河盲症，病症，是由旋盘尾线虫感染所致的、可引起慢性皮肤疾病和可能导致失明的眼睛病变。本病经黑蝇(蚋)传播，可用伊维菌素等药物治疗。

病因学和发病机制

症状和体征

诊断

预防

疾病控制

治疗

病因学和发病机制

本病经黑蝇(蚋)传播,这种黑蝇滋生于急流的小河(故称河盲症).黑蝇叮咬时将感染性幼虫接种入皮肤,约1年发育为成虫.雌性成虫可在深部皮下纤维结节内存活长达15年.雄性成虫在各结节之间移行并定期向雌虫授精.成熟的成虫产出活的微丝蚴主要移行至皮肤和侵犯眼睛.约有1800万人受感染,其中约有27万人失明,此外还有50万人眼部受损.这种感染和疾病主要分布于热带和非洲撒哈拉地区,在也门,墨西哥南部,危地马拉,厄瓜多尔,哥伦比亚,委内瑞拉和巴西亚马逊流域也存在小的流行灶区.

症状和体征

含有成虫的皮下(或更深部位)结节(盘尾丝虫瘤)可被看到或扪及,但其他方面无症状.结节由不同比例的炎性细胞和纤维组织组成,老的结节可干酪化或钙化.

盘尾丝虫性皮炎由微丝蚴所致,皮肤奇痒可能是轻度感染者的唯一症状.皮肤病变通常有难以归类的斑丘疹和继发性表皮脱落,剥落性溃疡和苔藓化以及轻至中度的淋巴结肿大.皮肤过早的起皱和萎缩,腹股沟或股部块状肿大结节,淋巴管阻塞,斑点状皮肤退色,一过性局限性水肿及红斑也可发生.多数病人的盘尾丝虫性皮炎是全身性的,但在也门和沙特阿拉伯,伴有角化过度,脱屑的和色素变化的界限清楚的局限性湿疹样皮炎也很常见. 眼病可从轻度视力受损直到完全失明.前眼病变包括点状(雪花状)角膜炎,死亡微丝蚴周围的急性炎性浸润(可不引起永久性损而消退)；硬化性角膜炎,这是一种可引起晶体脱位和失明的纤维血管瘢痕组织内长物；和可引起瞳孔变形的前眼色素层炎或虹膜睫状体炎.脉络膜视网膜炎,视神经炎和视神经萎缩也可发生.

盘尾丝虫病是继沙眼后在世界上致盲的第二大原因.在非洲大草原地区失明常见,多数系硬化性角膜炎所致；而在多雨森林地区则失明并不常见,系由脉络膜视网膜病变所致；在美洲失明罕见,主要由后眼部病变所致.

诊断

在活检皮片中寻找微丝蚴是诊断感染及其严重性的传统方法.在眼的角膜和前房也可发现微丝蚴.用特异性DNA探针检测皮片中寄生虫DNA的PCR法比标准技术更敏感.用具有盘尾丝虫特异性的重组抗原的血清诊断试验尚在研究中.

可扪及的结节(或被超声或磁共振扫描发现的结节)可用手术切除并用常规组织学方法或经胶原酶消化后,检查其中的成虫.用特异性DNA探针可区别非洲致盲和非致盲的旋盘尾线虫.

预防

尚无药物可防止旋盘尾线虫感染,但每年或每半年服1次伊维菌素可有效地控制疾病和减少传播.外科手术摘除所有可及的盘尾丝虫结节可减少皮肤微丝蚴数量并降低河盲症的流行率.

在理论上,有可能通过避免去黑蝇感染区,穿戴防护服和使用昆虫驱避剂等措施,将蚋的叮咬减到最低程度.杀灭黑蝇幼虫是西非多国盘尾丝虫病控制规划的主要内容.

疾病控制

1974年，第一个针对河川盲的蟠尾丝虫症控制计划（OCP）帮助11个国家，花费3千万美金，使用杀幼虫剂larvicide喷洒河川，控制蚋的数量。该计划动员世界卫生组织、世界银行、联合国开发计划署及联合国粮食及农业组织。

1988年，由于新制药物伊维菌素（Ivermectin）研发成功，OCP将蟠尾丝虫症正式由公共卫生问题移除。

1988年起，默克公司（Merck & Co.）藉药物捐助计划免费提供伊维菌素，偕同美国卫生部、世界卫生组织在河川盲地方病流行区发放。

1992年，美国开始推动蟠尾丝虫症根除计划，使用药物伊维菌素。

1995年，非洲蟠尾丝虫症控制计划的推动扩及19个国家，使用药物伊维菌素。

2002年，OCP计划告终，但并未完全解决河川盲的问题，因此未来仍需持续监控避免该传染病再度扩大。

治疗

伊维菌素为首选药物,剂量为150μg/kg单剂口服,每年1次或2次.≤5岁或体重≤15kg的儿童,孕妇,给出生后第1周喂奶的母亲及病症严重的病人,不应服该药.伊维菌素可迅速减少皮肤和眼中的微丝蚴,但无杀成虫的作用,然而可在数月内阻止微丝蚴从子宫释出.副作用的性质与乙胺嗪相似,但比乙胺嗪的副作用少而轻.乙胺嗪因可引起肾脏毒性和Mazotti反应而不再推荐用于治疗盘尾丝虫病,Mazotti反应可进一步损害皮肤和眼睛,导致心血管虚脱和加速重度感染病人的失明.苏拉明虽有效,但需静脉注射达数周.还可尝试用外科手术摘除盘尾丝虫结节以清除成虫.