| 词条 | 八珍丸 |
| 释义 | 拼音名：BazhenWan 英文名： 书页号：2000年版一部-341 【处方】党参100g白术（炒）100g茯苓100g 甘草50g当归150g白芍100g 川芎75g熟地黄150g 【制法】以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜40～50g加适 量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜110～140g制成大蜜丸，即得。 【性状】本品为棕黑色的水蜜丸或黑褐色至黑色的大蜜丸；味甜、微苦。 【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液 溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。联结乳管直径12～15μm,含细小颗粒状物。 草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。草酸钙簇晶直径18～32 μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。纤维束周围薄壁细 胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。 薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。 (2)取本品水蜜丸6g，切碎；或取大蜜丸9g，切碎，加硅藻土4.5g，研匀。加水50 ml，研匀，再加水50ml，搅拌约20分钟，抽滤，残渣用水50ml洗涤后，在60℃干燥2小 时，置索氏提取器中，加乙醇70ml，置水浴上回流提取至提取液无色，放冷，滤过，滤 液浓缩至近干，加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加乙醇 30ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为对照药材溶液。再取甘 草酸铵对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附 录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一用0.8％氢氧化钠溶液制备的 硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水(15:1:1:2)为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以硫酸乙醇溶液(10→100)，在105℃加热5～10分钟，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在 与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 (3)取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研匀。加乙醇40ml ，浸渍1小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇 提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗3次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残 渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各3μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2)为展 开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色 谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。 【含量测定】照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水（17:83） 为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的芍药苷对照品10mg， 置25ml量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml，置10ml量瓶中，加稀乙醇稀 释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含芍药苷40μg）。 供试品溶液的制备取本品水蜜丸粉碎成细粉，取0.3g，精密称定；或取重量差异 项下的大蜜丸剪碎，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞， 称定重量，超声处理1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，离心， 取上清液，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定， 即得。 本品含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，水蜜丸每1g不得少于0.64mg，大蜜丸每丸不 得少于3.6mg。 【功能与主治】补气益血。用于气血两虚，面色萎黄，食欲不振，四肢乏力，月 经过多。 【用法与用量】口服，水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸,一日2次。 【规格】大蜜丸每丸重9g 【贮藏】密封。 |
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