状，长3毫，内层长，羽毛状，长8毫米。花果期6—8月。

产地分布

分布青海、甘肃(河西走廊)、新疆(和硕、塔什库尔干)、四川(稻城、贡嘎岭)、西藏(安多、班戈、亚东、双湖、日土、革吉、普兰、扎达、仲巴、定日、拉萨、聂拉木、林周、南木林、隆子、申扎、芒康、八宿)。生于山坡流石滩，海拔2700--5700米。印度西北部、尼泊尔、哈萨克斯坦也有分布。模式标本采自印度西北部。

国外分布

印度西北部、尼泊尔、哈萨克斯坦也有分布。模式标本采自印度西北部。

形态概述

有茎、几无茎或无茎多年生少一年生草本，通常被稠密的棉毛，极少无毛或几无毛。茎如发育，则为棍棒状或顶端膨大，如茎不发育，则植株为莲座状。叶不分裂，边缘全缘或羽状分裂。头状花序多数，密集于茎端并排成一个扁平的平面或生于莲座状叶丛中，通常为密被棉毛的苞叶所包围或半包围，极少单生。瘦果通常无毛，极少被短柔毛。

冠毛白色或褐色，2层，外层短，糙毛状，易脱落，内层长，羽毛状，或冠毛1层，羽毛状。花托有托片或无托片。本亚属有26种，主要分布我国青藏高原及毗邻省区。

本属概述

一年生、二年生或多年生草本，有时为小半灌木。茎高至矮小，有时退化至无茎，无毛或被白色棉毛或柔毛。叶互生，柔软或坚硬，全缘或有锯齿至羽状分裂。头状花序具多数同型小花，多数或少数在茎与枝端排成伞房花序、圆锥花序或总状花序，或集生于茎端，极少单生。总苞球形、钟形、卵形或圆柱状；总苞片多层，覆瓦状排列，紧贴，顶端急尖、渐尖或钝或圆形，有时有干膜质的红色附属物，或有时附属物绿色、草质。花托平或突起，密生刚毛状托片，极少无托片。

全部小花两性，管状，结实。花冠紫红色或淡紫色，极少白色，管部细丝状或细，檐部5裂至中部；花药基部箭头形，尾部撕裂；花丝分离，无毛；花柱长，顶端2分枝，花柱分枝长，线形，顶端钝或稍钝。瘦果圆柱状或椭圆状，基底着生面平，禾秆色，有时有黑色斑点，极少黑色，具钝4肋或多肋，平滑或有横皱纹，顶端截形，有具齿的小冠或无小冠。冠毛(1)一2层，外层短，糙毛状或短羽毛状，易脱落，内层长，羽毛状，基部连合成环，整体脱落。约计400余种，分布亚洲与欧洲。

我国已知约近264种，遍布全国。后选属模式：S．Alpina(L．)DC．本卷风毛菊的系统基本参照S．Lipschitz的《GenusSaussureaDC．》一书中的系统编排的。属下共分5个亚属，即雪兔子亚属、雪莲亚属、附片亚属、齿冠亚属与风毛菊亚属。但前4个亚属之下，由于所含种类不多，不拟再细划为组。而在风毛菊亚属之下，则宜分8组，即裸托组、栗缘组、无茎组、纤维组、全叶组、羽裂组、莲座组与风毛菊组，组下不再进行划系处理。

亚族概述

瘦果基底着生面，平或稍见偏斜，顶端有果缘，果缘边缘多少为锯齿状，极少无果缘，无毛，极少有毛。冠毛1一多层，同型或异型。

本族概述

草本或灌木，叶互生。头状花序雌雄伺株或异株，通常含多数小花。总苞片多层，覆瓦状或不明显覆瓦状排列，革质或草质，顶端有各式芒刺或膜质附属物。小花全部两性或雌性而头状花序为同型，或边缘小花雄蕊发育不全而为雌性，头状花序为异型。全部花冠管状。花托有托片或托毛，很少无托片亦无托毛的，有时花托蜂窝状，窝缘有钻状突起。花药基部箭形，附属物各式(流苏状、撕裂状、缘毛状或糙毛状)。花柱在分枝处以下有增粗的毛环；花柱分枝分离或大部合生。本族各属集中分布于欧洲、北非、亚洲大部分地区，特别是地中海地区和苏联中亚地区有较多的种属分布。全族约计76个属，我国41属。

本族中有下列一些大属：飞廉亚族(Subtrib．CarduinaeO．Hoffm．)的刺头菊属(CousiniaCass．)，有600余种，集中分布于苏联中亚及亚洲西南部，蓟属(CirsiumMill。Emend．SCOp．)250—300种，分布欧洲、北美及亚洲，苓菊属(JurineaCass．)约250余种，分布于中欧、南欧、苏联中亚和西南亚地区，凤毛菊属(SaussureaDC．)约300余种，集中分布欧亚山地；矢车菊亚族(Subtrib．CentaureinaeO．Hoffm．)的矢车菊属(CentaureaL．)500—600种，主要分布于地中海地区和西南亚地区。除凤毛菊属(我国约有200余种)和蓟属(我国有50种)这两个属以外，可以说，我国新疆是处于刺头菊属、苓菊属和矢车菊属等这三个大属的分布区的东部周界。新疆地区仅有这三个大属的一些代表性种类。菜蓟族的花粉粒的基本式样是属于麻花头型(serratura—type)的，花粉粒球形，有刺，三孔沟，外壁有两层柱状层，内柱状层厚，外柱状层薄，细密。但是，就花粉结构而言，却表现出明显的两种退化倾向：(1)花粉粒表面上的刺退化，但两层柱状层仍然是完善的，花粉粒转变为长球形。

这又有两种程度的差别：(a)花粉粒表面上的刺退化到几不可察的程度，如牛劳属(ArctiumL)和苓菊属(JurineaCass．)，(b)刺完全退化，花粉粒表面平滑或几平滑，如刺头菊属(CousiniaCass．)的种(全部种?)；(2)内层柱状层退化，这同样也有两种退化程度上的差异：(a)有内层柱状层，如红花属(CarthamusL．)、水飞蓟属(SilybumAdans。)、部分矢车菊属(CentaureaL．)及部分蓟属(CirsiumMill．Emend．Scop．)，(b)内层柱状层完全退化，腔的形成并伴之以刺的退化。本族染色体x=8、9、10、11、12、13、15、17、19，形成一系列的非整借体。至今未见菜蓟族中有无融合生殖现象的报道。

亚科概述

头状花序全部为同形两性的管状花，或有异形的小花，中央花非舌状；植物无乳汁。

本科概述

草本、亚灌木或灌木，稀为乔木。有时有乳汁管或树脂道。叶通常互生，稀对生或轮生，全缘或具齿或分裂，无托叶，或有时叶柄基部扩大成托叶状；花两性或单性，极少有单性异株，整齐或左右对称，五基数，少数或多数密集成头状花序或为短穗状花序，为1层或多层总苞片组成的总苞所围绕；头状花序单生或数个至多数排列成总状、聚伞状、伞房状或圆锥状；花序托平或凸起，具窝孔或无窝孔，无毛或有毛；具托片或无托片；萼片不发育，通常形成鳞片状、刚毛状或毛状的冠毛；花冠常辐射对称，管状，或左右对称，两唇形，或舌状；头状花序盘状或辐射状，有同形的小花，全部为管状花或舌状花，或有异形小花，即外围为雌花，舌状，中央为两性的管状花；雄蕊4—5个，着生于花冠管上，花药内向，合生成筒状，基部钝，锐尖，戟形或具尾；花柱上端两裂，花柱分枝上端有附器或无附器；子房下位，合生心皮2枚，l室，具1个直立的胚珠；果为不开裂的瘦果；种子无胚乳，具2个，稀1个子叶。本科约有1000属，25000—30000种，广布于全世界，热带较少。

我国约200余属，2000多种，产于全国各地。菊科种类繁多，许多种类富于经济价值，如莴苣、莴笋、茼蒿、菊芋等作蔬菜；向日葵、小葵子、苍耳的种子可榨油，供食用或工业用；橡胶草和银胶菊可提取橡胶；艾纳香可蒸馏制取冰片；红花或白花除虫菊为著名的杀虫剂；泽兰、紫菀、旋复花、天名精、茵陈蒿、艾、白术、苍术、牛蒡、红花、蒲公英等为重要的药用植物；此外，菊、翠菊、大丽菊、金光菊、金鸡菊以及许多种类，花美丽鲜艳供观赏，全世界各地庭园均有栽培。按照头状花序中小花的构造以及植物有无乳汁等特征，本科分为两个亚科和13个族。本卷内容包括管状花亚科CarduoideaeKitam．的斑鸠菊族Vernonieae、泽兰族Eupatorieae和紫菀族Astereae，38个属，共260余种。