没食子酸丙酯对羟基苯甲酸丙酯丙基硫尿嘧啶前列腺素A1前列腺素B1盐酸普罗替林盐酸伪麻黄碱硫酸伪麻黄碱臀果木提取物双羟萘酸噻嘧啶吡嗪酰胺除虫菊提取物溴吡斯的明维生素B6/盐酸吡哆醇马来酸吡拉明乙胺嘧啶丙酮酸恩波吡维铵夸西泮夸西泮杂质A槲皮素盐酸米帕林盐酸喹那普利喹那普利杂质A喹那普利杂质B喹乙宗

夸西泮

英文名称：

Quazepam(Selepam)

性状：

白色结晶，熔点138-139℃。

作用与作用机制：

具有苯二氮卓类典型的抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用。动物试验表明，对小鼠戊四唑引起的癫痫发作的作用与氟西泮相似，而对抑制异烟?引起的癫痫发作作用更强。本品可减少Ⅰ期睡眠的潜伏期的百分率，减少觉醒次数和觉醒总时间，延长有效睡眠时间。Ⅱ间睡眠的百分率也增加，但快动眼（REM）百分率和慢波睡眠（Ⅲ和Ⅳ期）减少。本品具有类似硝西泮的催眠作用，但消除较慢，在第一夜或几夜停药期间催眠作用仍持续存在，不发生反跳失眠现象。

药动学：

口服吸收快，2.5h血药浓度可达峰值。消除半衰期为20-40h，本品可分布于全身组织，并可透过胎盘屏障及分泌至乳汁。血浆蛋白结合率达95%以上。在体内代谢为2-氧夸西泮（OQ），进一步转化为N-脱烷基-2-氧夸西泮（DOQ），二者均具有药理活性。OQ在血浆中出现迅速，其吸收与夸西泮相似。代谢物在尿和粪便中排泄慢，并可分泌至乳汁中。

注意事项：

通常有很好的耐受性，大剂量时副作用增加，主要为次日醒后的延续效应。偶见兴奋过度、健忘等。极少引起运动失调。停药後无反跳现象。对本品的精神运\\动性活动和认识行为的影响尚未充分认识，应予以注意。

临床应用：

适用于各种失眠症的治疗。

用法计量：

口服：成人，15mg，睡前服，年老体弱者减半。

制剂：

片剂：15mg。