基本信息

药理研究

制剂研究

临床研究

基本信息

【药品名称】：强力定眩片【拼音名】：QiangliDingxuanPian

【成份】天麻、杜仲、野菊花、杜仲叶、川芎。

【制法】以上五味，取天麻137g粉碎成细粉，过100目筛备用；另取天麻136g粉碎成粗粉，用60%乙醇回流提取二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并提取液，回收乙醇并浓缩成稠膏状备用；天麻药渣与杜仲、杜仲叶加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，川芎、野菊花加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.35～1.40的稠膏；与上述稠膏合并，加入天麻细粉，混匀，制成颗粒，压制成1000片，包糖衣，即得。

【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显棕褐色；气芳香，味微苦。

【功能与主治】降压、降脂、定眩。用于高血压、动脉硬化、高血脂症以及上述诸病引起的头痛、头晕、目眩、耳鸣、失眠等症。

【用法与用量】口服，一次4～6片，一日3次。

【贮藏】密闭，置干燥处。

【规格】每片重0．35克

【不良反应】尚不明确

【禁忌】尚不明确

【注意事项】尚不明确

【药理作用】1、本品能降低高血脂症大鼠血清胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白的作用，并使其高密度脂蛋白有增加的趋势。表明产品有降血脂的作用。2、本品有缓和的降压作用，且无快速耐受性。

【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶，40片/瓶。

【有效期】36个月

【执行标准】医药部颁发标准中药成方制剂第20册WS3-B-4014-（98）

【批准文号】国药准字Z61020139

药理研究

观察强力定眩片对大鼠血液流变学及体外血栓形成的影响.方法 用LG-Ⅲ型旋筒式血液黏度计测量全血黏度、血浆黏度及全血还原黏度;用微量毛细管法测定血沉及红细胞压积;用微量热沉淀法测定纤维蛋白原含量;用血小板黏附及体外血栓形成仪测定体外血栓的长度、湿重及血栓指教.结果 ①模型组与空白组比较.全血黏度、血浆黏度和全血还原黏度均显著升高(P<0.01),血沉、红细胞压积无明显变化;纤雏蛋白原含量明显增高(P<0.01);血栓长度,血栓涅重和血栓指数明显增大(P<0.01);②强力定眩片组的全血黏度、血浆黏度和全血还原黏度明显降低(P<0.05或P<0.01);血沉和红细胞压积无明显变化;纤维蛋白原含量明显降低(P<0.05);强力定眩片大剂量组的血栓长度、湿重及血栓指数明显减少(P<0.01);中、小剂量的血栓长度和血栓指数明显减少(P<0.05),而血栓湿重无明显变化.结论 ①成功复制了大鼠急性血瘀模型;②强力定眩片可降低血瘀大鼠的血液黏度,降低纤堆蛋白原的含量,提示其可改善血瘀大鼠的血液流变性;并能抑制血疼大鼠体外血栓形成.③强力定眩片的活血化瘀作用可能是其治疗眩晕症的机理之一.

制剂研究

建立强力定眩片中天麻素含量的HPLC测定法。方法：色谱柱为XTerra MS Cl8(5 um3．9 mm×150mm)柱，流动相为甲醇一磷酸盐溶液(0．1％磷酸二氢钾与O．1％磷酸氢二钠等量混合)一水(2：3：100)，流速为1．0 mL／min，检测波长为270 nm。结果：标准曲线线性范围0．04—0．4 ug，r=0．9999，平均回收率为99．03％ 。结论：该方法简便，快速，准确，重现性好，适用于强力定眩片中天麻素的含量测定。

临床研究

观察强力定眩片治疗各种不明原因眩晕的临床效果。方法:将62例眩晕患者随机分成2组,分别采用强力定眩片和止眩安神颗粒治疗15d后进行对比观察。结果:中药治疗组显效率81%,总有效率97%;对照组显效率72%,总有效率83%。两组有效率比较,差异无显著性意义(P0.05),显效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:强力定眩片治疗眩晕在临床上可明显提高显效率。