基本信息

科属分类

形态特征

无菌繁殖方法

繁殖生态学研究

基本信息

Orchidaceae兰科

Cypripedium杓兰属

异名：Cypripedium reginae Walt. :Rolfe Cypripedium luteum Franch.

别名：黄花勺兰、兜兰、扫帚七

陆生兰，高15 40厘米；产丽江、宁蒗、维西、中甸、德钦；西藏东南部、四川西南部、湖北西部、甘肃南部、宁夏南部、青海也有；生于海拔1800 3500米的林下、灌丛下、高山草地。花期4 6月。

科属分类

生物 Vitae [三域系统]真核域 Eukarya [三域系统]

植物界 Plantae [三域系统]

被子植物门 Angiospermae [传统系统]

百合纲Liliopsida [Cronquist系统]

百合亚纲Liliidae [Cronquist系统]

兰目Orchidales [Cronquist系统]

兰科Orchidaceae [Cronquist系统]

杓兰亚科SubFam. Cypripedioideae [Engler系统的兰科Orchidaceae]

杓兰属Cypripedium [Engler系统的兰科Orchidaceae]

钝瓣组Cypripedium Sect. Obtusipetala [Engler系统的兰科Orchidaceae]

黄花杓兰Cypripedium flavum [Engler系统的兰科Orchidaceae]

形态特征

多年生地生兰。株高30-50cm。茎直立，密被短柔毛。叶互生，3-5枚，椭圆形，长10-16cm，宽4-8cm，顶端急尖或渐尖，两面被微柔毛，边缘具细缘毛。花苞片叶状，椭圆状披针形，渐尖；花常单生，很少2朵，直径约5cm，黄色或渐浅，有时略有紫色斑点；中萼片宽椭圆形，长3-3.5cm，宽1.5-2.5cm。

背面中脉与基部疏被微柔毛，边缘稍具细缘毛；合萼片与中萼片相似，但稍小；花瓣近斜披针形，长2.5-3cm，宽约1cm，内面基部具疏柔毛，唇瓣几乎与萼片等长，具半圆形的折侧裂片，囊前面内弯边缘高3-4mm，囊内底部具长柔毛；退化雄蕊近圆形，基部具耳；子房密被棕色绒毛。花期5-6月，果期8-9月。

无菌繁殖方法

黄花杓兰种子无菌繁殖方法，包括种子的采集、预处理，培养基的配制，播种，原球茎培养步骤，其特征在于培养基采用Harvais 培养基改良型，将Harvais培养基中的NH4N03去除，添加2．Omg/L 甘氨酸，lOOmg/L谷氨酰胺，500mg/L酪蛋白水解物；原球茎培养将刚萌发形成的原球茎转移到无激素的Harvais培养基中，置于黑暗中23℃恒温培养，培养一个月后，将原球茎转移到添加了0．5g/L 活性炭的无激素Harvais培养基中继续培养，当原球茎分化出芽和根，形成幼苗时，将幼苗转移到光下培养，光照强度为2000lux，待幼苗叶片转绿，出瓶栽培。

繁殖生态学研究

1、黄花杓兰在四个生境（天生桥、纳帕海、小中甸和仙人洞）中的开花率、结实率差异显著。其中天生桥和小中甸的光照辐射差别不大，其开花率的差别与土壤肥力有关。黄花杓兰的自然结实率很低，在四个生境中都没有超过9%。在光照辐射最强的纳帕海和光照辐射最弱的仙人洞，结实率都较低。黄花杓兰的结实成功可能存在着一个合适的光照辐射范围。种群密度、开花率和花器官大小与结实率并不相关。

2、在四个生境中黄花杓兰开花植株的叶片不少于5片，且植株高度和叶面积要达到一定的临界值。同一生境中植株越大（植株高度和叶面积），开花概率越高。这说明黄花杓兰的大植株比小植株能获取更多的母本资源。在不同生境中黄花杓兰繁殖植株临界大小不相同，这可能与不同生境中小环境的生态因子有关。

3、四个生境中花器官的平均大小并不能决定结实率的高低。同一生境中植株株高与繁殖器官大小（唇瓣直径、果实长度、果实周径）呈显著线性正相关。但植株叶面积与繁殖器官大小的关系是不确定的：叶面积大小与果实长度呈显著线性正相关，但与唇瓣直径和果实周径并不呈显著相关。

4、在繁殖过程中黄花杓兰资源的分配规律能直接反映繁殖时黄花杓兰的资源利用情况。在黄花杓兰繁殖期间（开花期和果实期），生物量、碳的同化物、氮、磷和钾在繁殖器官中的分配持续增长。此外，黄花杓兰在果实成熟后，生物量、氮、磷、钾在营养器官的分配有所增加，这表明黄花杓兰在果实这个主库的需求下降后，会调动植株体内的物质能量和营养成分，保证营养器官最大限度地进行光合作用，为来年杓兰度过休眠后的快速生长发育储存物质和能量，同时也表明黄花杓兰在果实成熟后，同化产物、氮、磷、钾都有向植株下部转运的趋势。

5、氮、磷、钾的繁殖分配比例显著高于生物量（碳的同化物）的繁殖分配。黄花杓兰开花或结实植株因繁殖器官的存在确实拉动了光合速率的提高，这种光合补偿和绿色果实的光合作用降低了生物量的繁殖分配，这是黄花杓兰降低短期繁殖成本的一种策略。

6、黄花杓兰在花期的同化产物几乎不分配到根茎，只用于保证当前繁殖。而果实生长后期有92%的碳同化产物分配到根茎。人工授粉、去叶和去果等所造成资源供需的极端情况会影响黄花杓兰植株在第二年的发芽率、开花率。这与繁殖生态学中的繁殖权衡法则相符。植物的存活、生长和繁殖对资源的需求是相互制约的关系，资源在满足一个过程的需要时，其他两个过程的需求会有所妥协。任何一方的过度发展都会造成适合度降低，不利于种群的生存和繁衍。

7、黄花杓兰具有许多由地下根茎连接的无性系分株，在果期，不开花分株（ramet）的光合速率显著低于不开花植株，果期结实植株调动其未开花分株中一些营养成分，影响到了叶片的光合性能，降低了这些分株的光合速率。此外同一克隆植株在开花期母株不向子株转移同化产物，而在果实后期，母株将一部分同化产物转移至根茎休眠芽以便来年萌发为新生植株。这是黄花杓兰对生境的适应性对策，通过分株间的相互物质援助以减缓环境胁迫对植株存活所产生的压力，具有进化适应的意义。

8、黄花杓兰分株既可以通过有性繁殖又可以通过营养繁殖来进行种群更新。黄花杓兰多生长在林下，上层植被导致生长的光环境差别很大，幼苗形成困难，再加之传粉的限制，其在野外生境下的有性繁殖受到制约，无性繁殖成为种群更新和扩张的主要形式。但专一的无性繁殖会使黄花杓兰遗传多样性下降，此外长距离散布的种子萌发困难，可能都是黄花杓兰地理分布范围狭窄（为中国特有种）的原因。