| 词条 | 樟疫霉 |
| 释义 | § 形态特征 樟疫霉 在CA培养基上菌落绵絮状，气生菌丝中等到繁茂，边缘不明显。菌丝较直，粗3- 7μm，具大量菌丝膨大体，初期多为不规则形或珊瑚形，后期多变为球形，顶生或侧生，单生或簇生，直径18-36（平均26.5）μm；在固体培养基上球形的菌丝膨大体占优势，另外，有时还具有许多葡萄串状的膨大体，但较少。孢囊梗不分枝，直接来源于菌丝，或为合轴分枝，宽2.0-3.0μm。孢子囊卵形或椭圆形，基部圆形，30-77μm×24-52μm，平均51.1μm×34.3μm，长宽比值为1.2-2.0，平均1.6，无乳突，顶部平展或稍加厚，开口宽9-14μm；在固体培养基上大小为30-66μm× 19-40μm，平均43.2μm× 26.6μm，长宽比值为1.6，游动孢子从孢子囊顶部孔口直接放出或经泡囊释出，孢子囊单个顶生或从空孢子囊基部层出。游动孢子肾形， 10-17μm×10-14μm，鞭毛长17- 27μm。休止孢子球形，直径10-15μm，萌发生芽管或形成小孢子囊；小孢子囊长卵形或椭圆形， 12-17μm×8-10μm。厚垣孢子球形、近球形，顶生，直径19-40（平均 32.7）μm，有的柄具节状膨大体。藏卵器球形，壁薄，无色，柄较粗，多为棍棒形，直径21-54（平均31.3）μm。雄器矩形、柱形，围生，单胞或双胞，11-20μm×6-21μm，平均14.7μm×15.5μm。卵孢子球形，淡黄色，直径 19-50（平均29.2）μm，壁厚2.5- 3.5μm，满器或不满器。 § 中国分布 鳄梨Persea americana Mill.：云南西双版纳（PL 137）。 刺槐Robinia pseudoacacia L. ：江苏赣榆 [HP31（A1），南京（P72）]。 黄世珏和王建国（1983）沈崇尧等（1989）和徐敬友等（1990）分别报道此菌在江苏和北京为害刺槐。何汉兴等（Ho et al., 1984a）、陆家云等（1984）、陆家云和郑小波（1988）以及徐敬友等（1989，1990a）报道在江苏、浙江、福建为害雪松Cedrus deodara （Roxb.）D. Don、鳄梨和山茶Camellia japonica L. 等。吴玲忠（1989）报道在上海地区为害茶属Camellia sp.、凤仙花Impatiens balsamina L.、杜鹃花Rhododendron hy- bridum Hort.、香樟Cinnamomum camphora Presl和木瓜 Chaenomeles sinensis （Thouin） Koehne等。沈崇尧等（1989）首次在我国发现P. cinnamomi A2于茶花上。 在我国台湾，泽田（Sawada，1942）报道此菌寄生于李氏金鸡纳树Cinchon ledgerina Moens和金鸡纳树C. succirubra Pav.。张和喜（1977）、何汉兴（Ho，1990）和蔡云鹏（1991）报道此菌在台湾的寄主还有：凤梨Ananas cosmosus（L.）Merr. 、山茶Camellia japonica L. 、柑橘类、中美木棉Pachira macrocarpa（ Cham. & Schlecht.）Schlecht. ex Bail.、鳄梨、杜鹃花属Rhododendron sp. 等。 § 世界分布 几内亚、土耳其、马尔加什、马来西亚、中国、日本、扎伊尔、乌干达、乌拉圭、牙买加、比利时、巴巴多斯、巴西、巴布亚新几内亚、巴拿马、以色列、加拿大、印度、印度尼西亚、圣克罗什、圣伟省提、古巴、西班牙、刚果、多米尼加、危地马拉、库克岛、伯利兹、希腊、英国、法国、肯尼亚、罗得西亚、波多黎各、阿根廷、委内瑞拉、南非、南斯拉夫、格鲁吉亚、玻利维亚、洪都拉斯、海地、美国、哥伦比亚、哥斯达黎加、爱尔兰、荷兰、秘鲁、特立尼达、斐济、菲律宾、萨尔瓦多、俄罗斯、葡萄牙、越南、科特迪瓦、智利、喀麦隆、瑞士、意大利、新西兰、摩洛哥、澳大利亚、墨西哥、德国、赞比亚。 § 本种特点 Phytophthora cinnamomi Rands分布甚广，全世界约有70个国家、地区和岛屿均有报道，它侵染273属900多种不同的寄主植物，A2交配型比A1交配型分布为广，A1仅分布在中国、澳大利亚、美国、南非、马尔加什和巴布亚新几内亚等地（Ribeiro，1978；Zentmyer， 1980；Ho et al．，1983，1984；陆家云、郑小波， 1989；徐敬友等，1989，1990a）。本种不同交配型的形态也有差异：A1交配型的孢子囊小，多为柠檬形；A2 交配型孢子囊较大，多为倒梨形（Shepherd et al.，1974；Ho & Zentmyer， 1977）。在美国夏威夷两种交配型均有（Ko et al.，1978；Ko，1979）。在我国东南沿海和台湾等省，A1 和A2两种交配型均有发现，江苏、上海、浙江、福建以A1交配型占优势。 Phytophthora cinnamomi Rands并不是原产于美国加州或拉丁美洲的土壤里（Zent- myer，1976，1977），据信也不是原产于澳大利亚和新西兰（Newhook & Podger，1972），它是在18世纪引入这些地区的。但是，Shepherd等（ 1974）认为此菌是在一百多方年以前从新澳大利亚传入新几内亚、西里伯斯（Celebes）地区的。 Zentmyer（1976，1977）还认为P. cinnamomi是从马来西亚冻澳大利亚地区在早年的航海和探险中，通过太平洋和美洲，伴随植物材料和土壤首先传入西半球的。他相信此菌是在19世纪末 20世纪初，由夏威夷和中美洲的鳄梨和其他热带植物的引种而传到美国加州的。柯文雄等（Ko et al.，1978）研究了台湾此菌的交配型 A1：A2=42：30，接近1 ：1，因此他们认为此菌起源于亚洲，中国台湾被包括在起源中心之内。 Royle & Hickman（1964）和Ho & Zentmyer（1977）都曾观察到有些Phytophthora cinnamomi Rands的雄器是双细胞的，但我们研究的菌系（如PL 137）的雄器却为单细胞。 Hwang et al．（1978）报道Phytophthora cinnamomi Rands在土壤中的寿命：厚垣孢子存活最久，孢子囊次之，游动孢子最为短暂。[1] |
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