词条 | 樟疫霉 |
释义 | § 形态特征 樟疫霉 在CA培养基上菌落绵絮状,气生菌丝中等到繁茂,边缘不明显。菌丝较直,粗3- 7μm,具大量菌丝膨大体,初期多为不规则形或珊瑚形,后期多变为球形,顶生或侧生,单生或簇生,直径18-36(平均26.5)μm;在固体培养基上球形的菌丝膨大体占优势,另外,有时还具有许多葡萄串状的膨大体,但较少。孢囊梗不分枝,直接来源于菌丝,或为合轴分枝,宽2.0-3.0μm。孢子囊卵形或椭圆形,基部圆形,30-77μm×24-52μm,平均51.1μm×34.3μm,长宽比值为1.2-2.0,平均1.6,无乳突,顶部平展或稍加厚,开口宽9-14μm;在固体培养基上大小为30-66μm× 19-40μm,平均43.2μm× 26.6μm,长宽比值为1.6,游动孢子从孢子囊顶部孔口直接放出或经泡囊释出,孢子囊单个顶生或从空孢子囊基部层出。游动孢子肾形, 10-17μm×10-14μm,鞭毛长17- 27μm。休止孢子球形,直径10-15μm,萌发生芽管或形成小孢子囊;小孢子囊长卵形或椭圆形, 12-17μm×8-10μm。厚垣孢子球形、近球形,顶生,直径19-40(平均 32.7)μm,有的柄具节状膨大体。藏卵器球形,壁薄,无色,柄较粗,多为棍棒形,直径21-54(平均31.3)μm。雄器矩形、柱形,围生,单胞或双胞,11-20μm×6-21μm,平均14.7μm×15.5μm。卵孢子球形,淡黄色,直径 19-50(平均29.2)μm,壁厚2.5- 3.5μm,满器或不满器。 § 中国分布 鳄梨Persea americana Mill.:云南西双版纳(PL 137)。 刺槐Robinia pseudoacacia L. :江苏赣榆 [HP31(A1),南京(P72)]。 黄世珏和王建国(1983)沈崇尧等(1989)和徐敬友等(1990)分别报道此菌在江苏和北京为害刺槐。何汉兴等(Ho et al., 1984a)、陆家云等(1984)、陆家云和郑小波(1988)以及徐敬友等(1989,1990a)报道在江苏、浙江、福建为害雪松Cedrus deodara (Roxb.)D. Don、鳄梨和山茶Camellia japonica L. 等。吴玲忠(1989)报道在上海地区为害茶属Camellia sp.、凤仙花Impatiens balsamina L.、杜鹃花Rhododendron hy- bridum Hort.、香樟Cinnamomum camphora Presl和木瓜 Chaenomeles sinensis (Thouin) Koehne等。沈崇尧等(1989)首次在我国发现P. cinnamomi A2于茶花上。 在我国台湾,泽田(Sawada,1942)报道此菌寄生于李氏金鸡纳树Cinchon ledgerina Moens和金鸡纳树C. succirubra Pav.。张和喜(1977)、何汉兴(Ho,1990)和蔡云鹏(1991)报道此菌在台湾的寄主还有:凤梨Ananas cosmosus(L.)Merr. 、山茶Camellia japonica L. 、柑橘类、中美木棉Pachira macrocarpa( Cham. & Schlecht.)Schlecht. ex Bail.、鳄梨、杜鹃花属Rhododendron sp. 等。 § 世界分布 几内亚、土耳其、马尔加什、马来西亚、中国、日本、扎伊尔、乌干达、乌拉圭、牙买加、比利时、巴巴多斯、巴西、巴布亚新几内亚、巴拿马、以色列、加拿大、印度、印度尼西亚、圣克罗什、圣伟省提、古巴、西班牙、刚果、多米尼加、危地马拉、库克岛、伯利兹、希腊、英国、法国、肯尼亚、罗得西亚、波多黎各、阿根廷、委内瑞拉、南非、南斯拉夫、格鲁吉亚、玻利维亚、洪都拉斯、海地、美国、哥伦比亚、哥斯达黎加、爱尔兰、荷兰、秘鲁、特立尼达、斐济、菲律宾、萨尔瓦多、俄罗斯、葡萄牙、越南、科特迪瓦、智利、喀麦隆、瑞士、意大利、新西兰、摩洛哥、澳大利亚、墨西哥、德国、赞比亚。 § 本种特点 Phytophthora cinnamomi Rands分布甚广,全世界约有70个国家、地区和岛屿均有报道,它侵染273属900多种不同的寄主植物,A2交配型比A1交配型分布为广,A1仅分布在中国、澳大利亚、美国、南非、马尔加什和巴布亚新几内亚等地(Ribeiro,1978;Zentmyer, 1980;Ho et al.,1983,1984;陆家云、郑小波, 1989;徐敬友等,1989,1990a)。本种不同交配型的形态也有差异:A1交配型的孢子囊小,多为柠檬形;A2 交配型孢子囊较大,多为倒梨形(Shepherd et al.,1974;Ho & Zentmyer, 1977)。在美国夏威夷两种交配型均有(Ko et al.,1978;Ko,1979)。在我国东南沿海和台湾等省,A1 和A2两种交配型均有发现,江苏、上海、浙江、福建以A1交配型占优势。 Phytophthora cinnamomi Rands并不是原产于美国加州或拉丁美洲的土壤里(Zent- myer,1976,1977),据信也不是原产于澳大利亚和新西兰(Newhook & Podger,1972),它是在18世纪引入这些地区的。但是,Shepherd等( 1974)认为此菌是在一百多方年以前从新澳大利亚传入新几内亚、西里伯斯(Celebes)地区的。 Zentmyer(1976,1977)还认为P. cinnamomi是从马来西亚冻澳大利亚地区在早年的航海和探险中,通过太平洋和美洲,伴随植物材料和土壤首先传入西半球的。他相信此菌是在19世纪末 20世纪初,由夏威夷和中美洲的鳄梨和其他热带植物的引种而传到美国加州的。柯文雄等(Ko et al.,1978)研究了台湾此菌的交配型 A1:A2=42:30,接近1 :1,因此他们认为此菌起源于亚洲,中国台湾被包括在起源中心之内。 Royle & Hickman(1964)和Ho & Zentmyer(1977)都曾观察到有些Phytophthora cinnamomi Rands的雄器是双细胞的,但我们研究的菌系(如PL 137)的雄器却为单细胞。 Hwang et al.(1978)报道Phytophthora cinnamomi Rands在土壤中的寿命:厚垣孢子存活最久,孢子囊次之,游动孢子最为短暂。[1] |
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