[拼音名]：Latanqianliesu diyanye

[英文名]：Latanoprost Eye Drops

药品准字号：H20060337包装规格：

生产厂家：Pfizer Manufacturing Belgium NV

药品类型：进口药品

药品说明

[药品通用名]：拉坦前列素滴眼液

[药品规格]：2.5ml : 125μg

[有效期]：

[药品成分]：拉坦前列素。化学名称：(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基-5-庚酸异丙酯。

[药品性状]：本品为无色澄明液体

[药品剂型]：滴眼剂

[适应症]：

[功能主治]：适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压，以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差（多次测量达不到目标眼压降低标准）的患者。

[使用方法]：适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压，以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差（多次测量达不到目标眼压降低标准）的患者。

[药代动力学]：

[不良反应]：-

[药物相互作用]：本品与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用，所用其它滴眼药，应至少间隔5min滴用

[药理毒理]：作用机制：拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2a，为选择性 F2a受体激动剂。本品是以异丙酯为存在形式的前体药物。它通过角膜被吸收，在酯酶的作用下水解为具有生物活性的游离酸，以增加房水的巩膜色素外流达到降低眼压。本品还可使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。致癌、致突变、生存：本品在细菌、小鼠淋巴瘤细胞、微核试验中未见致突变作用。人体淋巴细胞体外实验中见本品具有致染色体畸变现象。小鼠、大鼠口服170μg/kg/d（大约为人用最大剂量的2800倍）20～24个月，未见致癌作用。大鼠体内、外研究表明本品对DNA合成无干扰，动物研究表明本品对雄、雌动物的存活无任何影响。致畸作用：兔妊娠试验表明，服用本品量高于人体最大用量的80倍时，出现4/16母兔发生死胎，估计兔无胚胎毒性的剂量为人体最大用量的15倍。对妊娠妇女因无合适的对照品未做此项研究。妊娠期妇女使用本品应权衡利弊。

[孕妇及哺乳期妇女用药]：妊娠期、哺乳期妇女禁用。

[儿童用药]：儿童用药的安全性资料尚未建立，原则上不推荐儿童使用。

[老年患者用药]：安全性和有效性与成人未见差异，可按临床剂量使用。

[注意事项]：

[贮藏方法]：密封