化学式：C20H14O4黄酚酞(Phenolphthalein yellow)：本品为3，3-双（4-羟基苯基）-1（3H）-异苯并呋喃酮(3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-1(3H)-isobenzofuranone)，白色或微黄色的结晶或粉末，无臭，无味。分子式：C20H14O4 ，CAS号：77-09-8。熔点：260℃～263℃，在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得

基本特征

同酚酞

黄酚酞 别名：非诺夫他林

三维结构

性状：白色或微黄色的结晶或粉末，无臭,无味。熔点：260℃～263℃，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。

酚酞的用途主要有：

（1）制药工业医药原料：适用于习惯性顽固便秘，有片剂、栓剂等多种剂型；

（2）用于有机合成：主要用于合成塑料，特别是合成二氮杂萘酮聚芳醚酮聚芳醚酮类聚合物，该类聚合物

由于具有优良的耐热性、耐水性、耐化学腐蚀性、耐热老化性和良好的加工成型性，由其制成的纤维、涂料及

复合材料等很快被广泛应用于电子电器、机械设备、交通运输、宇航、原子能工程和军事等领域；

（3）用于酸碱指示剂，非水溶液滴定用指示剂，色层分析用试剂。

化学用途

酸碱指示剂

酚酞的变色范围是　8.2　～　10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。

酚酞是一种弱有机酸，在pH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当pH>8.2时为红色的醌式结构。

酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。

酚酞为白色或微带黄色的细小晶体，难溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用。当酚酞试剂滴入水或中性、酸性的水溶液时，会出现白色浑浊物，这是由于酒精易溶于水，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。

酚酞的用途主要有：（1）制药工业医药原料：适用于习惯性顽固便秘，有片剂、栓剂等多种剂型；（2）用于有机合成：主要用于合成塑料，特别是合成二氮杂萘酮聚芳醚酮聚芳醚酮类聚合物，该类聚合物由于具有优良的耐热性、耐水性、耐化学腐蚀性、耐热老化性和良好的加工成型性，由其制成的纤维、涂料及复合材料等很快被广泛应用于电子电器、机械设备、交通运输、宇航、原子能工程和军事等领域；（3）用于酸碱指示剂，非水溶液滴定用指示剂，色层分析用试剂。

酚酞溶液的配制

0.5g酚酞粉末加入80%乙醇直至100ml。

药物用途

药物名称： 酚酞

药物别名： 酚酜，非诺夫他林

英文名称： Phenolphthalein

说 明：片剂：每片50mg；100mg 果导片：为含本品的片剂，每片50mg，睡前服1～2片。

功用作用： 口服后在肠内遇胆汁及碱性液形成可溶性钠盐，刺激结肠粘膜，促进其蠕动，并阻止肠液被肠壁吸收而起缓泻作用。由于小量吸收后（约15%）进行肠肝循环的结果，其作用可持续3～4日。适用于习惯性顽固便秘。

通用名 酚酞片

曾用名

英文名 PHENOLPHTHALEIN

拼音名 FEN TAI PIAN

药品类别 泻药、止泻药及镇吐药

性状 白色或微带黄色片。

药理毒理 主要作用于结肠，口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解，形成可溶性钠盐，从而刺激肠壁内神经丛，直接作用于肠平滑肌，使肠蠕动增加，同时又能抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用缓和，很少引起肠道痉挛。

药代动力学 口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出，部分还通过胆汁排泄至肠腔，在肠中被再吸收，形成肠-肝循环，延长作用时间。用药后4～8小时排出软便，一次给药排除需3～4日。本品也从乳汁分泌。

适应症 用于治疗习惯性顽固性便秘。

用法用量 口服，成人一次50～200mg，2～5岁儿童每次15～20mg，6岁以上儿童每次 25～50mg。用量根据患者情况而增减，睡前服。

不良反应 由酚酞引起的过敏反应临床上罕见，偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。

禁忌症 阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻禁用。

注意事项 1． 酚酞可干扰酚磺酞排泄试验（PSP），使尿色变成品红或桔红色，同时酚磺酞排泄加快。 2． 长期应用可使血糖升高、血钾降低。 3． 长期应用可引起对药物的依赖性。

孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用，哺乳期妇女禁用。

儿童用药 幼儿慎用，婴儿禁用。

老年患者用药

药物相互作用 本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用，能引起粪便变色。

药物过量 药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状。

贮藏 密闭保存。