处方

制法

性状(鉴别 检查 含量测定)

功能与主治(用法与用量 注意 贮藏)

处方

黄连80g石膏80g桔梗80g甘草40g知母80g玄参80g地黄80g牡丹皮80g天花粉80g连翘80g栀子200g黄柏200g黄芩200g赤芍80g

制法

以上十四味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

性状

本品为黄色至深黄色的水丸；味微苦。

鉴别

(1)取本品，置显微镜下观察：薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。纤维束鲜黄色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。纤维束几无色，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短梭形。草酸钙针晶成束或散在，长26～110μm。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色。石细胞黄棕色或淡棕色，类长方形、类圆形或形状不规则，直径约至94μm。不规则片状结晶无色，有平直纹理。

(2)取本品1g，研碎，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至近干，加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(7:1:2)为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以5%香草醛硫酸溶液（必要时加热至斑点显色清晰）。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(3)取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液5μl及上述对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水（7:1:2）为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(4)取本品10g,研细，加乙醚40ml，加热回流15分钟，滤过，药渣挥尽乙醚，加乙醇40ml，加热回流1小时，滤过，取滤液20ml，加盐酸2ml,继续回流1小时，置水浴上浓缩至约5ml,加水10ml，用苯20ml振摇提取，分取苯层，用1%氢氧化钠溶液10ml洗涤，再用水洗涤3次，每次10ml。分取苯层，蒸干，残渣加苯1ml使溶解，作为供试溶液。另取菝葜皂苷元对照品，加苯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－丙酮(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液（必要时加热至斑点显色清晰）。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。

含量测定

取本品5g，研细（过四号筛），精密称取约0.3g，置具塞锥形瓶中，精密加盐酸-甲醇（1:100）的混合液25ml，称定重量，浸泡过夜，超声处理45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液,作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，精密称定，加盐酸-甲醇（1:100）的混合液制成每1ml0.06mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12:6:3:3:1）为展开剂。另槽加入等体积的浓氨试液，预平衡数分钟后,展开,取出，晾干，照薄层色谱法（附录ⅥB薄层扫描法）进行扫描，λs=340nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每1g含黄连、黄柏以盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）计，不得少于3.4mg。

功能与主治

清胃泻火，解毒消肿。用于口舌生疮，齿龈、咽喉肿痛。

用法与用量

口服，一次9g，一日2次。

注意

孕妇慎用。

贮藏

密闭，防潮。