“夸西泮”的意思、由来-中文百科全书

词条

夸西泮

释义

§ 夸西泮

英文名称：

Quazepam(Selepam)

性状：

白色结晶，熔点138-139℃。

§ 作用与作用机制：

药动学：

口服吸收快，2.5h血药浓度可达峰值。消除半衰期为20-40h，本品可分布於全身组织，并可透过胎盘屏障及分泌至乳汁。血浆蛋白结合率达95%以上。在体内代谢为2-氧夸西泮（OQ），进一步转化为N-脱烷基-2-氧夸西泮（DOQ），二者均具有药理活性。OQ在血浆中出现迅速，其吸收与夸西泮相似。代谢物在尿和粪便中排泄慢，并可分泌至乳汁中。

注意事项：

通常有很好的耐受性，大剂量时副作用增加，主要为次日醒後的延续效应。偶见兴奋过度、健忘等。极少引起运动失调。停药後无反跳现象。对本品的精神运\\动性活动和认识行为的影响尚未充分认识，应予以注意。

临床应用：

适用於各种失眠癥的治疗。

用法计量：

口服：成人，15mg，睡前服，年老体弱者减半。

制剂：

片剂：15mg。

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