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词条 柴胡口服液拼音名:ChaihuKoufuye
释义 【性状】

本品为棕红色液体;味微甜、略苦。

【功能与主治】

退热解表。用于外感发热。

【剂量/用法用量】

口服,一次10~20ml,一日 3次;小儿酌减。

【贮藏与效期】

密封,置阴凉处。

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【制剂/规格】

每支装10ml(相当于原药材10g)

【鉴别】

(1) 取本品10ml,置 250ml烧瓶中,加水50ml,加热蒸馏,收集馏出液

10ml,取馏出液 2ml,加品红亚硫酸试液 2滴,摇匀,放置 5分钟,显玫瑰红色。

(2) 取本品 5ml,置水浴上蒸干,残渣加甲醇10ml使溶解,取上清液 0.5ml,加对

二甲氨基苯甲醛甲醇溶液(1→30) 0.5ml,混匀,加磷酸 2ml,混匀,置热水浴中,显

淡红紫色。

(3) 取本品30ml,置分液漏斗中,用乙醚振摇提取3 次,每次15ml,弃去乙醚液,

再用以水饱和正丁醇振摇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,加入等体积的氨试液。摇

匀,放置使分层,分取上层液,减压回收正丁醇至干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为供

试品溶液。另取柴胡对照药材3g,加乙醚30ml,加热回流30分钟,弃去乙醚液,药渣挥

去乙醚,加甲醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液减压回收甲醇至干,残渣加水15ml

使溶解,照供试品溶液制备方法,自“用以水饱和的正丁醇振摇提取3次”起,依法制成

对照药材溶液。再取柴胡皂苷a、柴胡皂苷d对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶

液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各 5μl ,

分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)

10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 1%对二甲氨基苯甲醛硫酸

乙醇溶液(1→10),在70℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应

的位置上,显三个相同颜色的主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;

置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的黄色荧光斑点。

【检查】

相对密度 应不低于1.01(附录Ⅶ A)。

PH值 应为3.0~5.0(附录Ⅶ G)。

吸收度 精密量取本品25ml,置 250ml蒸馏瓶中,加水50ml,加热蒸馏(蒸馏速度以

20~30分钟蒸完规定体积为准),收集蒸馏液于50ml 量瓶中,俟馏出液近48~50ml时为止,

加水至刻度,摇匀,精密最取 3ml,置10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀。另精密量取 3ml,

置蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣用水溶解,转移至10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,作为

空白。照分光光度法(附录Ⅴ A),在277nm波长处测定吸收度。吸收度不得低于0.50。

其他 应符合合剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ J)。

【治法/炮制】

将柴胡粉碎成粗粉,加4倍量的水,于80℃温浸半小时,加热回流1小时,

用水蒸气蒸馏(蒸馏过程中补充4倍量的水),收集初馏液适量,加入氯化钠使浓度达12%,

盐析12小时,再进行重蒸馏,收集重蒸馏液适量,加丙二醇,振摇,放置,备用;再收集

重蒸馏液适量,备用。将收集初馏液后的药材水煎液滤过,滤液浓缩至适量,冷藏24小时,

滤过,滤液中加入蔗糖,温热使溶解,冷却后与重蒸馏液合并,滤过,加入香精及续蒸馏

液至规定量,用G3垂熔漏斗精滤,灌封,经100℃流通蒸汽灭菌30分钟,即得。

英文名称:

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更新时间:2024/9/21 15:21:13