| 词条 | 吉西他滨 |
| 释义 | 是一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢物抗癌药，是去氧胞苷的水溶性类似物，对核糖核苷酸还原酶是一种抑制性的酶作用物的替代物，这种酶在DNA合成和修复过程中，对所需要的脱氧核苷酸的生成是至关重要的。 名称[化学名] 吉西他滨 一般信息[外观] 白色至浅黄色粉末 [分子式] C9H11F2N3O4 [分子量] 263.20. [CAS No.] 95058-81-4 [质量标准] 含量>99% [作用与用途] 医药中间体 吉西他滨盐酸盐（gemcitabine hydrochloride）：二氟核苷类抗肿瘤、抗病毒剂。用于胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌，用于抗天花病毒处临床前。 【药品名称】 通用名称：盐酸吉西他滨 商品名称：泽菲 英文名称：Gemcitabine Hydrochloride for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Jixitabin 详细信息【规 格】1.0g/0.2g 【批准文号】国药准字H20030105 【生产企业】江苏豪森药业股份有限公司 【功能主治】/【适应症】适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。 【用法用量】成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 【不良反应】①血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。②胃肠道；约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常，多为轻度、非进行性损害；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。③肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰。④过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。⑤其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%，7%和6%。 【禁 忌】对本药过敏的患者禁用。 【注意事项】①孕妇及哺乳期妇女避免使用。②肝、肾功能损害的患者应慎用。③与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。④滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。⑤本品可引起轻度困倦，患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。 【孕妇及哺乳期妇女用药】该药物对孕妇的安全性不详。动物实验表明，该药具有生殖毒性，如生殖缺陷或对胚胎及胎儿发育、妊娠和分娩前后的其它毒性作用。吉西他滨对胎儿和婴儿有潜在的危险，故孕妇及哺乳期的妇女应避免使用。 【关联病症】 中期非小细胞肺癌 晚期非小细胞肺癌 其他药品药品名称： 誉捷 通用名称：注射用盐酸吉西他滨 生产厂家： 哈尔滨誉衡药业有限公司 批准文号： 国药准字H20040958 临床适用于：晚期胰腺癌、中、晚期非小细胞肺癌、晚期复发乳腺癌、难治复发卵巢癌 规格：0.2g ，1g 用法用量：四周疗法：成人推荐剂量为1000mg/㎡，静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后 休息一周，每四周重复一次，依据病人的毒性反应相应减少剂量。 生产企业：哈尔滨誉衡药业集团 |
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