基本简介

药品鉴别

含量测定

基本简介

名称:妇血康颗粒拼音名:Fuxuekang Keli

书页号:GWF─591

标准编号:WS-10780(ZD-0780)-2002

处方:滇桂艾纳香1000g 蔗糖800g 可溶性淀粉150g 制成 1000g

性状:本品为黄棕色至棕褐色的颗粒：味甜、微苦。

药品成分：滇桂艾纳香，产于云桂交界百色地区(桂西山区)

检查:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。

功能主治:活血化瘀，止血调经。用于瘀血阻滞，月经过多，经期过长，产后恶露不绝等症。

用法用量:开水冲服，一次10g，一日3次。

规格:每袋装10g

贮藏:密封。

有效期:1.5年。

药品鉴别

取本品10g，加水30ml使溶解，加盐酸5滴，搅匀，滤过，加乙醚振摇提取3次，每次15ml，合并乙醚液，加水洗涤2次，每次15ml，弃去水液，分取乙醚液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取滇桂艾纳香对照药材5g，加水400ml，煎煮1小时，滤过，浓缩至30ml，同法制成对照药材溶液。再取原儿茶酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-丙酮-甲酸(6:2.5:2.5:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(20:80)为流动相(用冰醋酸调节pH值至2.8)；检测波长为256nm。理论板数按原儿条酸峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取原儿茶酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品20g，精密称定，加水60ml使溶解，加盐酸0.5ml，搅匀，静置30分钟，滤过，滤液加乙醚振摇提取4次，每次25ml，合并乙醚液，静置1小时，取乙醚液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含滇桂艾纳香以原儿茶酸(C7H6O4)计，不得少于0.10mg。